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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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河北格沃视光科技有限公司石家庄高新分公司冀石食药监械经营许20200223号 2020-04-17 2025-04-16 石家庄高新区昆仑大街181号天山熙湖生活广场底商3—107商铺
西安怡康医药连锁有限责任公司三桥新街二店陕西咸食药监械经营备20190059号 2021-04-06 陕西省西安市沣东新城三桥新街华润二十四城22幢1单元1层10110号
渭南众友健康恒振德医药连锁有限公司南环店陕渭食药监械经营备20180081号(已注销) 2019-05-08 陕西省渭南市大荔县城关镇冯翊路
张家口佰汇大药房连锁有限公司公园路店冀张食药监械经营许20180135号 2021-08-26 2023-07-25 河北省张家口市桥西区下东菜园6号楼2－02室
陕西三秦济生堂医药连锁有限公司阎良人民路一店陕西食药监械经营备20205363号(已注销) 2020-09-01 陕西省西安市阎良区人民东路东段南侧（城建东方尚城）A1幢10114室
马鞍山市吴优材眼镜店皖马食药监械经营许20180057号 2019年01月15日 2023年12月09日马鞍山市花山区解放路51号1-101

江苏省食品药品监督管理局关于公布江苏省级食品安全监督抽检信息的公告（2017年第8期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》国家食品药品监督管理总局《食品安全抽样检验管理办法》（总局令第号）等法律法规，现将我局组织开展省级食品安全监督抽检的相关信息公告如下总体情况本次公告江苏省级食品安全监督抽检涉及类食品共计批次，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中炒货食品及坚果制品批次，不合格批次；酒类批次，未检出不合格样品；方便食品批次，未检出不合格样品；糕点批次，未检出不合格样品；粮食加工品批次，未检出不合格样品；肉制品批次，不合格批次；水产制品批次，未检出不合格样品；餐饮食品批次，未

最健康的一天应该是这样: 中国古代养生讲究“顺应自然”，现代生活中人体也有它最喜欢的节奏和规律。本期，《生命时报》综合国内外专家观点，告诉你最健康的一天是什么样，每个人都可以参考，设计出最适合自己的健康节拍。点醒了也要多睡会儿很多中老年人“睡不着，醒得早”，但美国注册营养师劳拉说，只有睡眠充足，大脑得到充分休息，才能保证你过上高质量的一天。如果你在清晨五六点就早早醒来，不妨尽量让自己多睡会儿，实在睡不着可以闭目养神，或躺在床上按摩腹部揉搓双手，有助于保证一天精神百倍。点半做伸展运动运动是开启一天活力的助燃剂。美国《饮食日

42家药企最值钱，谁将成为腾讯阿里: 近日，发布最新“中国上市企业市值强”榜单。位列前三甲的分别是腾讯控股（亿元）阿里巴巴（亿元）工商银行（亿元）。据了解，此次榜单统计截至年一季度末，强中有家中国企业市值千亿以上。值得注意的是，强中共有家医药类企业，其中有家市值超千亿。恒瑞医药众望所归，以亿元稳居医药上市公司市值的龙头，康美药业（亿元）复星医药（亿元）石药集团（亿元）中国生物制药（亿元）云南白药（亿元）也成功进入医药千亿俱乐部。未来，医药行业又有谁将成为腾讯阿里这样的超级市值企业资本市场，药企惊喜不断说到资本市场的惊喜，不得不提恒瑞

教您三招预防春季老伤复发: 人春以后，“春风又绿江南岸”，大地复苏，气象万千，到处是生机勃勃的景象。在这样的季节，人应该感到特别的舒心才对。可对于曾经有过扭伤跌伤等软组织损伤的人来说，此时反会“优心忡忡”，尤恐老伤复发。为什么春季老伤容易复发呢因为人与自然是一个关系相当密切的整体，自然界的气候变化，都会对人体的器官及肌体产生不同的影响。而春季，是一个气候变化十分快捷的季节，冷暖空气时常交汇，把天气搞得时晴时雨，时暖时寒的，身体强壮的人对天气的这种突然变化反应还不是太明显，但是曾经患有软组织损伤的人，对天气的这种变化就很敏感

《中医药标准管理办法》征求意见: 月日，国家中医药管理局公开征求《中医药标准管理办法征求意见稿》；意见反馈截止日期为年月日。中医药标准是指中医药领域需要统一的技术要求，包括国家标准行业标准地方标准团体标准和企业标准。国家标准包括强制性国家标准推荐性国家标准。本办法适用于中医药推荐性国家标准行业标准的制定实施和监督。对满足基础通用与强制性国家标准配套对中医药行业起引领作用等需要的技术要求，可以制定推荐性国家标准。对没有推荐性国家标准需要在中医药行业范围内统一的技术要求，可以制定行业标准。为加强中医药标准化工作，规范中医药标准管理，

国家食品药品监督管理总局关于发布生物类似药研发与评价技术指导原则的通告（2015年第7号）: 国家食品药品监督管理总局通告年第号关于发布生物类似药研发与评价技术指导原则的通告为指导和规范生物类似药的研发与评价，推动生物医药行业的健康发展，国家食品药品监督管理总局组织制定了《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》，现予发布。药品注册申请人在进行生物类似药研发时，应参照本指导原则开展相关研究工作，并按照如下要求申请药品注册一生物类似药按照新药申请的程序申报。二根据产品性质和制备方法，生物类似药按照《药品注册管理办法》附件中治疗用生物制品的相应注册分类（如第类等）进行申报，并按照治疗用生物