上海益丰万金大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽康复捷医疗器械有限责任公司皖亳食药监械经营许20200004号 2020年02月03日 2025年02月02日利辛县西潘楼镇利张路北侧（原编织厂）
廊坊健安堂医药零售连锁有限公司固安第四分公司冀廊食药监械经营备20210094号 2021-02-09 河北省廊坊市固安县礼让店乡沙河口村159号
天济大药房连锁有限公司五十分店鄂襄食药监械经营许2020J023 2021-09-09 2025-04-01 襄阳市前进路九隆商业广场一楼
福建永惠医药连锁有限公司福州第九十四分店闽榕食药监械经营备20220005号 2022-01-11 3000-01-01 福建省福州市马尾区马尾镇魁岐路121号名城港湾尚郡项目南面2号商业楼28、29店面（自贸试验区内）
江西耘吉贸易有限公司赣进食药监械经营许20180817号 2019-08-05 2023-07-19 江西省南昌市进贤县长山晏乡昌抚路
岐山县济世健康医药有限公司凤鸣第七药店陕宝食药监械经营备20180288号 2021-01-05 陕西省宝鸡市岐山县凤鸣镇朝阳路东段（岐山县凤鸣工商所北隔壁）

感冒了，别把板蓝根当万能: 一些市民一有鼻塞头痛，就用上两包板蓝根冲剂，也有居民经常冲上一杯喝，认为可以预防感冒。市中西医结合医院药房医生提醒市民，板蓝根对防治风热性感冒等确实有一定作用，虽然副作用较小，但服法用量也必须严格遵照包装上的药品说明，盲目滥用起不了防病保健作用。据介绍，由于板蓝根性味苦寒，较适于体内热邪导致的风热感冒。平常体质偏热的人在感冒多发季节也可于早晚饭后各喝一袋进行预防，但最好不要超过三天。如果属于体质偏虚寒的人，常感脾胃不和容易腹泻身体怕冷，就不适宜多喝板蓝根冲剂。因其苦寒伤胃，会带来系列胃肠道反应。

国内首个「奥马珠单抗」生物类似药获批，用于治疗过敏性哮喘！: 近日，中国国家药监局（）官网显示，迈博药业的注射用奥马珠单抗（注射用）已获批上市。根据迈博药业公告，是该公司开发的一款奥马珠单抗生物类似药，用于治疗确诊为免疫球蛋白（）介导的哮喘患者，为中国首个获国家药监局批准的国产过敏性哮喘哮喘治疗性抗体新药。药品奥马珠单抗生物类似药哮喘是一种慢性炎症性呼吸道疾病，患者会重复出现呼吸困难和喘息。过敏性哮喘为常见的哮喘类型，是一种比较顽固的疾病，多在婴幼儿期发病，如果忽视治疗，可以伴随终身。大部分哮喘患者都存在过敏现象或者有过敏性鼻炎鼻炎，有过敏性鼻炎过敏性鼻炎

药品零售行业迎18条举措万亿级市场加速转型: 记者月日从商务部获悉，近日，商务部等部门联合印发了《关于促进药品零售行业高质量发展的意见》（以下简称《意见》），从完善药事服务创新健康服务强化应急服务优化行业结构规范行业秩序等五个方面提出条举措，推动药品零售行业专业化集约化数字化规范化发展。记者注意到，《意见》着力推动药店从“药品销售终端”向“健康服务驿站”转型，通过优化医保结算支持数字化智能化健康服务升级等具体举措，进一步推动行业创新发展，并为药店拓展健康管理健康照护服务等增量业务创造条件，从而推动数万亿级的市场打开新的增长空间。当天，商务部

上海市普陀区市场监督管理局药品经营企业GSP认证公示（2016第3号）（2016年7月28日）: 正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址上海市普陀区北石路号邮编企业名称认证范围经营方式经营范围企业所在地经营地址现场检查日期现场检查人国药堂大药房（上海）有限公司金沙江路店零售连锁中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市普陀区普陀区金沙江路号幢杨伟东杨庆上海市普陀区市场监督

洋参雪哈口服液：洋参和雪哈的强强联手: 洋参，广为人所熟知，它是现代人保健身体的必备药品之一，其功效强大，不仅可以增强中枢神经系统功能保护心血管系统提高身体免疫力，还可以促进身体血液活力治疗糖尿病且补肺降火养胃生津。雪哈，或许这个就很少人知道了。它是中国蛤士蟆是世界上唯一集药用滋补保健和食用于一体的名贵经济蛙种，。医学研究现代医学分析鉴定哈士蟆油含丰富的不饱和脂肪酸雌二醇孕酮磷脂种氨基酸（含种人体必需氨基酸）多种维生素维生素和多种人体必需半必需的微量元素等成分，适应用于提高人体的机体免疫能力促进新陈代谢调节内分泌调节内分泌补充雌激素软

口服固体制剂一致性评价申报资料要求试行稿的八个亮点: 月日晚，发出《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求（试行）》（简称“试行稿”，下同）。对比《化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》（简称“征求意见稿”，下同），“试行稿”主要有以下个方面的变化。对比“征求意见稿”和“试行稿”的目录，可以看出充分咨询各家意见后对一些细节进行修订，并且参考了目前已公告的内容，特别是化学药品新注册分类的申报资料要求，进行了统一规范，以免文件之间出现冲突。对原研产品信息提供相对放宽从文件多处可见原研产品信息提供要求相对合理