神木市药材有限公司博爱连锁大药房第五十六分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 鼻炎贴
- 100mm×100mm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
- 生长贴助长贴
- 100mm×100mm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
- 小儿贴/儿童贴敷/儿贴/咳喘贴/消食贴/全国招商
- 10㎝×10㎝
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
- 小儿贴/肠炎贴/肺炎贴/化痰贴16种型号/儿贴系列产品
- 7㎝×7㎝ 10㎝×10㎝
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
- 三伏贴
- 6cm*7cm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
- 肠炎贴
- 10cm*10cm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 神木市药材有限公司博爱连锁大药房第五十六分店 陕神木食药监械经营备20170028号 2020-12-23 陕西省榆林市神木市东兴街与覆盖桥十字东南角
- 神木市药材有限公司博爱连锁大药房第五十六分店 陕神木食药监械经营许20170016号 2020-12-25 2022-11-07 陕西省榆林市神木市东兴街与覆盖桥十字东南角
相关资讯
- 浙江省 药品经营企业GSP认证公示（第1128号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定，经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范（）》规定的内容，现予以公示，公示时间始至日，请社会各界予以监督。企业名称浙江滨利医药股份有限公司；经营方式批发；仓库地址杭州市滨江区南环路号；法定代表人黄莉莉；企业负责人戴展斌；质量负责人刘中斌；经营范围中药材中药饮片中成药化学药制剂化学原料药抗生素制剂抗生素原料药生化药品生物制品；企业所在地浙江浙江省注册地址杭 2016/1/5 0:00:01
- 五药企高管变动
- 近日，又有五药企发布了高管人员离职变动，分别为百济神州委任为公司高级管理人员；成都苑东生物制药股份有限公司核心技术人员先生离职；江苏浩欧博生物医药股份有限公司副总经理核心技术人员研发副总裁孙国敬女士离职；天境生物任命为公司首席执行官及董事会成员；杨森制药宣布全球研发副总裁兼亚太研发中心负责人李自力退休，接替人选为。百济神州月日，百济神州发布一则人事变动公告。经董事会审议，委任为公司高级管理人员，委任自月日起生效。从简历来看，其具有丰富的国际药企法律事务服务经验。年月，加入百济神州担任高级副总裁总 2023/6/25 10:14:33
- 国家药监局：这个进口皮肤病用药全国停用
- 一个进口药，全国暂停销售使用。月日，国家药监局发布《关于暂停销售使用西班牙国际新化学药厂吡硫翁锌气雾剂的公告（年第号）》。一个进口皮肤病皮肤病用药，全国停用国家药监局表示，近期，对西班牙国际新化学药厂（）组织开展药品境外生产现场检查，检查品种为吡硫翁锌气雾剂（英文名；进口药品注册证号）。检查发现该品种变更部分辅料未向中国申报，部分批次产品的长期稳定性试验结果不符合相关标准。综合评定认为，该品种生产不符合我国《药品生产质量管理规范（年修订）》。自即日起，在中国境内暂停销售使用该产品，并对相关问题依 2019/1/30 14:22:10
- 强生因为维思通超适应症推广被罚
- 据小编了解，最近，强生因为精神病治疗药物维思通和其他药物的超适应症推广被调查，为了了结美国政府的调查而付出了高达二十二亿美元的和解费。在此之前，德国拜耳因为在中国涉嫌超适应症推广而引发巨大的风波。全球第一大制药商辉瑞曾在二零零九年付出了高达二十三亿美元的和解费，创造了和解费记录。这次，强生的和解费直逼辉瑞，引发业界的高度关注。出于商业目的，有些制药公司会进行超适应症的推广，这是各国法律所明确不允许的。他们有意对临床医生做出诱导超出环球医药网药品说明书适应症用药的行为，而这是很危险的，因为其没有经 2012/7/3 6:58:00
- 江西省药品GMP认证公告(2016第29号)
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，江西康洋药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》（详见附件）。特此公告。附件江西省药品认证目录（第号）江西省食品药品监督管理局年月日 2016/4/8 0:00:01
- 国内仿制药检测将请大数据“帮忙”
- 昨日，一场主题为“大数据颠覆概率论，仿制药敢超原研品”的高峰论坛在上海召开。与会专家透露，由于药品质量一致性检测无法有效实施，我国自年初启动仿制药推广试点以来进展并不顺利，配套的药品招标采购扶持政策也未落实。未来，运用大数据手段监测治疗效果，将成为仿制药品的兴起之路。据专家介绍，目前国内的仿制药并不是“仿冒”药，而需要遵循严格的新药审批程序。只要在原研药的年专利保护到期后，仿制药就可以向药品管理部门进行申请许可，并在药品质量检测全部达标后，上市销售。但从现状来看，我国仿制药质量一致性评价进展并不 2014/9/3 9:20:20
