春晖康护（陕西）医疗供应链管理有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 藏域龙仙草宝宝抑菌乳膏
- 16.8g/支
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 春晖康护（陕西）医疗供应链管理有限公司 陕西食药监械经营许20220933号 2022-06-08 2027-06-07 陕西省西安市莲湖区未央大道10号秦岭国际文化大厦11层1120室
相关资讯
- 冬季上火大多是饮食不当！养生应该这样吃
- 编者按冬季温度低气候干燥。从中医角度讲，冬季上火，多是由于饮食不当所致。那么，冬季如何饮食才能养生呢跟着小编一起来看看吧！冬季上火，大多是饮食不当冬季阳气内敛，人体处于“关闭”状态，皮肤气孔紧缩，活动量减少。加上冬季饮食多为火锅羊肉等肥甘厚味的食物，多余的热量发散不出去，容易出现口腔溃疡口腔溃疡脸上冒痘大便不通咽喉肿痛等上火表现。上火分为实火和虚火，冬季上火一般为实火，多是体内邪火炽盛而引起的实热证，患者多属于湿热体质，表现为口唇起泡疹长痘痘咽喉痛口干舌燥大便干结等。虚火旺盛的患者一般属于阴虚体 2020/1/9 8:35:26
- 多个企业被“银杏叶”拖下水 药品监管还需加大
- 虽然“银杏叶”事件风波过去了一阵，可现在再次被掀起。近日，超过二十家企业因使用了不合格的银杏叶，有关部门要求立马召回。在一些药店中可以看见，与银杏叶有关的产品，通通都已消失不见，唯独进口的还存在。难道只是国产的出问题了吗不管是保健品，还是药品，一定要确保安全，才不会给人们带来伤害。而企业为了节省成本，暗地里偷偷变跟了银杏叶的提生工艺，导致药效受影响。因此，该行业的信誉度也一度下降。与此同时，涉该事件的品牌都比较出名，这更让人们感到心塞。如汤臣倍健，其负责人称，生产过的此类产品很少，自身是不涉及的 2015/6/28 22:15:02
- 万通牌咳克平胶囊说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。万通牌咳克平胶囊外包装万通牌咳克平胶囊外包装万通牌咳克平胶囊外包装万通咳克平胶囊万通咳克平胶囊万通牌咳克平胶囊说明书药品名称通用名称咳克平胶囊胶囊商品名称万通英文名称汉语拼音成份百部地黄麦冬枇杷叶苦杏仁浙贝母前胡五味子甘草。性状本品为硬胶囊，内容物为红棕色至棕褐色的颗粒气微，味微苦。功能主治养阴润肺润肺，化痰止咳止咳。用于燥热伤肺所致的咳嗽咳嗽，咳痰不爽，咽干喉痛，唇舌干燥。用法用量口服。一次粒，一日次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项见下 2022/11/8 15:50:45
- 417个药 一批医院暂停销售（附名单）
- 一致性评价仍是关键大考。个药，医院不卖了月日，山东省公共资源交易中心发布通知，个产品撤销挂网，个药暂停交易，共个药停止交易。据赛柏蓝梳理，撤销挂网的个药品，有个为通过一致性评价药品，个为进口原研药，个为按化学药品新注册分类批准的仿制药，剩余个不在上市药品目录集中，未过一致性评价。与以往未过一致性评价撤销挂网不同，此次个药品中，有个药是因为产品重复而撤销挂网，比如中美华东制药的阿卡波糖片（片盒）山东新华制药的头孢拉定头孢拉定胶囊（粒盒）；个药申请撤网，比如四川绿叶制药的阿卡波糖胶囊胶囊（粒盒）鲁南 2020/6/15 9:18:54
- 吉林省暨长春市2025年“药品安全宣传周”活动启动
- 月日，吉林省暨长春市年“药品安全宣传周”启动仪式在长春举行。本次活动由省药监局与长春市市场监管局联合主办，以“药品安全监管为民”为主题，集中展现药品监管工作成果，提升公众对药品化妆品和医疗器械的安全认知水平，推动构建社会共治格局，助力医药健康产业高质量发展。启动仪式现场，通过播放宣传短片直播互动摆放展板发放科普资料等形式，全方位普及安全用药常识，引导公众科学合理用药。仪式上，“两品一械”生产企业和行业协会代表分别发言，郑重承诺将严格依照国家法律法规，规范药品生产贮存运输销售及使用全过程，坚决守牢 2025/9/3 8:45:08
- 临床急需境外新药审评细则来了！将建专门通道、发布纳入品种名单
- 月日，国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会发布了《临床急需境外新药审评审批工作程序》及申报资料要求，以便加快临床急需的境外上市新药审评审批。入选品种范围近十年在美国欧盟或日本上市但未在我国境内上市的新药，符合下列情形之一的（一）用于治疗罕见病的药品；（二）用于防治严重危及生命疾病，且尚无有效治疗或预防手段的药品；（三）用于防治严重危及生命疾病，且具有明显临床优势的药品。国家药品监督管理局国家卫生健康委员会按照上述品种范围，组织开展品种遴选。遴选工作坚持以临床价值为导向，遵循公开公平公正的原则 2018/10/31 14:53:00
