上海康君阁大药房连锁有限公司振泰路店
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 乌鲁木齐万寿康医疗器械有限公司 新乌市监械经营许20200374号 2020-12-30 2025-12-29 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区长江路265号1栋恒裕国际10层06号
- 北京彤玥医药有限公司 京通药监械经营备20220183号 2022-09-07 北京市通州区漷县镇长陵营三区1号楼1层5单元1-10
- 陕西听之源医疗科技有限公司 陕西食药监械经营备20191906号 2021-01-14 陕西省西安市新城区西五路64号一排3号门面
- 石家庄新兴药房连锁有限公司卓达店 冀石食药监械经营备20150496号 2019-07-25 河北省石家庄市鹿泉区龙泉东路259号
- 安徽丰原大药房连锁有限公司凤台龙祥花园连锁店 皖南食药监械经营许20180045号 2018年05月16日 2023年05月15日 凤台县城关镇凤城大道西段南侧龙祥花园21#106室
- 陕西泽润达医疗器械服务有限公司 陕渭食药监械经营备20160077号 2022-03-31 陕西省渭南市富平县东华街道办何仙村沟南组
相关资讯
- 警惕：烧烤加啤酒可诱发通风
- 夏季人们很难抗拒啤酒的诱惑，冰啤加烧烤是很多人夏季夜生活的最常态，然而享受美味与舒爽的同时却很少有人知道啤酒加烧烤给健康带来的隐患，其表现之一就是诱发痛风，为了健康民众还应该少喝啤酒少吃烧烤。痛风是关节炎的一种，也称为高尿酸血症，是人体内嘌呤物质代谢紊乱，尿酸合成增加或者排出减少，从而导致血尿酸浓度过高，而这些尿酸以钠盐形式沉积在关节和肾脏等组织中，从而导致炎症发生。通风的表现就是关节等部位剧烈疼痛，且疼痛难忍，男性患者更为多见，与遗传体质等有一定关系，但与饮食习惯也密不可分。喜欢吃肉类食物经常 2012/7/20 16:02:26
- CFDA做好银杏叶提取物和银杏叶药品检验的通知
- 一督促企业开展自检工作。各省区市食品药品监管部门要督促本行政区域内银杏叶提取物生产企业含未取得药品生产许可证的企业银杏叶药品制剂生产企业按通告要求，对本企业自年月日后生产的所有批次银杏叶提取物银杏叶片和银杏叶胶囊胶囊逐批进行检验包括已召回批次和未召回批次，并向所在地省区市食品药品监管部门报告检验结果。企业自检不晚于年月日完成，同时向社会公布检验结果包括合格与不合格的。其中，凡检验不合格的，企业应当立即停止生产销售和使用，并召回已上市产品，召回信息向所在地省区市食品药品监管部门报告，并向社会公布。 2015/6/10 9:39:50
- 广西与老挝积极推进传统医药领域合作
- 中新网南宁月日电记者杨陈广西药用植物园日介绍，今年是该园与老挝卫生部食品药品司及传统医药研究院合作的第十年，双方合作在过去十年间结出了丰硕成果，为推动中老两国传统医药合作迈向更高水平，构建人类卫生健康共同体贡献了力量。老挝国家药用植物是老挝传统医药的重要组成部分，具有悠久的历史和丰富内涵。为推进老挝民族药物的标准化建设，促进老挝民族药物的普及应用，加快老挝民族医药事业和产业发展，年，广西药用植物园与老挝传统医药研究院签订了《药用植物资源保护与可持续发展的合作备忘录》，双方在人员培训交流科研等方面 2025/12/29 11:23:00
- GSK 2022Q2营收业绩超预期，带状疱疹疫苗增长超100％
- 月日，葛兰素史克公布了年第二季度业绩，其中，受畅销产品（带状疱疹疫苗）的需求复苏提振，上调了其全年预期。第二季度财报显示，营收同比增长至亿英镑（本文均以固定汇率计算），高于市场预期的亿英镑，不包括新冠产品业务则同比增长。分地区算，美国的销售额增长了。欧洲和国际市场的销售额分别增长了和。经调整营业利润为亿英镑，同比增长；经调整每股收益为便士，同比增长，市场预期为便士。主要产品销售情况专用药物亿英镑，增长产品亿英镑，增长（多替阿巴拉米）亿英镑，下降（多替拉韦钠）亿英镑，下降（拉米夫定多替拉韦）亿英镑 2022/7/29 9:27:40
- 羊胎盘产品有哪些类型？
- 羊胎盘产品有哪些类型品牌名称康之康产品名称羊胎盘粉批准文号《甘肃省药品监督管理局》甘肃省中藏药材标准主要成分饮片炮制取原药材，打成碎块或碾成细粉。羊胎盘的主要功效在于富含孕育生命所必需的所有原始生命物质。其中含有丰富的蛋白质种氨基酸种微量元素磷脂脂多糖维生素，还有与免疫功能和机体正常运转相关的多种活性多肽，其营养成分天然搭配的比例最接近人体的需求。用法用量研末吞服。羊胎盘可以用于炖汤熬粥，也可以用于煲汤熬粥，可以根据自己的口味选择合适的食用方法。产品卖点不招标不过会，快速进院；无药占比，医院可加 2023/11/7 14:39:54
- 新药审批办法（六）
- 第六章新药的质量标准第三十九条新药经批准后，其质量标准为试行标准。批准为试生产的新药，其标准试行期为三年，其它新药的标准试行期为两年。第四十条新药的试行质量标准期满，生产单位必须提前个月提出转正申请，填写新药试行标准转正申请表并附有关资料（见附件六），经省级药品监督管理部门审查同意，报国家药品监督管理局审核批准。第四十一条新药质量标准转正技术审查工作由国家药典委员会负责，实验室技术复核由省级药品检验所负责。两家以上生产须统一质量标准的同一品种以及第二十六条所列新药，须经中国药品生物制品检定所进行 2010/10/23 16:18:49
