洛南县御圣康医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 西瓜霜口腔抑菌液
- 25ml
- （黔）疾控消证字[2025]第0039号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 洛南县御圣康医药有限公司 陕商药监械经营备20220008号 2022-10-18 陕西省商洛市洛南县四皓街道办柳林社区文圣名城1-01幢1-01号房
相关资讯
- 内蒙古自治区呼和浩特市食品药品监管局对药品批发连锁“非守信”企业进行诫勉谈话
- 年月日，内蒙古自治区呼和浩特市食品药品监督管理局召集全市家被评定为“非守信”企业的药品批发连锁负责人及相关人员进行诫勉谈话和书面警示，下达《药品批发企业不良行为告诫书》。该局要求，企业应承担起药品质量安全和经营安全的第一责任，以问题为导向，认真查找被评定为“非守信”企业的原因，开展自查自纠，进行全面内审，上交整改报告。通过整改，尽快向“守信”企业转变。呼和浩特市食品药品监督管理局将把“非守信”企业列为年内监管重点，对其整改情况现场核查。同时，要求药品经营企业应加强票据管理，从事药品经营活动必须索 2015/9/7 15:50:01
- 是非下的北大医疗：收购一体医疗被迫中止
- 作为涉事方北大方正集团有限公司下称方正集团的子产业之一，北大医疗产业集团有限公司下称北大医疗不可避免地卷入这场是非。没有影响“公司经营业务之类的都没有受到影响。”事发后，北大医疗品牌部相关负责人对新金融记者表示。一如其所属集团方正集团的声明所言目前，经营活动正常。北大医疗曾用名为北大国际医院集团，是方正集团下属五大产业之一，是由北京大学和方正集团于年共同成立。北大医疗旗下拥有上市公司北大医药股份有限公司下称北大医药北京大学国际医院下称北大国际医院和北大医疗产业园等。据方正集团官网信息显示，北大医 2015/1/12 9:14:53
- 流感爆发，药企单品月销10亿元！
- 月日，北京市卫计委召开近期流感情况通报新闻发布会。据发布会信息，预计未来两周内流感活动强度趋缓。未来两周内流感活动强度趋缓关于未来疫情的研判，高小俊表示，根据全球我国及北京市流感监测数据显示，目前各型别流感病毒均未发生明显的变异，不具备出现流感大流行的生物学基础，流感病毒的感染力传播力和致病力未发生改变，本流行季流感患者的临床表现仍符合典型的季节性和周期性流感的基本特征。目前已达到流感的流行高峰，预计未来两周内流感活动强度将趋缓。学校托幼机构流感集中发热疫情报告数较前期已明显下降，预计随着学校和 2018/1/16 9:06:30
- 我国有望参加生物药物国际标准的修订
- 小编从我国食品药品管理局获得消息，对于国际上主导生物药物的国际标准的修订，我国将有机会参与。一般说来，主导生物药物国际标准的的制订和修订都需要发达的国家来参与的，最近世界卫生组织已经正式批准了我国食品药品生物研究所，将能参与未来的主导生物药物国际标准的修订；通过此次事件，证明了我国在生物药物研制方面已经进入了发达国家的行列，也证明了我国在生物药物领域也有了主要的发言权，对于这些药物的检验和质量化验都有了历史性的快速发展。我国食品药品监督管理局的王局长说“我国是继英国日本美国加拿大和澳大利亚后第七 2013/1/30 10:28:44
- 下月起1类化药注册申请适用ICH二级指导原则
- 月日，官网发布公告称，为落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号）精神，鼓励药品创新，推动药品注册技术标准国际接轨，加快药品审评审批，加强药品全生命周期管理，决定适用个国际人用药品注册技术协调会（）二级指导原则。《人用药物注册申请通用技术文档（）》《临床安全数据的管理快速报告的定义和标准》《上市后安全数据的管理快速报告的定义和标准》《监管活动医学词典（）》《（）临床安全数据的管理个例安全报告传输的数据元素》具体安排如下自年月日起，化学药品注册分 2018/1/26 10:00:41
- 2016年全国医疗器械审评工作会议召开
- 月日，全国医疗器械审评工作会议在浙江杭州召开。国家食品药品监督管理总局副局长焦红出席会议并讲话。会议总结一年来全国医疗器械审评工作，研究分析医疗器械审评审批制度改革面临的形势，探索深化审评体制机制改革举措，对下阶段做好医疗器械审评工作提出要求。焦红指出，去年月，国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来，国家食品药品监管总局深入贯彻落实改革意见，印发了《医疗器械技术审评中心综合改革方案》，优化审评模式和流程，加快创新医疗器械审评，加强审评能力建设，不断提高审评科学化水平。各地审评机 2016/9/26 17:58:01
