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安吉丛籍眼镜店浙湖食药监械经营许20210050号 2021-08-03 2026-08-02 浙江省湖州市安吉县昌硕街道递铺中路160号（春天尚居）19幢营06室（自主申报）
江西彤珊医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210941号 2021-09-17 2026-04-20 "江西省宜春市樟树市医药物流园金洲北路688号16栋310 "
陕西欣瑞佳康医疗科技有限公司陕渭行审械经营许20210384号 2021-12-23 2026-12-22 陕西省渭南市临渭区东风大街中段豪润风尚国际A座604室
嘉善县嘉明眼镜车站路店浙嘉食药监械经营许20160075号 2021-09-29 2026-09-28 浙江省嘉兴市嘉善县罗星街道车站南路308、310号
宜川县康德医药有限公司陕延行审药械营备20210091号 2021-06-10 陕西省延安市宜川县党湾街德馨园门口
承德邦振商贸有限公司冀承药监械经营许20220002号 2022-05-19 2027-05-18 河北省承德市双桥区热河大厦（承德瀚明商贸有限公司19楼1-2号）

《上海市食品安全条例》今日表决通过: 年月日下午，《上海市食品安全条例》经市十四届人大五次会议审议表决并通过，以最严的法治保障，落实中央食品安全“四个最严”的要求，建立了解决群众反映强烈的食品安全突出问题最严监管的长效机制及最严格的法律责任制度。《条例》的制定充分体现了实施国家食品安全战略，认真贯彻落实中央关于食品安全“四个最严”的要求；充分体现了科学立法民主立法。通过各方近两年的努力，在广泛征求社会各方意见基础上，《上海市食品安全条例》在经市人大常委会三次审议三次听取全体市人大代表意见后，经市十四届人大五次会议表决通过。本次修法工

GMP被收回，药企必须躲开的10大雷区: 收回证书对于药企来说，是个相当严厉的惩罚，那么，对于药企来说，哪些行为会导致证书被收回呢国家局在飞行检查中列出了一些收回证书的原因，我们来总结下，哪些行为会被收回证书呢不过，在国家局通告的飞行检查项目中，主要是中药饮片和中药企业，所以，下面的整理也主要是针对这两种类型的企业。一中药企业不可触碰的雷区。对中药企业来说，主要有以下三个雷区，中药企业最大的雷区原料问题。原料不合格。例如，去年知名药企下属子公司被收回证书的原因之一是其原料发生霉变变质，同时编造虚假检验报告。原料的问题还包括不按处方投料，

日本丸荣2H2D精之自信黑玛卡复合营养片－“引领全球男士健康之源”: 日本丸荣集团继延时喷剂（年进入中国市场）引发小黑瓶旋风之后又一倾情巨作精之自信黑玛卡复合营养片于年年底再次强势登陆中国。日本中国大陆同步上市，香港屈臣氏有售。作为一个具有悠久历史的日本大品牌，一直致力于男性天然健康保健领域。在日本与资生堂花王齐名，其产品在上万家主流药房连锁店有售，每年超过万日本男性选用产品，连续年蝉联日本本土市场销售冠军，年销售额超过亿人民币。年，我国卫生部第号公告批准玛卡粉作为一种新资源食品。云南引种玛卡的成功，使玛卡市场再度升温。而目前市场上，众多玛卡各路蜂拥而至之时，如何

食药大部制改革：医械审批、生产流通要大变？: 全国两会召开前夕，一个话题再度引发各界关注政府大部制改革在新的一年里是否会有新的动向按照十九大部署，新一轮机构和行政体制改革，不仅要统筹考虑各类机构设置，也要统筹使用各类编制资源，并赋予省级及以下政府更多自主权；不仅加强对生态文明建设的总体设计，也将设立国有自然资源资产管理和自然生态监管机构。多位学者表示，中央部委有进一步推进大部制改革的空间。目前来看，食药监体系和环保领域的大部制改革呼声较高。“可尝试考虑大健康大市场监管并行的新模式。药品医疗器械特殊食品作为高风险品种纳入大健康范畴，普通食品安

郑州全面推行网上药品购销模式: 生意社月日讯经过两年试点后，郑州市属医院日前开始全面推行药品“政府主导网上购销统一配送”模式。每年通过该模式销售的药品总额将达到亿亿元人民币，郑州市政府有关人士透露。减少药品流通环节，防止药品购销的无序和混乱，这是郑州试点这一模式的初衷。据中国医药商业协会统计，我国现有医药批发企业余家，其中年销售额超万的企业不到，药品市场混乱，小规模流通主体过多，没有药品流通的主渠道。上述局面促使郑州市寻求一种新的模式。“郑州模式”采用网上公开采购的方式，增加了药品产销各环节的透明度，改变了以往一家医疗单位对上

WHO专家对浙江省药品认证检查中心开展药品检查质量管理体系预评估工作: 年月日，根据国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心安排，世界卫生组织（）专家按照的检查要求，对浙江省药品认证检查中心进行了药品检查质量管理体系预评估。预评估组专家听取了浙江省药品认证检查中心关于药品认证检查的机构组织概况工作流程检查员管理和全省产业状况等情况介绍，了解了药品认证检查相关的法律法规；查阅了中心质量管理体系手册管理评审控制程序等工作文件和操作程序；抽查了两家药品生产企业的认证检查档案和年检查员培训档案资料；与中心人员探讨了中国年修订版《药品生产质量管理规范》条款与欧盟条款的异同