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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
河北腾硕医疗器械科技有限公司冀石药监械经营许20220357号 2022-05-12 2027-05-11 河北省石家庄市裕华区方文路2号凤凰城紫薇苑29号商住楼01单元0601号房
马鞍山市健康大药房有限公司艳阳路店皖马食药监械经营备20180213号 2020年08月14日马鞍山市花山区珍珠五村一幢2号楼门面房
榆林市广济堂医药连锁有限公司王家楼社区连锁店陕榆食药监械经营备20150073号 2021-08-17 榆林市榆阳区王家楼五组沿街门市（由北向南第二间门市）
安徽百姓缘大药房连锁有限公司和盛公馆店皖合食药监械经营备20210391号 2021年02月25日合肥市包河区四川路与杭州路交口和盛公馆12幢商110/商110上室
淮北市烈山区慈安堂药房皖淮食药监械经营备20210028号 2021年06月09日安徽省淮北市烈山区烈山镇新安花园南区5栋东第一间
霍山县安居堂大药房有限公司皖六食药监械经营备20200128号 2019年12月04日安徽省六安市霍山县衡山镇南岳东路桂花苑1幢A11门面

吉林省：三级公立医院逐步取消成人门诊输液: 吉林省卫健委发文，三级公立医院逐步取消成人门诊输液。月日，吉林省卫健委发布关于公开征求《吉林省进一步推进分级诊疗制度建设的实施意见（征求意见稿）》意见的通知。就落实分级诊疗制度，该征求意见稿提出了不少细化措施，如严控公立医院规模逐步取消三级医院成人门诊输液等。严格控制公立医院规模按照《吉林省医疗卫生服务体系规划（年）》和《吉林省医疗机构设置规划（年）》要求，从严控制公立医院床位规模建设标准和大型医用设备配备，严禁公立医院举债建设和超标准装修。据国家卫健委日前发布的中国卫生健康事业发展统计公报，截

“三伏天”话饮食养生: 进入“三伏天”天气也将更加的潮湿闷热，这个时候如果饮食不当，对身体会有更大的损伤。夏季要想更好地养生保健饮食既要有所节制，又要根据环境因素祛暑化湿，适当补充身体营养所需。春夏季是阳气生发时节，夏季人体阳气正旺，此时如果过食寒凉就会使阳气损失，所以夏季要少吃生冷食物。生冷食物还会使寒湿积于体内，影响消化及脾胃健康。特别是老幼人群原本就脾胃功能弱，过食寒冷只能加重脾胃损伤。夏季要少吃雪糕冷藏饮食，寒性瓜果也不宜一次性食入过多。夏季细菌滋生，所以要特别注意预防胃肠疾病，饮食一定要保持清洁，个人卫生也要

食品药品监管总局办公厅　驻总局纪检组监察局关于做好年终改进作风、厉行节约和廉洁自律工作的通知: 总局机关各司局各直属单位年元旦春节即将来临。为了进一步落实中央八项规定和中央纪委《关于严禁公款购买印制寄送贺年卡等物品的通知》《关于严禁元旦春节期间公款购买赠送烟花爆竹等年货节礼的通知》要求，以实际行动营造廉洁节俭的节日氛围，现就年终岁末各项工作提出如下廉政要求一严禁各种铺张浪费行为。各司局各单位要本着厉行节约的原则，安排好节日的各项活动。禁止岁末突击花钱；禁止以各种名义滥发奖金补贴和实物；禁止以福利为名用公款购买发放各种代币购物券卡；禁止司局单位搞相互走访宴请活动；禁止收送土特产品纪念品以及礼

一大波药品生产企业、经营企业、零售企业，主动离场: 在范冰冰“阴阳合同”案曝光后，新疆霍尔果斯的影视公司出现了大量注销的迹象。因为申请注销的公司实在太多，某报纸的版面都快不够用了！其实，在医药行业，目前这种主动注销的行为也是广泛存在。几乎每天都能刷到药品生产企业经营企业零售企业主动注销的公告。以下是昨日（月日）笔者搜索到的部分最新公告药品经营企业药品零售企业药品生产企业事实上，对于药品生产企业主动注销《药品生产许可证》，药品经营零售企业主动注销《药品生产许可证》，在近年来，都已经不是什么新鲜事了。应该说，这是业内很普遍的一个现象。除了企业主动注销

CFDA发布药品、医疗器械产品注册收费标准和实施细则: 新的收费标准是根据国家发改委财政部《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》和《关于印发药品医疗器械产品注册收费标准管理办法的通知》进行制定的。药品医疗器械注册收费是国际通行做法。国家受理生产企业的药品医疗器械注册申请和开展审评审批，需花费大量人力物力，这部分成本应当由申请者支付，由全体纳税人负担这部分费用是不公平的。此前，我国药品注册收费标准由国家发改委财政部年制定，医疗器械产品注册未收费。由于社会工资水平物价上涨等原因，收费标准已经严重偏低。以年审批国产新药的收费

云南省丽江市食品药品监管局五举措加强医疗器械质量监管: 年以来，云南省丽江市食品药品监督管理局进一步改进监管方法，落实监管责任，采取五项措施，加强医疗器械质量监管，切实保障公众用械安全。一是明确职责，落实企业主体责任。年初与企业签订医疗器械质量责任书，督促企业严格落实企业主体责任，切实把医疗器械质量安全放在首位，同时按照要求，制定下发《丽江市关于开展第三类医疗器械经营企业年度自查工作的通知》，要求企业上报年度自查报告，做到守法经营。二是督促指导加大监督检查力度。健全日常检查工作机制，制定下发《年丽江市医疗器械日常监督检查计划》及年度医疗器械监管重点，