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上海皓薇贸易商行沪崇食药监械经营许20200204号/沪崇食药监械经营备20200257号 2021-04-06 2025-12-15 上海市崇明区三星镇大平村1389号3号楼102室
石家庄新正大药房连锁有限公司正定越祥店冀石食药监械经营备20170445号 2020-07-29 正定县曲阳桥乡南白店村村东300米
北京京海康佰馨医药有限责任公司第十四分公司京通食药监械经营备20150515号 2015-12-30 北京市通州区张家湾镇上店村511号
晋江晋和医药有限公司闽泉食药监械经营备20215451号 2021-01-05 3000-01-01 福建省泉州市晋江市良种场良兴路29、31号
上海药房连锁有限公司建国店沪黄食药监械经营许20186020号 2019-02-21 2023-03-19 黄浦区淮海中路517号二楼
乌鲁木齐华鑫鹏商贸有限公司新乌食药监械经营许20160023号 2020-07-08 2021-01-21 乌鲁木齐沙依巴克区西环中路29号汇鑫花苑1栋403室

好消息！预计100个中药品种将获得国家推介: 国家将推荐疗效独特的中药品种近日，国家中医药管理局向各省（区市）中医药管理局下发《关于推荐中医治疗优势病种适宜技术和疗效独特的中药品种的通知》。通知要求，各省（区市）推荐的优势病种适宜技术中药品种分别不超过种，并于年月日前报送推荐表，随后国家中医药管理局将聘请有关专家成立评议专家组，对推荐的中药品种等内容进行评议，并形成名单向社会推介。其中推荐的中药品种是指已经批准上市的中成药，不包括中药饮片和医疗机构制剂；疗效独特的中药品种临床定位功能主治适应症适用人群用法用量疗程不良反应和注意事项应准确清晰

智慧医疗的蓝图：医院信息整合平台: 在未来，智慧医疗的蓝图是，在智慧医疗方案实施后，在病人就医前，智能传感器可以提供如体温血压细菌或病毒感染等各种数据，接下来按照病情进行分诊，把病人分流为普通门诊急诊和专家门诊三类。对占大部分病例的普通门诊中的普通病情，系统将能智能诊治并出示相关的处方，虽然药量不一样，但是药的清单基本上市一样，这样将极大地分流了大部分病人。而对急诊病情，系统将快速把人体各方面的参数给予提供，对病人病情的轻重缓急进行判别，对医生快速诊断病情起到有效的辅助作用。前面已经分流了一部分病人，在这种情况下，病情比较复杂的病

药店多元化发展必备条件（二）: 我们继续来了解药店进行多元化发展所要具备几方面因素，除了要具有多元化的组织关系外，还要具备以下因素第一多元化的赢利原则多元化发展在项目设置上非常关键，要注意的是药店多元化发展不能够离开医药本身的范畴之外，同时也要考虑到并不是消费者的所有需求都要引进。多元化的发展基础在于要立足于医药，有关于多元化赢利的原则有这样几个层面，首先对于医药的含义，其实医药可以分开来的两个定义，就是医和药。对于消费者来说忙他们进入到药店所关注的更多的是产品的医疗成分和疗效。比如说会询问药品的来源，成本价格，这是药的含义。

年内医药行业已发生超200起并购，涉多家中药企业: 今年在医药市场变革加速下，药企收购等动作频频。同花顺数据显示，截至月日，股上市医药生物企业已合计发布份并购公告剔除失败案例，逾七成公告公布的并购方向为横向式并购。从发起并购的药企所属细分来看，其中不乏多家中药企业。例如月日晚间，陇神戎发发布重大资产购买预案草案，公司拟通过支付现金方式收购控股股东甘肃药业集团甘肃农垦集团持有的普安制药的股权，交易合计对价为亿元。甘肃药业集团为公司控股股东，目前持有陇神戎发股权普安制药股权，负责两家医药生产实体的实际管控。而普安制药主要生产的产品与公司存在同业竞争情

黑龙江省食品药品监督管理局2017年第17期食品安全（省级局专项）监督抽检情况公告: 正文（黑食药监应急号）近期，黑龙江省食品药品监督管理局组织抽检调味品淀粉及淀粉制品蜂产品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下一总体情况调味品批次，不合格样品批次；淀粉及淀粉制品批次，不合格样品批次；蜂产品批次，不合格样品批次。二不合格样品情况如下（一）勃利县万客龙超市销售的标称乐陵市正大食品有限公司生产的花椒粉，铅检出值为。标准规定为。检验机构为黑龙江省华测检测技术有限公司。（

别被不良反应“吓破胆” 教你读懂药品说明书: 您是不是也曾盯着药品说明书上密密麻麻的不良反应，心里直打鼓尤其看到“抑郁”“躁狂”等字眼时，更是不敢让孩子吃下那片药。今天，药师就来聊聊，该如何理性看待药品说明书上那些看似“可怕”的不良反应。说明书越“厚”难道药越“毒”这是一种常见的误解，而事实可能恰恰相反。一份内容详尽的说明书，通常意味着这个药被研究得更透彻，我们对其了解得更全面。国家《药品说明书和标签管理规定》明确要求，药厂必须把临床试验和后续跟踪中发现的所有不良反应，不论常见还是罕见，都如实列明。这首先是对您知情权的尊重，是一份负责任的透