西安祥亚生物科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 鼻炎贴
- 100mm×100mm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安祥亚生物科技有限公司 陕西食药监械经营许20160241号 2021-08-25 2026-01-18 西安市高新区高新三路8号西BD新天地第2幢1单元15层11505号房
- 西安祥亚生物科技有限公司 陕西食药监械经营许20160241号 2021-01-19 2026-01-18 西安市高新区高新三路8号西BD新天地第2幢1单元15层11505号房
相关资讯
- 《中国药用植物志》13 卷全部出版
- 历时年，在国家出版基金的支持下，被列入“十二五”国家重大出版工程项目的《中国药用植物志》近期全部出版。《中国药用植物志》共卷，余万字，由全国个单位余位学者参与，收载我国药用植物科，属，共个类群（包括种亚种变种栽培变种变型）。它是我国植物界和药学界广大学者本着“健康中国，以人民为中心”的理念的一次至诚合作，也是我国新时期传统医学和现代生物医学相融合发展的体现。据中国植物学会药用植物及植物药专业委员会名誉主任《中国药用植物志》主编北京大学药学院艾铁民教授介绍，药用植物学是植物学和药学的交叉学科，学科 2021/7/23 9:14:06
- 胃痛定有哪些品牌？代理找哪些公司？
- 胃痛定是一种中成药，具有舒气化瘀逐寒止痛的功效，临床主要用于治疗胃寒痛胃气痛食积疼。胃痛定是一种治疗胃痛的药物。品牌和代理公司，可以参见下表公司名称品牌规格山东三江医药有限公司孔医生片盒长春市天集医药有限公司岳草堂片盒吉林省泽霖药业有限公司岳草堂片板盒长春宏盛医药有限公司岳草堂粒板盒盒件点击查看更多胃痛定 2024/3/4 14:44:32
- 关于《药品医疗器械飞行检查办法》的说明
- 《药品医疗器械飞行检查办法》（以下简称《办法》）于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会审议通过，年月日公布，自年月日起施行。有关情况说明如下一起草背景飞行检查是食品药品监管部门针对行政相对人开展的不预先告知的监督检查，具有突击性独立性高效性等特点。年，原国家食品药品监管局发布了《药品飞行检查暂行规定》（国食药监安号），年发布《医疗器械生产企业飞行检查工作程序（试行）》（国食药监械号），在调查问题管控风险震慑违法行为等方面发挥了重要作用。随着监管形势的变化，上述规定在实施过程中暴露出一些缺陷，需 2015/7/8 9:16:01
- 又被插刀，药价要hold 不住了，1/7医药市场受影响
- 月日，医药大省江苏省物价局正式发布《江苏省市场调节价药品价格行为规则》，首创市场调节价药品价格行为规则，要对成本费用和利润进行调查，以维护药品市场价格秩序稳定。该规则自年月日起执行，有效期年。江苏是医药大省，据媒体报道，在日前召开的年江苏医药科技创新成果展上透露的纤细，年，江苏省医药产业产值突破亿元大关，达到亿元，同比增长，占全国比重接近，居全国第二位，其中化学药剂医疗器械规模已成长为国内首位。这意味着，虽然江苏省的上述规则虽然只是一个省份制定的规则，但是，考虑到江苏省药企的生产力，其影响绝对不 2016/7/18 11:49:52
- Cook Incorporated对一次性使用中心静脉导管包进行召回
- 库克（中国）医疗贸易有限公司报告，该公司代理的一次性使用中心静脉导管包（注册证编号国食药监械进字第号），由于以上产品的导管头端存在开裂或者分离的问题，其生产商对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。 2016/2/25 16:23:01
- 总局发文，这个品种危险了
- 总局一条通知，一品种恐彻底告别市场。昨日（月日），食药监总局发布了总局关于苄达赖氨酸滴眼液滴眼液有关事宜的通知（以下简称通知）。苄达赖氨酸滴眼液全要做一致性评价通知原文如下河北吉林浙江安徽湖北广东宁夏省（区）食品药品监督管理局鉴于医务界部分医生对苄达赖氨酸滴眼液疗效提出质疑，请你局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，督促行政区域内苄达赖氨酸滴眼液生产企业尽快启动临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。为防止误导消费者，该药品 2017/12/29 14:25:17
