[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

陕西鑫远大药房医药连锁有限公司金康店

    企业名称: 陕西鑫远大药房医药连锁有限公司金康店
    许可证号: 陕铜食药监械经营备20160025号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省铜川市王益区铜华小区13号楼门面房
    社会信用代码:
    法定代表人: 白峰
    企业负责人: 肖晖
    质量负责人: 肖晖
    经营范围: 07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>14注输、护理和防护器械</br>15患者承载器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>19 医用康复器械</br>20中医器械</br>22临床检验器械</br>6840体外诊断试剂(不需冷链运输、贮存)</br>
    经营地址: 陕西省铜川市王益区铜华小区13号楼门面房
    仓库地址:
    发证机关: 铜川市行政审批服务局
    发证日期: 2021-02-04
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    天津市市场和质量监督管理委员会关于国抽2批次饮料和调味品不合格的通告(2015年第5号)
    年月根据国家食药总局《年国家食品药品监督管理总局食品安全监督抽检和风险监测计划》部署,天津市市场和质量监督管理委员会共抽检饮料调味品酒类焙烤食品薯类及膨化食品糖果及可可制品炒货食品及坚果制品等大类食品,共批次样品,不合格样品批次。其中饮料批次样品,不合格样品批次;调味品批次样品不合格样品批次;酒类批次样品;焙烤食品批次样品;薯类及膨化食品批次样品;糖果及可可制品批次样品;炒货食品及坚果制品批次样品。现通告如下一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标为天津雄关饮品有限公司生产的海雅山泉
    2015/9/21 12:00:01

    天津市市场和质量监督管理委员会关于国抽2批次饮料和调味品不合格的通告(2015年第5号)

    卫生部将建设新农合电子文件管理信息系统
    北京时间月日,卫生部副部长陈啸宏日程,卫生部争取用两年时间,建设与国家新农合信息平台互联互通的新农合电子文件管理信息系统,可以让广大农民享受到异地就医及时结算等便利服务。卫生部日举行了电子文件管理试点项目启动会,陈啸宏在会上介绍称,卫生部已于年月被确定为国家电子文件管理试点工作的首批国家级试点单位,并选择新农合国家级信息平台作为试点项目,主要的建设内容有制定新农合电子文件管理规章制度和技术规范建立基础支撑平台电子文件交换平台开发国家新农合电子文件管理信息系统等,想要实现对新农合电子文件形成办理归
    2012/9/28 11:34:00

    卫生部将建设新农合电子文件管理信息系统

    深圳药监局:以普通食品冒充药品&#32;80种假药被查处
    记者昨天从市食品药品监督管理局获悉市食药监局今年第四次公布“假药”名单种以普通食品保健食品消毒用品冒充药品的“假药”被该局曝光。具体名单可查阅深圳市食药监局网站。市食药监局此次公布的“假药”多以普通食品保健食品消毒用品的面目出现来冒充药品绝大多数产品存在“非药品标注疾病名称和疾病症状违法标示或暗示治疗缓解疾病症状”等问题还有的产品则存在“产品标示信息与审批内容不一致”“标示文号与产品不相符”“文号已注销”或“经核实标示生产厂家无生产此产品”的问题。市食药监局相关负责人介绍根据有关规定普通食品保健
    2008/10/24 17:23:38

    深圳药监局:以普通食品冒充药品&#32;80种假药被查处

    专家详解干细胞治疗药品上市难点
    “干细胞成为药品前,需开展临床前及临床生产工艺等方面研究。首款干细胞治疗药品的上市,意味着我国在这方面已趋完善,法规体系也逐步建立。”月日,国家干细胞重大研发专项专家组副组长解放军总医院老年医学研究所原所长王小宁告诉科技日报记者,此前,干细胞治疗技术(非血液领域)是按药品审批,还是按医疗技术备案,一直是业内热议的话题。此次上市意味着按药品获批之路已经走通。月日,国家药监局通过优先审评审批程序,附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市,用于治疗岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移
    2025/1/7 14:04:10

    专家详解干细胞治疗药品上市难点

    最新一批药物临床自查名单 共61个注册申请
    月日,国家食药监局总局发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(年第号)》。公告表示总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请进行临床试验数据核查。按照惯例,总局先表态药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的,应主动撤回注册申请,国家食品药品监督管理总局公布其名单,不追究其责任。在公示满个工作日后,总局审核查验中心中心将通知现场核查日期,不再接受药品注册申请人的撤回申请。造假代价是严重的。根据公告,国家食品药品监督管理总局将对药物临床试验数据现场核查中
    2017/8/3 9:08:42

    最新一批药物临床自查名单 共61个注册申请

    安徽省制定食品化妆品安全风险监测问题样品核查处置流程
    为保证食品保健食品化妆品安全风险监测问题样品核查处置工作的有效衔接,规范工作流程,及时有效化解风险,日前,安徽省食品药品监督管理局结合自身实际,在充分调研讨论的基础上,制定并印发了《安徽省食品药品监督管理局食品化妆品安全风险监测问题样品核查处置流程(试行)》(以下简称《流程》)。《流程》规定省局风险管理与新闻宣传处负责食品化妆品安全风险监测问题样品的信息接收归类移交及核查处置情况汇总报送工作;食品保健食品化妆品安全风险监测问题样品的具体调查核实和处理工作,由食品生产监管处食品流通监管处食品消费监
    2013/11/19 12:00:01

    安徽省制定食品化妆品安全风险监测问题样品核查处置流程

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。