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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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上海乾锋医学科技有限公司沪宝药监械经营许20220095号/沪宝药监械经营备20220145号 2022-07-21 2027-07-20 上海市宝山区蕰川路3738号9幢101室、102室
陕西大诚致康科技有限公司陕西食药监械经营许20210864号 2021-11-16 2026-05-23 陕西省西安市高新区科技五路8号数字生活1幢12405室
淮南市德济堂大药房有限公司皖南食药监械经营备20190077号 2019年03月22日安徽省淮南市山南新区金地中央美域22栋126#、127#
阜阳市聚缘堂药品零售连锁有限公司蓝堡城店皖阜食药监械经营许20210437号 2021年08月23日 2026年08月22日安徽省阜阳市颍州区清河办事处双清路96号蓝堡小区2#商住楼109室
江西婕雯医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20183163号 2018-11-28 2023-11-27 江西省南昌市进贤县下埠集乡富民路92号
江西润锦弘贸易有限公司赣宜食药监械经营许20180134号 2018-07-13 2023-07-12 靖安县宝峰大道源茂绿康附10号

江西省“五个突出”促进药品流通集中整治见实效: 为落实党中央国务院对食品药品监管“四个最严”的工作要求，进一步规范药品流通市场秩序，根据国家总局工作部署，今年以来，江西省食品药品监督管理局以城乡结合部和农村地区药店诊所为重点，念好“快细联实严”五字诀，大力开展药品流通环节质量安全集中整治工作，切实保障人民群众用药安全。一是念好“快”字诀，迅速部署整治。按照“早准备早安排早行动”的工作思路，年初就将药品流通集中整治纳入《年全省食品药品监督管理工作要点》，提早准备，高位推动。国家总局月底部署整治工作后，江西省局立即发布了江西省集中整治工作方案，并

国家药监局要求停售“俏妹牌减肥胶囊”有关产品: 日，国家食品药品监督管理局在其官方网站上发布通知称，产品名称标示为“俏妹牌减肥胶囊”的保健食品，应在全国范围内立即停止销售上述批次的保健食品。通知称，日前，北京市药品监督管理局在市场监督抽检中发现，产品名称标示为“俏妹牌减肥胶囊”的保健食品标示的出品生产企业青海青藏高原天然药用植物科技开发有限公司；生产日期及批号；标示的批准文号卫食健字第号经检测，违禁物质“西布曲明”“酚酞”呈阳性。通知要求，青海省食品药品监督管理局立即组织开展对标示为“俏妹牌减肥胶囊”的保健食品生产企业和产品进行现场检查和抽样

食药监发话：除了GSP，药店直接降级！: 药店违规销售处方药，除被撤销证书，个月内不得重新申请以外；同期将被降级处理，直接降为一类药店，不得经营处方药处方药。之前业内讨论“药店分类分级管理试行后，药店违规处销售处方药的行为，面临的惩罚可能是直接影响药店生存的降级和禁售处方药，而非简单警告和罚款“的猜想成为现实！月号，广东省食药监局发布《广东省食品药品监督管理局办公室关于进一步规范药品零售企业处方药销售监督管理的通知》（下简称“粤食药监办药通号文“），对处方药销售相关行为做出规定。来源广东省食药监官网类行为一经查实，撤销药店证书（一）伪造

小心！饭后吃水果容易便秘: 不少人认为饭后吃些水果是现代生活的最佳搭配，其实饭后马上吃水果会影响消化功能，特别是老年人，消化功能本身比较弱，长期饭后吃水果易致便秘。当食物进入胃以后，必需经过至小时的消化过程，才能缓慢排出。在饭后立刻吃进水果，因先前的食物还未消化，致使水果不能正常地在胃内消化，从而造成腹胀便秘等症状。有专家建议，饭后吃水果不如饭前吃水果。在饭前吃进去的水果，可在体内迅速转化成葡萄糖，易被机体吸收。随着血液中糖含量的升高，大脑对胃中空虚的感觉就会慢慢降低，同时水果中的膳食纤维能给胃一种饱腹感，从而抑制了旺盛的

利好频出新型饮片成市场新增长点: 进入年下半年，中药上市企业陆续发布半年报。中国中药控股有限公司在近期发布了业绩预告，中药饮片同比去年增长幅度明显。其中，中药配方颗粒增长为，而中药饮片的增长更是高达倍。翻开中智药业年年报，可以发现，乘着中药政策的东风，公司的破壁草本品类在年产品上市以来均有所增长，占领了草本养生品类的先机。政策利好激发了中药饮片行业的创新，但同时，行业集中度质量标准等问题依旧尚未得到解决，究竟中药饮片行业发展如何随着《中药饮片行业发展与监管》调研的进一步开展，围绕着中药饮片“行业政策行业标准行业监管企业走访行业创

临床研究伦理审查中医有特点: 中医药临床研究与国际接轨生物医学研究的目的在于造福人类促进健康。然而，科学研究是一把“双刃剑”，科学研究过程及科学研究成果应用又不可避免会对人类对社会带来伤害。因此，为了促进生物医学研究健康规范发展，涉及人体的生物医学研究需接受伦理委员会的审查和监督已成为国际通则。为了保护参加临床研究的受试者，国际组织陆续出台了相关伦理指南，很多国家制定了相关法律和法规，我国食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》规定了药物和医疗器械临床试验必须获得知情同意和伦理委员会的批准，卫生部《涉及人的生物医学研究