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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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博乐市罡好药品销售有限公司新博市监械经营许20220006号 2022-02-07 2027-02-06 新疆博州博乐市克尔根卓街道北京北路104号（豫康苑小区东门南侧）
上海田三医疗科技有限公司沪长食药监械经营许20150067号/沪长食药监械经营备20150060号 2020-05-12 2025-05-07 上海市长宁区天山路600弄4号20A室
陕西华远大药房连锁有限公司西安汉城路店陕西食药监械经营备20160111号 2020-12-09 西安市莲湖区汉城北路29号临街一层门面房
厦门爱朗科技有限公司闽厦食药监械经营备20203149号 2020-09-18 2099-12-31 厦门市软件园三期诚毅北大街8号1404单元之二
安徽康冠医疗器械销售有限公司皖庆食药监械经营备20190088号 2020年04月24日安徽省安庆市潜山市开发区三合路88号安徽中合产业园B11-1(三层、四层）
安徽高济敬贤堂药业有限责任公司四十八店皖淮食药监械经营备20180182号 2022年03月01日濉溪县濉溪经济开发区玉兰大道南侧、国槐路西侧福田、书香雅苑小区22#幢商1066、1067号

国家食品药品监督管理总局关于辉瑞制药有限公司药品GMP公告(2015年第43号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，辉瑞制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由辽宁省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称辉瑞制药有限公司组织机构代码法定代表人吴晓滨质量负责人李梅生产地址大连市经济技术开发区大庆路号认证范围粉针剂（头孢菌素类，车间）现场检查员赵通儒边丽英李宇宁国家食品药品监督管

内服外用 治疗癣病: 真菌感染一直是令人困扰的问题，一旦被真菌“盯上”，病情往往缠绵反复难于痊愈。治疗真菌感染，首选局部使用抗真菌外用药，症状严重者可同时口服抗真菌药物。真菌侵袭的部位有毛发皮肤指甲真皮皮下组织，以及内脏，可谓是无处不在。其中，被称为“香港脚”的脚癣，算是浅部真菌感染的典型代表了。在浅部真菌感染的治疗中，通常是“先外用，次内服”。也就是说，患病后可先选用达克宁美克兰美抒膏剂等外用药，如果涂药很久，仍不见效，才考虑用内服药。在内服药中，特比奈芬商品名为兰美抒，作为一种广谱抗真菌药物，在临床上应用广泛。被

老年咳喘患者冬季应如何保健？: 冬季，因天气寒冷，门窗的关闭，室内空气多比其他季节来得污浊。在这种环境里生活的患有老慢支支气管哮喘的老人，受凉感冒后常会出现咳嗽咯痰胸闷气喘等症状，严重时还可发生呼吸困难紫组缺氧。因此，加强老年人的冬季保健是十分重要的。首先，要注意保暖。外出时应穿上足以保暖的衣服和外套，另要系好围巾和戴帽子。俗语说“寒从脚下起”。双脚掌的皮下脂肪薄，保温差，加上老年人的末梢血液循环不好，脚更容易受冷。双脚受冷会反射性地引起鼻粘膜血管的收缩而引发感冒。所以，一定要避免双脚着凉。其次，要坚持适当的体育锻炼。各人根据

10元享受基础医疗服务为医改再添一彩: 单从这些年农村医改的成果数据上来看成绩应该是非常大的，从初始的全额自付到现在的近九成报销可谓是迈了一大步，这似乎已经可以说明农村医改取得全面胜利，但是何种医改都是要由患者来决定成果大小的，如果患者压力减轻自然就成功而反之则需要继续努力，数据上的成果只能是数据上的而已，放在现实中是缺乏实际意义的。要知道我国的农村人口分布是极其分散的，这意思也就是说部分地区民众压力可能已经减轻，但是其他偏远地区的民众即使是这样的改革依然无法彻底实现减负。对此有些地区也针对性的根据实际情况做出补充性改革，比如湖南某县

久久福头孢克洛分散片服用禁忌及注意事项: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。头孢克洛分散片，西药名。为内酰胺类抗生素，头孢菌素类药。医保乙类。本品主要成份为头孢克洛。本品为类白色至微黄色片。久久福头孢克洛分散片服用禁忌对头孢克洛和其它头孢菌素过敏者禁用。请以产品实际附带说明书为准。久久福头孢克洛分散片注意事项在使用头孢克洛之前，要注意确定病人以前是否对头孢克洛或其它头孢菌素青霉素或其它药物过敏。如果本品用于对青霉素过敏病人，要加以注意，因为文献清楚地报道在内酰胺类抗生素中存在交叉过敏反应。如果发生对头孢克洛的过敏反应，应立

药物临床数据核查：被强势监管支配的“风暴”运动: 自“风暴”开始的药物临床数据核查虽仍在震慑整个医药行业，且也一直保持着高压态势，但临床试验数据造假的现象却屡禁不止。而备受争议的临床数据真实性和规范性的界定问题因涉及各方利益，迟迟未有定论，更是严重阻碍了临床试验数据核查的进展。近期，再次公开征求《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告（修改稿）》意见（以下简称“征求意见稿”），直面造假问题，给出明确规定和惩罚措施。政策进一步收紧，在这场利益和力量的对决中，能否保持持续的强势，至关重要。而不可否认的是，这场风暴仍将继续。本期特邀嘉宾安徽万