陕西广济大药房医药有限公司西安明胜路店_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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安徽华源大药房连锁有限公司太和县胜利路第二分店皖阜食药监械经营备20212120号 2021年04月23日太和县105国道东侧仁济堂路北胜利路88号(申报承诺）
江西曼迪医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20182500号 2018-11-02 2023-11-01 江西省南昌市进贤县医疗器械产业基地E栋3楼303
西安医药股份大药房连锁有限公司粉巷店陕西食药监械经营许20202646号 2020-11-24 2025-11-23 西安市碑林区粉巷3号1幢1单元10108室由西向东第七间（一层007号）
邢台市东大医药连锁有限公司第十八分店冀邢食药监械经营备20200685号 2020-12-23 邢台市桥西区公园东街天厦开发门市2#4号门市
安康市朋成医药连锁有限责任公司瀛湖路分公司陕安食药监械经营备20210054号 2021-02-05 陕西省安康市汉滨区瀛湖镇天柱山村二组
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司界首联盟路店皖阜食药监械经营备20170285号 2021年10月08日界首市人民路845号

中办国办：加强药品医疗器械全生命周期管理: 近日，中共中央办公厅国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》全文如下。当前，我国药品医疗器械产业快速发展，创新创业方兴未艾，审评审批制度改革持续推进。但总体上看，我国药品医疗器械科技创新支撑不够，上市产品质量与国际先进水平存在差距。为促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新，提高产业竞争力，满足公众临床需要，现就深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新提出以下意

一种胸椎间盘新术式引国内外专家关注: 月日在北京召开的全球最新胸椎间盘手术方法临床报告会上，一项利用显微镜内窥镜联合激光进行胸椎间盘手术的方式，以其新颖的手术入路及在同一视野下实现了椎管前后同步减压，引起与会者浓厚兴趣。中外权威专家经过论证，认为其技术领先于世界目前通用手法。资料显示，脊柱疾病是常见病多发病，我国约有亿人不同程度患有此病。胸椎间盘病虽然发病率不高，但对于健康影响较为严重，有造成截瘫的风险。中华医学会骨科分会微创学组组长刘向礼教授指出，由于涉及胸腔肺等重要组织和器官，胸椎间盘手术难度大风险高，一直以来是骨科的一大难题。

冬季养生从“不”开始: 冬天是生机潜伏闭藏的季节，是一年的结束，亦是下一年的开始，所谓“春生，夏长，秋收，冬藏”，因此做好冬季养生对来年的健康至关重要。改革开放以来，我国发生了翻天覆地的变化，人民生活水平发生了巨大的变化，从“吃不饱穿不暖”，到现在的衣食无忧，经历了从无到有从有到精的变化。人们生活条件的改变也改变了中国人民的疾病种类，从营养不良到富贵病的“质飞跃”。很多人都疑惑平时应该多吃些什么，其实现在的人们已经不缺乏什么了，已经过剩了，好多病其实是吃出来的，所以，冬季养生应该从“不”开始。冬天是生机潜伏闭藏的季节，

破除不正当交易！医药价格招采信用评价标准更严: 新华社北京月日电（记者徐鹏航彭韵佳）为更好破除商业贿赂带金销售等不正当交易行为，国家医保局对价格招采信用评价制度进行修订，进一步提高医药企业失信成本，引导企业诚信规范经营。根据日发布的《关于进一步完善医药价格和招采信用评价制度的通知》，修订将“一般”“中等”“严重”“特别严重”四档失信等级调整为“失信”“严重失信”“特别严重失信”三档，并从严调整了相应评价标准。其中对于商业贿赂导致的“特别严重失信”由原先的万元以上调整为万元以上，“严重失信”由原先的万元至万元调整为万元至万元。对失信行为涉及向医

食品药品监管总局公布2015年第13期食品安全监督抽检情况: 国家食品药品监管总局本期公布抽检信息涉及大类食品批次样品，包括抽检项目合格的样品批次，不合格样品批次。这些样品是年月至月在商场超市批发市场食品店等地点抽取的。具体抽检情况如下抽检粮食及其制品批次，样品检验项目合格批次，不合格样品批次，为标称长春市绿园区新星熟食加工厂生产的烤冷面，主要问题是检出不得在小麦粉制品中使用的防腐剂山梨酸。抽检食用油油脂及其制品批次，样品检验项目合格的批次，不合格样品批次，为标称长沙通华油脂有限公司生产的小榨菜籽油，主要问题是因是检出溶剂残留超标；四川省铁山春食品有限公司

进口药大批上市可期国内药企再无理由观望: 月日，发布两大公告，一是总局公开征求《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》意见的通知；二是总局关于发布仿制药参比制剂目录（第一批）的通告（年第号）。这两大公告正与年月《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》所提到的要优化药品审评审批程序，加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价的政策内容相一致。这也意味着，年月起开始的一系列药品注册改革仍在继续，对应的目的在于加强药品注册管理，加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市，解决