西安医视路医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

西安医视路医疗器械有限公司

企业名称：	西安医视路医疗器械有限公司
许可证号：	陕西药监械经营许20220726号
企业类型：
注册地址：	陕西省西安市碑林区东大街119号1幢10815室
社会信用代码：
法定代表人：	丁碧红
企业负责人：	丁碧红
质量负责人：	丁碧红
经营范围：	01有源手术器械</br>02无源手术器械</br>05放射治疗器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>10输血、透析和体外循环器械</br>11医疗器械消毒灭菌器械</br>12有源植入器械</br>14注输、护理和防护器械</br>15患者承载器械</br>16眼科器械</br>17口腔科器械</br>20中医器械</br>21医用软件</br>
经营地址：	陕西省西安市碑林区东大街119号1幢10815室
仓库地址：	陕西省西安市碑林区东大街119号1幢10815室
发证机关：	西安市碑林区行政审批服务局
发证日期：	2022-10-21
有效期至：	2027-10-20
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
新疆凯迪康源医疗器械有限公司新乌市监械经营许20200162号 2022-04-19 2025-07-15 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区克拉玛依西街766号华隆国际大厦1栋1208-1209室
北京晟达康医疗科技有限公司京朝食药监械经营备20201655号 2020-12-01 北京市朝阳区百子湾东里1幢-1层3-39
六安市金安区崔健大药房有限公司皖六食药监械经营备20200053号 2020年04月10日安徽省六安市金安区施桥镇东街56号
福州臻臻医疗器械有限公司闽榕食药监械经营备20182380号 2022-04-14 3000-01-01 福建省福州市台江区上海街道工业路360号（原怡园路东侧）中央第五街2#楼24层12商务金融（含办公）
衡水澜润医疗器械商贸有限公司冀衡食药监械经营备20160301号 2020-06-01 河北省衡水市桃城区育才街368号格林东区底商3号门店
陕西智慧云药房有限公司第九分公司陕西咸食药监械经营备20220079号 2022-07-26 陕西省西咸新区泾河新城永乐镇永乐村三河路西街口南20米

关于四川省长征药业股份有限公司等13家企业16批次药品不符合规定的通告（2016年第5号）: 近期，在国家药品抽验中发现，四川省长征药业股份有限公司等家药品生产企业生产的异烟肼片等批次药品经检验不符合规定。现将相关情况通告如下经甘肃省药品检验研究院等食品药品检验检测机构检验，发现标示为四川省长征药业股份有限公司生产的批号为的异烟肼片南昌白云药业有限公司生产的批号为的乳酸依沙吖啶溶液甘肃扶正药业科技股份有限公司生产的批号为的茜芷胶囊重庆科瑞制药（集团）有限公司生产的批号为的硫糖铝咀嚼片大连天山药业有限公司生产的批号为的天麻头痛片钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有限公司生产的批号为的补肾强身胶

总局关于6批次药品包装材料不合格的通告（2017年第66号）: 经中国食品药品检定研究院和湖北省食品药品监督检验研究院家药品检验机构检验，标示为广东集鑫塑胶制品有限公司等家企业生产的批次药品包装材料不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业品名和生产批号为临沂市裕隆医用材料有限公司生产的批号为广东集鑫塑胶制品有限公司生产的批号为和汕头市万安塑料工艺有限公司生产的批号为的口服固体药用聚丙烯瓶，沈阳市万泉橡胶制品厂生产的批号为湖北利康医用材料股份有限公司生产的批号为的注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞。不合格项目为溶出物试验和鉴别（详见附件）。二对上述不

以岭药业在涉县设立中药材基地: 昨天，石家庄以岭药业股份有限公司发布公告称，年月日，公司与涉县人民政府正式签署了中药材开发项目合作框架协议。不过以岭药业称，目前这项中药材合作项目还没有确定最终的方案设计，该项目的具体实施还存在着一些不确定性。公司会根据需要，在项目所在地设立专门负责此项目具体实施的公司，公司将根据涉及金额的大小，严格遵守中国深交所和证监会的相关规定。据小编了解，邯郸涉县位于太行山位于山西河南和河北的三省交界处，是冀南重要的中药材产地，珍贵药材远志柴胡冬凌草知母酸枣仁连翘五灵脂全蝎资源特别丰富，是我国北方中药材的

集采大品种奥美拉唑肠溶片，由处方药转换为非处方药: 月日，国家药监局网站发布关于奥美拉唑肠溶片处方药转换为非处方药处方药的公告。公告指出根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，奥美拉唑肠溶片由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，向省级药品监督管理部门提交修订说明书备案，并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按

《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第29号）: 国家食品药品监督管理总局令第号《医疗器械召回管理办法》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉年月日医疗器械召回管理办法第一章总则第一条为加强医疗器械监督管理，控制存在缺陷的医疗器械产品，消除医疗器械安全隐患，保证医疗器械的安全有效，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条中华人民共和国境内已上市医疗器械的召回及其监督管理，适用本办法。第三条本办法所称医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的