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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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陕西创微米信息科技有限公司陕西食药监械经营备20212187号 2021-10-27 陕西省西安市高新区太白南路与丈八路东路什字西北角高山流水和城4幢31605室
江西神醉医疗器械有限公司赣洪市监进械经营许20200438号 2020-09-04 2025-09-03 江西省南昌市进贤县医科园医科大道1189号2栋2楼226室
承德祝君康大药房连锁有限公司周营子药店冀承食药监械经营备20200495号 2020-12-15 滦平县张百湾镇周营子村商住综合楼3单元101室
北京海王星辰药房连锁有限公司丰桥路店京丰药监械经营备20210450号 2022-09-30 北京市丰台区丰桥路8号院甲15号1层53
保定市百赛医疗器械销售有限公司冀保食药监械经营备20200513号 2020-07-07 河北省保定市莲池区七一东路1288号未来城A区19号门脸二层
江西兰天医疗器械有限公司赣吉市监械经营许20210312号 2022-08-26 2026-04-29 江西省吉安市峡江县水边镇新县城龙城书香府邸22号

创新发展成两会医药行业热度关注话题: 创新一向在各个经济行业中都是一个受到高度关注的名词，而在关乎人类身体健康的医药行业中创新发展更是被不断提及并被不断应用到实践中，不光政府部门不断出台文件鼓励医药企业创新型发展，各大企业也是为了稳固市场地位不断提升自身产品的创新力度以保持企业发展生机和活力。在今年两会医药行业的讨论中创新话题更是被代表委员们频繁的提及并被不断地热烈讨论。有委员提及创新就应该从制度着手以促进行业创新发展，比如我国的生物医药行业目前还处于初步发展阶段，这个时期正需要一个良好的制度环境以促进生物医药行业的创新发展。建立完

【3款新药获批】前列腺癌、宫颈癌、2型糖尿病治疗: 类创新药瑞维鲁胺片获批上市近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的类创新药瑞维鲁胺片（商品名艾瑞恩）上市。该药适用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺前列腺癌（）患者。瑞维鲁胺是一种雄激素受体（）抑制剂，可竞争性抑制雄激素与结合，从而抑制核移位及结合，降低介导的基因转录。该品种上市为前列腺癌患者提供了新的治疗选择。类创新药非奈利酮片获批上市近日，国家药品监督管理局批准拜耳公司申报的类创新药非奈利酮片（商品名可申达）上市。该药适用于与型糖尿病相关的慢性

食品药品监管总局：我国未进口日本血液制品: 新华社北京月日电针对日前有媒体报道日本化学及血清疗法研究所生产的血液制品或致使用者感染艾滋病而遭致重罚一事，国家食品药品监管总局新闻发言人日表示，目前我国禁止除人血白蛋白以外的血液制品进口，在进口的人血白蛋白中没有日本产品。据介绍，目前，我国对血液制品实施严格的监管措施，献浆员必须身份清楚，身体健康方可献浆对用于生产的血浆实行严格的检验制度，要求采用血源筛查检测试剂，对血浆中的乙肝乙肝丙肝艾滋梅毒等进行两遍检测，用于检测的血源筛查试剂实施批签发管理。检测试剂在生产企业检验合格后，还要由国家指定的

药品二次议价，要被整治了: 借“二次议价”牟利，这是很多医院的常规操作手段。招标机构也经常眼一只眼闭一只眼。企业却对之深恶痛绝，却毫无办法。但是，月日，广东佛山出台的药品耗材招标集采办法中，明确提出了医疗机构不得“通过二次议价或其他方式牟取不正当利益”，违者视情节轻重给予批评通报批评警告，并与定点医疗机构协议管理挂钩；情节特别严重的，列入违规采购黑名单，涉嫌犯罪的有关人员移送司法机关处理。这“二次议价”泛滥成灾的当下，简直是一股清流，让药企感到痛快。为什么呢一年被“二次议价”次曾有医药行业协会在今年全国“两会”期间通过行业

健友股份依诺肝素钠注射液通过仿制药一致性评价: 月日，健友股份发布公告称，公司于近日收到国家药监局关于核准签发《药品补充申请批准通知书》，公司在售的依诺肝素钠注射液注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。依诺肝素钠注射液用于预防静脉血栓栓塞性疾病预防静脉内血栓形成，特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成；治疗已形成的深静脉栓塞，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重，不包括需要外科手术或溶栓剂栓剂治疗的肺栓塞；与阿司匹林合用，治疗不稳定性心绞痛及非波心肌梗死用于血液透析体外循环中，防止血止血栓形成。目前，公司依诺肝素钠注射液已获得美国中国英国法国德国西

“代购假药”：道义感不应冲击法治秩序: 新年伊始，国内被媒体称为“印度抗癌抗癌药代购第一人”的陆勇被警方正式逮捕，其罪名正是“代购假药”。陆勇代购的“假药”，在印度是经过批准的合法“真药”，只是未取得我国相关部门的批准进口许可而已。药品作为特殊食品，国家在法律上有着严格的监管要求。年月开始实施的《药品管理法》中，“假药”的情形认定有一条十分简便易行的定义未经批准生产进口销售的药品，均为“假药”。如此绝对化的定义，让一些专家大为不满。有法学教授认为，在一些国家得到许可的药品，只是因为没有得到我国药监部门的批准文号，就被认定为假药，这其实