[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海易中医疗科技中心

    企业名称: 上海易中医疗科技中心
    许可证号: 沪崇食药监械经营许20200132号/沪崇食药监械经营备20200175号
    企业类型:
    注册地址: 上海市崇明区三星镇宏海公路4169号2幢202室
    社会信用代码: 91310230MA1HFUDC93
    法定代表人: 何文桥
    企业负责人: 何文桥
    质量负责人:
    经营范围: 三类:6810矫形外科(骨科)手术器械;6846植入材料和人工器官;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6865医用缝合材料及粘合剂;6877介入器材;***
    经营地址: 上海市崇明区三星镇宏海公路4169号2幢202室
    仓库地址: 上海市崇明区三星镇宏海公路4169号2幢202室
    发证机关:
    发证日期: 2020-09-03
    有效期至: 2025-09-02
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    江西省药品GMP认证公告(2015第62号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,江西汪氏药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》(详见附件)。特此公告。附件江西省药品认证目录第号)江西省食品药品监督管理局年月日
    2015/12/24 0:00:01

    江西省药品GMP认证公告(2015第62号)

    妥抒来氟米特片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。妥抒来氟米特片说明书文字版暂无,见以下图片版妥抒来氟米特片说明书图片版妥抒来氟米特片外包装妥抒来氟米特片生产厂家简介福建汇天生物药业有限公司成立于年月日,注册地位于福建省三明市三元区台江路号,法定代表人为王凌。经营范围包括许可项目药品生产;药品零售;药品批发;保健食品生产;药品委托生产;食品销售;医用口罩生产;第三类医疗器械经营;药品进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项
    2023/5/25 14:21:50

    妥抒来氟米特片说明书

    临海市食品药品监管局实行案件流程表制度推进依法行政
    为进一步强化行政执法人员依法行政理念,提高执法办案水平,经过半年左右的试行酝酿,浙江省临海市食品药品监督管理局在全局范围内实行行政处罚案件流程表制度。案件流程表制度的核心是分别从执法办案程序和案件办理时间控制两方面对执法人员的执法行为予以规范,分办理流程表和办理时间表两部分,图表格式一目了然,更方便办案人员参照执行。一是程序方面要求办案人员按时记录案件的办理阶段内容,方便执法人员掌握办理时间,减少程序违法现象的发生。二是时间方面将执法办案过程分为立案调查取证事先告知当事人陈述申辩或听证行政处罚决
    2010/8/16 15:01:38

    临海市食品药品监管局实行案件流程表制度推进依法行政

    葛兰素史克两名“医药代表”因行贿入刑
    去年月,经媒体曝光的葛兰素史克医药行贿案在社会上引起了很大震惊。近日,静安区法院分别对两名犯行贿罪的“医药代表”作出有罪判决,法院判处钟某有期徒刑年,缓刑年;判处余某有期徒刑年,缓刑年。拥有大学学历的“后”钟某,自年从北京某制药公司离职后,仍以化名身份代理该公司的果糖二磷酸纳注射液注射液等药品的销售业务。期间,钟某为提高药品销量获取高额提成,通过违法手段将相关药品向本市某医院院长等人请托,先后给予该医院院长赵某已判刑等人财物价值多万元,用于支付受贿人及家人旅游费用及现金。年月,钟某在接受工商机关
    2014/12/17 9:26:30

    葛兰素史克两名“医药代表”因行贿入刑

    饮食防暑宜“三多”
    中暑是指在高温和热辐射的长时间作用下,机体体温调节障碍,水电解质代谢紊乱及神经系统功能损害症状的总称夏季因暑热所致的种种热性病,中医都称之为暑症。症状表现为身热烦躁气喘气短头昏头痛大汗淋漓,重者甚至昏迷不醒。从饮食方面预防中暑,可以通过多喝粥多喝汤多饮茶,达到防暑降温清热利湿的效果。对有热症者用清利邪热,伤津者益气生津。多喝粥在炎热的夏季,人的肠胃因受暑热刺激,功能会相对减弱,容易发生头重倦怠食欲不振等不适,重者还会中暑。国外资料发现大米可以抑制胃酸的过度分泌,因此,夏季喝消暑保健粥则是饮食调理
    2010/7/7 15:10:13

    饮食防暑宜“三多”

    总局关于云南好迪医疗器械股份有限公司停产整改的通告(2017年第107号)
    近期,国家食品药品监督管理总局组织对云南好迪医疗器械股份有限公司进行了飞行检查。检查中,发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一机构与人员方面企业品质部人员配备不足,名人员中有名为专职检验员,另名为巡检员,与企业产品生产能力需求不匹配,不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录(以下简称《规范》)中企业应当配备与生产产品相适应的专业技术人员管理人员和操作人员的要求。二厂房与设施方面(一)企业男一更间压力表在门开启后无法归零,外包间与洁净区间压力表损坏,生物学检测室与外界压差小于帕,不符合《规范
    2017/7/14 18:31:01

    总局关于云南好迪医疗器械股份有限公司停产整改的通告(2017年第107号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。