[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

杭州悦榕贸易有限公司

    企业名称: 杭州悦榕贸易有限公司
    许可证号: 浙杭食药监械经营许20180068号
    企业类型: 器械经营企业
    注册地址: 浙江省杭州市拱墅区中交财富大厦2幢302室
    社会信用代码:
    法定代表人: 黄菊花
    企业负责人: 黄菊花
    质量负责人: 黄小琴
    经营范围: 第三类医疗器械,除体外诊断试剂类,除冷藏、冷冻类医疗器械***
    经营地址: 浙江省杭州市拱墅区中交财富大厦2幢301室
    仓库地址:
    发证机关: 杭州市市场监督管理局
    发证日期: 2020-12-29
    有效期至: 2023-02-04
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    纠正公立医院盲目扩张 市场资源配置规划将出
    一项专门针对医疗市场资源配置的宏观规划即将出台。《每日经济新闻》记者获悉,月日,国家卫计委规划与信息司司长侯岩在“发现最佳医疗实践世纪医院院长峰会”参会过程中透露,目前,国家卫计委正在制定《全国医疗卫生服务体系规划纲要年》,希望能够借此优化医疗卫生资源配置,指导各地制定和实施区域卫生规划,“对公立医院既要合理把控总体规模,确定千人口公立医院床位数,作为约束性指标,又要控制公立医院单体规模,纠正盲目扩张的趋向。”资源分布结构不合理在上述峰会及其论坛上,不止一位专家和医院人士对记者表达出医疗市场资源
    2014/5/28 9:19:21

    纠正公立医院盲目扩张 市场资源配置规划将出

    6300亿注射剂市场洗牌!科伦、扬子江……扎堆4个超50亿品种,10个超10亿品种无人申报
    精彩内容日前,国家药监局发布公告,正式启动化药注射剂一致性评价。米内网数据显示,年中国公立医疗机构终端化药注射剂市场规模突破亿,产品合计销售额超亿。一致性评价集采双拳出击,化药注射剂市场即将迎来大洗牌。目前仅个注射剂有企业过评,个注射剂有企业提交补充申请,其中个注射剂尚无企业过评个品种申报企业数家家药企申报品种数达个及以上,科伦扬子江齐鲁位列前三个注射剂申报企业数达家及以上,其中有个在年中国公立医疗机构终端销售额超过亿元目前有个注射剂以药品名称计公布参比制剂,其中个还未有企业布局一致性评价个在年
    2020/5/22 9:11:20

    6300亿注射剂市场洗牌!科伦、扬子江……扎堆4个超50亿品种,10个超10亿品种无人申报

    河南牵头13省联盟来了!医疗机构开始报量
    一次国采续标,最大动静莫过于广东牵头的省联盟,那时是第批,共个品种。而这次,是河南牵头,依旧是省,但变成了国采第批,个品种。从到,这似乎是有意无意进行续标联盟“带头大哥”的轮换。值得注意的是,河南此次除了牵头省联盟外,索性将该省首批集采个品种以及之前广东联盟头孢氨苄头孢氨苄一次性组织医疗机构报量,共计个品种()。广东联盟,共有家企业报名,涉及个品种,最终中选个,家企业中选,中选率为;价格在之前国采中选价基础上平均下降。此次,河南要求医疗机构填报未来一年的需求量(年月日至年月日),填报时间为年月日
    2022/4/19 9:02:00

    河南牵头13省联盟来了!医疗机构开始报量

    全国人大常委会将赴8省(市)开展药品管理法执法检查
    月日,全国人大常委会药品管理法执法检查组第一次全体会议在北京召开,正式启动药品管理法执法检查工作。全国人大常委会组织对药品管理法的实施情况开展执法检查,是继年食品安全法的执法检查以来,在食品药品监管领域中又一项重要的执法检查工作,同时也是药品管理法施行以来在全国范围内的第一次执法检查。目前国家食药监管总局已经启动药品管理法修订工作,力争今年内将药品管理法修订草案报国务院审议。检查组将在全面了解和评估药品管理法实施情况的基础上,重点检查包括药品管理法配套法规规章和制度的制定情况,药品监管体系建设情
    2017/4/1 9:06:34

    全国人大常委会将赴8省(市)开展药品管理法执法检查

    GEN发布最新生物制药公司排名榜
    月日,基因工程和生物技术新闻(,)发布最新生物制药公司排名榜。该排名榜依据年月日当天股市收市时的市值,其中港币或英镑以当天汇率换算成美元。中国的以亿美元市值排名第位。
    2014/8/5 17:00:58

    GEN发布最新生物制药公司排名榜

    食药监:药品申报限制性目录并非禁止性目录
    “我们现在研发各方面都在蓬勃发展,”近日,食药监总局注册管理司副巡视员李金菊在“年医药企业家年会”上表示,“但放在全球,确实有不足,最大的(不足)是能力建设不足。”有切身利益的药企对《意见》给予了的高度评价,但药企也对这一改革文件存在种种不解。对此,李金菊也对外界针对《意见》的误读进行了释疑。释疑一药企应建专业化队伍《意见》首先提出了“提高审评审批质量”的目标。李金菊认为,审评审批质量的提高必须依赖于申报质量,而申报质量又依赖于研发过程的质量。“虽然是提高审评审批的质量,但内涵是提高研发的质量和
    2015/8/28 15:18:54

    食药监:药品申报限制性目录并非禁止性目录

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。