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湖北中联大药房连锁有限公司当代花园分店鄂汉食药监械经营许2016G123号 2021-05-11 2026-05-10 武汉市洪山区鲁磨路当代花园附4-5号
保定安和医药连锁有限公司徐水区第一百一十五分公司冀保食药监械经营备20210412号 2022-05-24 2099-12-31 河北省保定市徐水区高林村镇田村铺村
咸阳怡家大药房有限公司第八分公司陕咸食药监械经营许20180317号 2022-04-27 2023-09-17 陕西省咸阳市秦都区渭阳西路阳光新都市花园1-6号商铺
西安明辰医疗科技有限公司陕西药监械经营备20220643号 2022-10-31 陕西省西安市雁塔区西延路中段西侧宝枫佳苑第2幢1单元16层11608号
唐山惠和医药连锁有限公司遵化惠企店冀唐药监械经营许20221142号 2022-08-02 2027-08-01 河北省遵化市府前西街南侧、教师公寓北部
浙江润迦贸易有限公司浙温食药监械经营许20150116号 2022-03-16 2025-08-13 浙江省温州市瓯海区三垟街道三垟街道鸿汇名苑5幢1305室西首

展馆分布图—第76届全国药品交易会（昆明）: 号馆第十六届中国国际保健博览会暨中国（昆明）保健节（营养保健品家用医疗器械，美容日化健康服务）号馆中国健康营养博览会（营养保健品母婴产品）号馆云南主题馆（药品健康营养品高端健康茶中药材中药材饮片）号馆全国药品交易会省市展团品牌展区号馆全国药品交易会品牌展区（主厅）号馆全国药品交易会品牌展区（中药主厅）号馆全国药品交易会化药号馆全国药品交易会生物制药互联网医药医药分销技术与设备号馆全国药品交易会中成药中药饮片

黑龙江省食品药品监督管理局2018年第4期食品安全（省级局分担）监督抽检情况公告: （黑食药监应急号）近期，黑龙江省食品药品监督管理局组织对粮食加工品调味品罐头冷冻饮品酒类豆制品蜂产品食用农产品等类食品共批次样品进行了监督抽检，其中抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其样品即判定为不合格。具体情况公告如下。一总体情况粮食加工品批次，均为合格样品；调味品批次，均为合格样品；罐头批次，均为合格样品；冷冻饮品批次，为不合格样品；酒类批次，均为合格样品；豆制品批次，均为合格样品；蜂产品批次，均为合格样品；食用农产品批次，不合格样品批次。二不合

肾脏每天的工作量有多大？做好四件事防肾衰: 编者按“身体健康是革命的本钱”，但是，在繁忙的生活中，大家往往是忙于工作，急于应酬，却忽略了身体健康这块风水宝地。其实，平时稍加注意，提早预防，健康就在我们身边。人民健康网推出《“健”识早知道》专栏，专为你收集整理平时忽略的健康知识，做您的健康智库，同您一起将健康进行到底！肾脏每天的工作量有多少北京大学第一医院肾脏内科主任医师北京大学肾脏病研究所副所长陈旻人体有两个肾，分别位于脊柱两侧，大小和拳头差不多。“血液过滤工程”需要万万肾单位。肾单位由肾小体和肾小管组成，肾小体又包括肾小球和肾小囊。一昼

湖南省药品GMP认证公告（2016年第8号）: 按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，湖南洞庭药业股份有限公司茶陵县兴龙有限公司和平江县仁康堂中药饮片有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表湖南省药品认证目录湖南省食品药品监督管理局年月日宋体湖南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体湖南洞庭药业股份有限公司宋体湖南省常德市德山东沿路号宋体原料药（氨甲环酸）宋体年月日宋体年月日宋体湖

福清市食品药品监管局力促农村药房管理规范: 以慈善卫生所建设为契机据中国医药报福建讯今年以来，福清市食品药品监管局充分利用福清市建设慈善卫生所的大好时机，规范边远村卫生所药房管理，取得了较好成效。福清市辖个镇街个行政村个居委会，现有村卫生所家卫生室家，村卫生所覆盖率达以上，但全市能提供合格药房的行政村仅，剩下的村卫生所大多与生活用房连在一起，其药房大多存在“杂乱差”等现象，给“老少边岛渔”边远地区群众用药安全埋下了隐患。在福清市政府和福清市慈善总会的支持下，今年福清市启动了慈善卫生所建设，先从“老少边岛渔”等边远村卫生所建设入手，计划年内

CFDA关于药品注册审评审批若干政策的公告: 根据《中华人民共和国药品管理法》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）等有关规定，为解决药品注册申请积压问题，提高药品审评审批质量和效率，经国务院同意，实行如下药品注册审评审批政策。现予以公告一提高仿制药审批标准仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。其中，对已在中国境外上市但尚未在境内上市药品的仿制药注册申请，应与原研药进行生物等效性研究并按国际通行技术要求开展临床试验，所使用的原研药由企业自行采购，向国家食品药品监督管理总局申请一次性进口；未能与原研药进行对比