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杭州欣邦医疗器械有限公司

企业名称：	杭州欣邦医疗器械有限公司
许可证号：	浙杭食药监械经营许20220284号
企业类型：	器械经营企业
注册地址：	浙江省杭州市桐庐县江南镇金堂路733号507-4工位
社会信用代码：
法定代表人：	张守成
企业负责人：	张守成
质量负责人：	周碧堃
经营范围：	第三类医疗器械，除体外诊断试剂类，除冷冻、冷藏类医疗器械
经营地址：	委托杭州隆盛医疗器械有限公司配送（仓库：浙江省杭州市桐庐县江南镇金堂路733号601室；浙江省杭州市桐庐县江南镇金堂路609号二幢4005室）
仓库地址：
发证机关：	杭州市市场监督管理局
发证日期：	2022-04-11
有效期至：	2027-04-10
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海协米科贸有限公司沪青食药监械经营许20160064号/沪青食药监械经营备20160134号 2021-10-25 2026-01-28 上海市青浦区金商公路638号105室
宁波路加医疗器械有限公司上海分公司沪金食药监械经营备20180667号浙江省余姚市阳明街道旗山村谷家堰（总部住所）
晋江市仁兴药业有限公司四季花城分公司闽泉食药监械经营备20165515号 2016-08-16 2099-01-01 福建省泉州市晋江市池店镇凤池路中骏四季花城7幢60号
江西佳家益医疗器械有限公司赣宜市监械经营许20190287号 2020-01-02 2025-01-01 铜鼓县永宁镇定江西路3808号301室
江西纶巾医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210339 号 2021-04-09 2026-04-08 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2414室
北京轮勤医学工程技术有限责任公司京朝食药监械经营备20150682号 2015-07-17 北京市朝阳区东坝东岗子后街路北甲1号院

广东超级联盟呼啸而至首批45个药品或迎新低价！: 广东超级联盟预计将掀起新一轮的药品降价狂潮。月日晚，广东省药品交易中心发布《阿莫西林等个药品联盟地区集团带量采购文件（征求意见稿）》（以下简称“意见稿”），向社会征求意见，业界可在年月日前反馈修改意见和建议。根据此前业内流出的信息，广东向山西福建江西河南湖北湖南广西海南贵州云南陕西甘肃青海宁夏新疆新疆建设兵团个省（自治区兵团）发出邀请，组建区域集团采购联盟，共同对个药品展开带量采购工作。此次意见稿的发布，意味着广东超级联盟迈入新征程。不过，对比此前邀约，福建湖北云南和陕西四个省份缺席此次报量，后

处方药网售开闸在即京东提前布局: 公告还披露，上海医药与京东共同增资上药云健康，打造医药电子商务和移动医疗的生态系统，不过并未披露具体增资细节和各方所占股权比例。在年月，京东曾向九州通下属子公司北京好药师大药房增资，九州通控股。此后京东加大持股的要求未能达成，不到两年合同解除。而在处方药处方药网售或将开闸的背景下，京东重新又选择了一家医药流通企业进行合作。多年以来，处方药上网销售一直是医药电商行业敏感话题。现有政策只允许销售非处方药。中国医药物资协会数据显示，年中国药品整体市场规模约万亿元，主要销售终端为城市等级医院，占比，零售

控股华润万东鱼跃医疗布局医院渠道: 月日晚间，华润万东，发布公告，大股东北药集团与江苏鱼跃科技发展有限公司简称“鱼跃科技”签署股权受让协议，鱼跃科技将以亿元收购华润万东股份，成为华润万东的新东家。同日，华润医药投资与鱼跃科技签署产权交易协议，鱼跃科技全购上海医疗器械集团有限公司的股权。收购完成后，三者将面临整合。为了解决同业竞争问题，鱼跃科技旗下的鱼跃医疗就多次对外称，鱼跃医疗计划将与医学影像诊断设备生产研发相关的设备及存货转让予华润万东。同时，控股股东计划将收购的上海医疗器械集团股权注入鱼跃医疗。由于收购触发要约收购义务，鱼跃科

192个药品即将上市，恒瑞、齐鲁、天士力大丰收: 国家药监局发布公告，准备核查个药品，涉及天士力华北制药石药恒瑞正大天晴豪森等。其中，个仿制药跨入上市前的最后门槛。月日，国家药监局发布《国家药品监督管理局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（年第号）》（以下简称《公告》）。《公告》表示，国家药品监督管理局决定对新收到的个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。赛柏蓝经梳理之后发现，个药品包括个新药个仿制药个进口药个进口再注册和个补充申请。据医药经济报评论，自年月日国家局发布临床试验数据核查公告（年第号

海南省药品监督管理局印发《关于支持生物医药研发服务平台建设的若干措施》的通知: 为深入贯彻落实省委省政府关于推动生物医药产业高质量发展的决策部署，充分发挥药监部门在构建海南自贸港生物医药产业生态中的服务与保障作用，着力解决我省生物医药产业研发与转化“断链”痛点，加速培育和形成新质生产力，现就支持布局建设药品和医疗器械概念验证中心中试验证平台共享柔性智造平台（以下统称“研发服务平台”），制定如下措施一坚持规划引领，构建全链条支撑体系编制高标准建设指引。立足海南自贸港生物医药产业基础与比较优势，支持高等院校科研院所重点园区编制生物医药研发服务平台建设指引，明确概念验证中试熟化柔

重磅关注！临床试验数据现场核查要点解读: 颁布的第号公告，详细列举了临床试验数据现场核查要点。实际上，所有的核查都是针对文件的核查，临床研究的操作过程是无法核查的。所以，针对这些核查要点，申办方或公司的文件准备工作非常重要。以下笔者的解读与点评中，“”编号与号公告文一一对应。临床试验条件与合规性临床试验单位承担药物临床试验的条件与合规性这个部分清晰明了。临床试验要有的批件，要在获得批准的临床药理基地进行（有机构资格认定证书）。伦理审查批件及记录的原始性及完整性这里要求有伦理委员会的批件签到表和原始的会议记录。申办方或公司不一定能够拿到伦