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神威大药房连锁（唐山）有限公司玉田西城路店冀唐食药监械经营备20210481号 2021-05-08 河北省唐山市玉田县玉田镇西城路西侧路北商住楼3号
泉州尚溯商贸有限公司闽泉食药监械经营备20211239号 2021-05-26 3000-01-01 福建省泉州市丰泽区丰泽街道泉秀街704号绿榕苑3幢406室
石家庄明之亮商贸有限公司冀石食药监械经营许20210627号 2021-08-11 2026-08-10 河北省石家庄市桥西区站前街7号华北眼镜城东街23号
江西开心人大药房连锁有限公司丁公路连锁店赣洪食药监械经营许20150149号 2020-05-27 2025-05-26 南昌市西湖区丁公路87号
石家庄创客医疗用品科技有限公司冀石食药监械经营备20150367号 2015-08-13 石家庄高新区天山大街238号301室
神威大药房连锁（唐山）有限公司迁安健美店冀唐食药监械经营许20210264号 2021-05-06 2026-05-05 迁安市兴安街道帝都旺府小区13号楼1单元101室

上市后再评价中药企业为何这么拼？: 年前传闻的有关部门正在酝酿全面启动药品上市后再评价工作最近又有新动态。天津市已率先启动中药大品种科研专项，首批项目市财政投入万元，支持血必净注射液注射液速效救心丸等个大品种的临床再评价研究。据悉，天津市科委正进行第二批项目的筛选，力争再启动个中药大品种的临床再评价研究。作为中药产业实力位列全国前列的区域，天津释放的利好颇有风向标意味。采访中，江西中医药大学教授宋民宪为中药大品种科研专项点赞。“中药企业应明确产品临床疗效和可能存在的风险，并关注重点病种，以此应对国家对基药和医保目录产品遴选中适应症

红日药业1.4亿购关联方资产高层获利2400万: 红日药业，收盘价元今日公告，公司将以亿元的价格收购高管层所持天津康仁堂的股权。上市公司给出的理由是绕开创业板再融资制度的限制。不过《每日经济新闻》记者注意到，此次交易让公司高层在不到一年的时间内获利万元。亿并购天津康仁堂月日，红日药业发布公告，公司与姚小青等名自然人签订《股权转让协议》，公司拟以亿元收购后者持有的天津康仁堂股权。在股权转让之后，红日药业将实现对天津康仁堂的全资控股。经北京中同华资产评估有限公司评估，在评估基准日年月日，天津康仁堂评估后净资产评估价值约为亿元，所对应的天津康仁堂的股

湖北省食品药品监管局五项措施推进药物临床试验数据核查工作: 近日，湖北省食品药品监管局召开全省药物临床试验数据核查工作会，传达全国药物临床试验数据核查工作座谈会精神，通报有关临床试验数据自查核查工作情况，研究部署下一阶段工作。下一阶段，湖北省局将采取五项措施，进一步推进药物临床试验数据核查工作一是要求药品注册申请企业再次全面自查，按期上报自查结果；二是要求临床试验机构对承担的所有临床试验项目进行自查，随时报告自查结果；三是全面做好数据核查和案件查处工作，明确核查要点，制定核查流程，组成六个专项核查组，对所有重新自查的申报项目试验数据进行核实，凡涉及试验数

全国食品药品医疗器械检验工作电视电话会议召开: 年月日全国食品药品医疗器械检验工作电视电话会议在北京召开。国家食品药品监督管理总局党组成员孙咸泽出席会议并讲话。中国食品药品检定研究院院长李云龙表示，年以来，全国检验检测能力不断增强，设施设备条件逐步完备，技术支撑作用更加突出，技术监督和技术标准工作的开展成效显著，实验室管理能力不断增强，践行科学检验精神形成了广泛共识。目前，全国地市级以上机构资质认定项目近万个，资质认定参数万个；共承担科研课题项，其中国家级项，省部级项，年度科研经费亿元；实验室面积近万平方米，实验仪器设备万台套；受理产品检验检

我国建立食品安全监督抽检与执法联动机制: 我国建立食品安全监督抽检与执法联动机制餐饮服务食品安全监督抽检中不合格样品及时依法查处据中国医药报北京讯国家食品药品监管局日前印发的《餐饮服务食品安全监督抽检工作规范》（以下简称《规范》）中提出，建立餐饮服务食品安全监督抽检与执法联动机制，对经确认不合格的样品或按程序进行复检后仍不合格的样品，食品药品监管部门应及时依法查处。《规范》同时明确了餐饮服务食品安全监督抽检的范围原则等，并规定了监督抽检计划和方案的制定，实施过程中抽样检验的具体程序和要求。《规范》还明确，建立餐饮服务食品安全调查评价与监

废止《关于中药保护品种终止保护后恢复被中止品种批准文号有关问题的通知》的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）根据《中药品种保护条例》及有关规定，对保护期满的中药品种，国家局将发布终止保护公告。对国家局公告终止保护的中药品种，已被中止药品批准文号效力的同品种，自公告之日起可恢复其药品批准文号效力。现将有关事宜通知如下一恢复药品批准文号效力的中药品种，必须在符合药品的车间生产，且连续生产的批样品按现行质量标准自检合格后方可出厂销售。二恢复药品批准文号效力的中药品种，其药品包装标签及说明书等需要变更或补充完善的，按《药品注册管理办法》相应的药品补充申请注册