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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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陕西丹心胜邦医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20202382号 2020-09-08 2025-09-07 陕西省西安市高新区太白南路高山流水和城2号楼1单元10117室
江西冠达医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20190105号 2019-01-11 2024-01-10 江西省南昌市进贤县进长公路以西
上海珅兴荣生物科技有限公司沪青药监械经营许20220013号/沪青药监械经营备20220013号 2022-08-26 2027-01-09 上海市青浦区重固镇崧建路9弄8号楼2层218室
江西睿景医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210608号 2021-03-30 2026-03-29 江西省宜春市樟树市张家山经开西五路12号205室
福建康佰家医药集团有限公司厦门集美叶厝店闽厦食药监械经营备20213012号 2021-02-04 3000-01-01 福建省厦门市集美区叶厝里157-101号
杭州九洲大药房连锁有限公司拱苑路店浙杭药监械经营许20190990号 2022-05-31 2024-12-09 浙江省杭州市拱墅区拱苑路111号一楼

二次议价政策或会缺乏后继力量支持: 虽说医疗改革的每一项计划立足点都应该考虑患者群体的利益，不过这也不是绝对的情况，既然名为医疗改革那其基本的立场就应该是整个医疗行业，而只能说是患者群体在其中位居的地位比较高，若是仅以患者利益为依托那很多改革措施都会逐渐趋向于极端化，这样虽然在短期内能营造出利好患者的局面，但是从长期来看则会对整个医疗行业产生难以预估的负面影响，一旦总体形势变坏那患者群体的利益也是终究会受损的，可见医疗改革的原则理应是以大局为重然后适当倾斜。目前医改中的诸多措施中备受人们关注的是有关于药品降价的改革方案，在降价方面

广东基药放开药企被迫撤离: 近期，广东省卫计委通过官网发布《关于进一步明确我省基本药物制度有关要求的通知》。通知中有一项大胆表述我省不再对各级医疗机构（含基层医疗卫生机构，下同）配备使用国家基本药物（含省增补基本药物，以下统称基本药物）的品规数量和金额比例作具体要求。这意味着，广东省将不再对基层医疗机构配备使用国家基本药物进行强制要求。这一表述在基层医疗机构和基层医务人员中引发了很大的反响。，对各大药企来说更是是个好消息。基本药物制度导致药企被迫撤离回顾目前实施的基本药物制度，新一轮医改自年起在政府办城市社区服务机构和县基

禁止互联网医学诊治医疗服务发展空间仍很大: 如今，互联网医疗这一话题的火热度非常高，现在又被重新提及，主要说到未来发展。日前，国家相关部门人员表示，不允许在网上进行看病服务，那么这是否可以判断出，互联网医疗的发展道路就终结于此呢相关人员称，不可以在网上进行看病服务，不代表不可以进行其它服务。如果不属于医疗机构的，也不能再互联网上提供远程诊治服务。网站可以给医疗机构提供平台，绝对不能参与。对于这几大意见，相关人员表示，执业医生在进行互联网健康咨询服务前，必须要亲自上阵，如若不是，网上药店是不能擅自做决定的。互联网执业医师亲自上阵的活动，包括

总局关于注销医疗器械注册证书的公告（2016年第143号）: 依据国家食品药品监督管理总局《关于发布医疗器械注册证补办程序等个相关工作程序的通告》（年第号）中《自行注销医疗器械注册证程序》的规定，根据企业申请，现注销西安华海医疗信息技术股份有限公司的医学影像存档与通讯系统（注册证编号国食药监械（准）字第号）成都维信电子科大新技术有限公司的微波治疗仪（注册证编号国食药监械（准）字第号）北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司的丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（荧光探针法）（注册证编号国食药监械（准）字第号）中山大学达安基因股份有限公司的高危型人乳头瘤病毒（个型）核酸检

林妥珠单抗Lintuzumab：阿尔茨海默病的克星？: 如果一个治疗白血病失败的药物，可以用来降低阿尔茨海默病的风险，那会怎样肯塔基大学的一个研究组最近正致力于研究这个假设。他们的结果近日发表在了《》杂志上。来自英国老年中心的一些研究人员，由领导，研究了一个名为基因的遗传变异，可以降低阿尔茨海默病的风险。组近日发表的结果提示，这种基因变异促进产生了一种被剪切的蛋白，这种蛋白没有功能区。蛋白存在于小胶质细胞，大脑中的常驻免疫细胞。被认为可以降低小胶质细胞的反应，从而抑制了有毒废物的清除，这些废物在阿尔茨海默的大脑中堆积。基于他们的这些基因数据，实验室的

医疗器械产品将可追溯检验销售记录: 记者日从国家食品药品监管总局获悉，新修订的《医疗器械生产质量管理规范》将于年月日起施行。根据规范，医疗器械企业应建立产品的可追溯性程序，规定产品追溯范围程度标识和必要的记录。据介绍，规范的出台旨在加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理，进一步保障公众用械安全有效。修订后的规范对设备采购生产管理质量控制销售和售后不合格品控制不良事件监测分析和改进等方面进行了规定。规范要求，企业应当按照建立的质量管理体系进行生产，以保证产品符合强制性标准和经注册或者备案的产品技术要求，并建立产品的可追溯