渭南百姓乐大药房连锁有限公司第三零四分公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 藏域龙仙草宝宝抑菌乳膏
- 16.8g/支
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 藏域龙仙草抑菌乳膏
- 16.8g
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 夫速宁抑菌乳膏25g
- 25g/瓶
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 夫速宁抑菌乳膏
- 12g/支
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 藏域龙仙草袪痛灵
- 30ml+18g
- 赣卫消证字2019第d003号
- 四川赣润药业有限公司
- 藏域龙仙草抑菌乳膏
- 30g/瓶
- 赣卫消证字2019第d003号
- 四川赣润药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 渭南百姓乐大药房连锁有限公司第三零四分公司 陕渭食药监械经营许20190145号 2021-05-13 2024-08-18 陕西省渭南市华阴市老城街东门4号
相关资讯
- 迪安诊断：董事华平辞职 未持有公司股票
- 迪安诊断发布公告称，公司董事会近日收到公司董事华平递交的《辞职申请》。公告显示，华平因个人原因申请辞去公司董事提名委员会委员职务，辞职后不再担任公司任何职务。截至本公告日，华平未持有公司股票。其原定任期为年月日至年月日，在任职期间不存在未履行承诺的情况，与公司董事会无不同意见。根据《公司章程》规定，公司于年月日召开第三届董事会第五十二次会议，同意提名叶小平先生为新任董事候选人，任期自股东大会审议通过之日起至第三届董事会届满之日止。该议案尚需提交股东大会审议。华平先生在补选的董事就任前，仍将按照相 2020/3/6 10:15:55
- 中西医解决自身当前问题才是发展要务
- 不同的消费市场环境必然会孕育出不同的产业发展情形，比如在药物消费市场领域欧美发达国家因为接受到的是科学理论的教育因此其对于化学制药和近来出现的生物制药是绝对信任的，而在我国这个市场情况明显出现了一些不同，因为我国历史上是接受中医药文化感染的因此思维里总会有对于中医药的偏向性。化学制药虽然从近代就开始进入我国医药市场但是直到现在中医药依然能够占据一席之地，按照医药市场上的有些说法未来我国将会是向着中西医结合共同发展的路子向前发展，看似这个理论应该会受到不少人的认可不过也有人对此持以否定的态度，其认 2013/6/18 13:06:07
- 涉及3亿多参保人，这项医保改革有哪些重点？
- 日前，国务院办公厅印发《关于建立健全职工基本医疗保险门诊共济保障机制的指导意见》，通过将门诊费用纳入职工医保统筹基金支付范围，改革职工医保个人账户，建立健全门诊共济保障机制。这是一次涉及亿多参保人切身利益的改革。个人账户的“钱”少了吗个人账户的“钱”能给谁花为什么自己的“钱”要给别人花国务院新闻办日召开的新闻发布会上，相关部门负责人做出回应。个人账户的“钱”少了吗根据意见，在职职工个人账户由个人缴纳的基本医疗保险费计入，计入标准原则上控制在本人参保缴费基数的，单位缴纳的基本医疗保险费全部计入统筹 2021/4/23 9:09:32
- 吃哪些药会引起“彩色尿”？了解一下
- 正常尿液颜色清晰，呈浅黄色，大量饮水稀释后可呈无色透明，饮水过少则颜色加深。广州中医药大学第一附属医院药学部主任药师王姿媛介绍，药物食物疾病也可能引起尿液颜色或性状的改变，哪些常见药可能导致尿液颜色的改变。红色红棕色利福霉素类包括利福平利福昔明和利福喷汀等，使用后可导致尿液汗液痰液和泪液等多种分泌液呈不同程度的红色。若配戴软性隐形眼镜可能会被永久染色。患者常会误以为自己出现了“血尿”。硝基咪唑类包括甲硝唑奥硝唑，使用后可使尿液呈红色或红棕色。羟钴胺素为维生素维生素的前体，用于氰化物解毒。用药后可 2019/11/13 9:32:53
- “全球成人烟草调查”显示：中国有3亿烟民
- 中国内地每年产生的与烟草危害有关的花费高达亿美元，其中主要包括健康开支员工缺勤劳动生产率降低税收损失和过早死亡。这是美国癌症协会与世界肺健基金会联合今天在《烟草图册》中文版发布会上披露的信息。美国癌症协会首席执行官约翰塞伏瑞恩博士称“全球成人烟草调查”显示中国有亿烟民，香烟消费量占世界香烟总产量的以上的烟民在其年富力强时患病或死亡，收入减少给其家人和社会造成危害全球烟草种植占用农业和粮食生产用地近万公顷，其中中国约为万公顷，超过全球烟草种植总面积的四分之一。塞伏瑞恩对中国承诺控烟并采取减少烟草消 2010/8/20 17:08:45
- 药品生产场地变更简化审批：五大变化！集团内转移品种可享红利
- 长期以来，我国一直未对药品生产场地变更的注册管理提出统一的要求，相关要求散见于药品技术转让等有关的文件以及《药品注册管理办法》之中，以致在具体操作层面上，申请条件和要求审批程序和要求等不尽相同，即便是同一风险级别的生产场地变更，其技术要求也不尽统一。一些规定甚至限制了药品生产技术的合理转移。为进一步规范药品生产场地变更注册申请的申报审评审批，合理简化注册审批程序，指导并规范申请人开展已上市药品的生产场地变更研究，在现有相关规定和指导原则的基础上，结合近几年药品生产场地变更的实际情况以及存在的突出 2017/10/18 9:19:09
