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杭州萌康科技有限公司浙杭食药监械经营许20150735号 2021-09-01 2025-05-24 杭州上城区惠兴路12号801室
北京蓝博阳光医疗器械有限公司京经食药监械经营许20180033号 2018-06-07 2023-06-06 北京市北京经济技术开发区地盛南街甲1号3号楼C304
石家庄栩淦医疗器械销售有限公司冀石食药监械经营备20210139号 2021-03-02 河北省石家庄市长安区广安大街15号官鲤公寓1号2号公寓式酒店2-2408
河北健汝医疗器械销售有限公司冀石食药监械经营备20160156号 2021-03-26 河北省石家庄市长安区古城东路118号滹太商贸城A馆02单元2005
淮南天平大药房连锁有限公司孔集店皖南药监械经营备20180117号 2022年08月09日淮南市八公山区山王镇前进社区孔井听泉小区门面房
永泰县城峰民康医药商店闽榕食药监械经营备20158507号 2016-07-21 2099-12-31 永泰县城峰镇旗山路680号

深化医改，政府市场“两手并用”: 月日的国务院常务会议，确定加快发展商业健康保险，助力医改提高群众医疗保障水平。会议认为，深化医改要政府和市场“两手并用”。用改革的办法调动社会力量，发展商业健康保险，与基本医保形成合力，有助于提高群众医疗保障水平满足多层次健康需求。保险公司经办医保，费用少于政府自办投入会议提出，要全面推进商业保险机构受托承办城乡居民大病保险，从城镇居民医保基金新农合基金中划出一定比例或额度作为保险资金，建立城乡居民大病保险制度，提高大病患者医疗报销比例。鼓励医疗机构成为商业保险定点医疗机构，降低不合理医疗费用支

福建省食品药品监管局开展中药材中药饮片监督抽检专项行动: 为进一步加强药品生产流通环节中药材中药饮片质量监督管理，年月以来，福建省食品药品监督管理局在全省范围内组织开展代号“防风行动”的中药材中药饮片监督检查和监督抽验专项行动，取得了明显成效。一是实现监督检查和抽验全覆盖。共抽查全省九市一区的个县（市区），超过家药品生产经营和使用单位，全面检查了省内中药饮片生产企业。共抽验中药材及中药饮片批，个品种，经省食品药品质量检验研究院检验不合格批次，不合格率为。二是药品生产企业质量意识明显增强。企业采取投入巨资添置和更新了生产检验所需的仪器设备；加强生产和检验

广交会透出信息：医药外贸回稳向好: 近年来，我国医疗保健产业正处于全面融入全球产业链的重要阶段，医药贸易出口结构进一步优化，企业国际化步伐加快，新的发展动能正在积聚，外贸呈回稳中向好的态势。在届广交会医药及医疗保健展区，参展企业与采购商密切互动，中国企业的国际认知度和影响力正在逐步提高。医药外贸平衡发展数据显示，今年前三季度，我国医药外贸总额亿美元，同比增长。其中，出口亿美元，同比增长；进口亿美元，同比增长。顺差亿美元，同比下降。细分到三大类商品，中药出口额亿美元，同比微降；西药出口额亿美元，同比增长；医疗器械出口额亿美元，同比增

上半年七大类医药商品销售与利润增幅均回落: 商务部近日发布的《年上半年药品流通行业运行分析及发展趋势预测》表明，今年上半年，受国家宏观经济环境影响，药品流通行业总体运行呈现缓中趋稳的态势，销售与利润增幅继续趋缓。据统计，上半年全国七大类医药商品销售总额亿元，比上年同期增长，增幅回落个百分点。其中，药品零售市场销售总额为亿元，扣除不可比因素比上年同期增长，增幅回落个百分点。上半年药品流通直报企业（家）主营业务收入亿元，同比增长，增幅回落个百分点；实现利润总额亿元，扣除不可比因素同比增长，增幅下降个百分点；平均利润率为，扣除不可比因素与上年同

国家医疗器械质量公告（2017年第8期，总第26期）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对乳房植入物手术单个品种批的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批。具体为（一）乳房植入物家企业批产品。上海威宁整形制品有限公司生产的批硅凝胶乳房植入体，凝胶中残留量不符合标准规定。（二）手术单家企业批产品。哈尔滨市天使卫生材料厂生产的批一次性使用无菌垫单南昌卫材医疗器械有限公司生产的批一次性使用手术单，无菌不符合标准规定；南昌翔翊

辽宁省大连市药械安全监测工作效能稳步提升: 多年来，辽宁省大连市食品药品监管部门不断加强药品安全监测工作，重点在各县（市区）一级及以上医疗机构，乡镇所在地药品经营企业社区卫生服务站民营医院门诊部个体诊所等建立三级监测网络，加大对监测人员的培训，提高其重大药害突发事件的判断识别和应急处置能力。同时，进一步完善报告和预警机制，提高新的严重药品不良反应报告比例，近年来的药品不良反应报告数量与可疑医疗器械不良事件报告数量等多项指标持续排名全省前列。年，大连市食品药品监管部门加大对重点品种基本药物品种的监测力度，组织开展严重不良反应（事件）报告分析