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欧盟批准强生抗癌药Imbruvica治疗2种血癌: 强生及合作伙伴制药公司近日联合宣布，抗癌抗癌药获欧盟委员会批准，用于种血液癌症用于复发性或难治性套细胞淋巴瘤成人患者的治疗用于既往接受过至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病成人患者的治疗用于携带删除突变或突变且不适合化疗免疫疗法的慢性淋巴细胞白血病成人患者的一线治疗。业界此前预计，的年销售额峰值将突破亿美元。的获批，是基于在患者中开展的期研究和期研究以及在患者中开展的期研究的积极数据。套细胞淋巴瘤是一种罕见侵袭性细胞淋巴瘤，该病难以治疗且预后很差。慢性淋巴细胞白血病是一种源于骨髓白血细胞淋巴细胞的血

卫生部将进一步落实公立医院改革: 环球医药信息网讯在十一届全国人大常委会第十八次会议进行的“就国务院关于深化医药卫生体制改革工作情况的报告”专题询问的联组会议上，公立医院改革成为关注的焦点。为了有效缓解看病贵看病难的问题，加快医院改革，已经迫在眉睫。公立医院是人民群众看病就医的主要平台，在规模以上医院的诊疗活动当中，门诊量在公立医院。住院的在公立医院，而“看病难看病贵”所引发的矛盾和问题也主要集中在公立医院，如何坚持公立医院的公益性，或者让公立医院回归公益性，同时又发挥好医务人员的积极性，缓解公立医院超负荷运转的情况，的确是一个

首例基因编辑婴儿中国诞生所涉及多方均否认知情: 人民网月日报道，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿已经于月在中国健康诞生，消息发出后引发学界震动，随后，涉及多方均否认与此事有关。同时，已有位科学家于今天发布联合声明，谴责首例免疫艾滋病基因编辑。月日，南方科技大学的科学家贺建奎宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。如果这一消息属实，这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿，也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。基因编辑婴儿的诞生据中国临床试验注册中心

总局关于发布保健食品注册申请服务指南的通告（2016年第167号）: 根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》等有关规定，国家食品药品监督管理总局组织制定了《保健食品注册申请服务指南（年版）》，现予发布。特此通告。附件保健食品注册申请服务指南（年版）食品药品监管总局年月日年第号通告附件

“力挺”优质国产品成为“参比药品”: 我国仿制药质量和疗效一致性评价工作正在紧锣密鼓进行。日，在北京举行的中国生物技术创新服务联盟（联盟）圆桌会上，国家药典委员会委员余立表示，应该“力挺”优质国产品申请成为“参比药品”，鼓励创新创优。对药企来说，进行仿制药一致性评价的第一步，就是选择“参比药品”。但实际上，真正能找到的“同剂型同规格”参比药品，只占参比药品的。对很多药企来说，找参比药品成为大难题。余立建议，药企在选择参比药品时，重点应考虑“正宗”“可靠”“易得”“适用”等四项因素。而之所以要对参比药品做出严格规定，是因为“参比制剂如

超4000种产品 OTC物流配货大型医药产品招商在这里: 作为一家产品涉及心脑血管儿科等十几个领域近四千种品种的现代化医药企业，湖北万康源药业有限公司不仅拥有符合国家标准仓库平方米，还按标准成立物流配货中心，并设置了质管企划营销财务客户服务等十几个部门，为广大客户提供了优质完善的服务。目前，公司年销售额超过六千万元以上，经营包括市场热销的头孢克肟颗粒头孢克肟片苯磺酸氨氯地平滴丸苯磺酸氨氯地平片替米沙坦胶囊阿莫西林胶囊阿莫西林克拉维酸钾片拉西地平等四千余种药品，涉及了抗生素儿科心脑血管类等十几个领域。同时，在湖北万康源还建立了以武汉宜昌荆州荆门咸宁十堰为