西安美目优瞳贸易有限公司第十七分公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 四逆汤
- 10ml
- 国药准字Z37021256
- 湖北四海医药有限公司
- 生脉饮
- 每支装10毫升10支
- 国药准字Z37021017
- 湖北四海医药有限公司
- 烫伤油
- 30gX2瓶/盒。
- 国药准字Z37021032
- 湖北四海医药有限公司
- 蚊不叮™抑菌液
- 100ml
- 鄂卫消证字[2021]第0057号
- 武汉九州邦医药科技有限公司
- 苦参妇用洗液
- 260ml
- 鄂卫消证字【2021】第0057号
- 武汉九州邦医药科技有限公司
- 氨基酸蛋白粉固体饮料
- 1千克
- SC12736098200053
- 江西优康实业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安美目优瞳贸易有限公司第十七分公司 陕西食药监械经营许20160848号(已注销) 2021-11-10 2026-11-09 陕西省西安市莲湖区北大街88号新世界百货BF层B1015号
- 西安美目优瞳贸易有限公司第十七分公司 陕西食药监械经营许20160848号 2021-10-22 2021-11-07 西安市莲湖区北大街88号新世界百货BF层B1015号
相关资讯
- 医药公司IPO上市被否，关键这些事没搞对！
- 药企首发上市对于公司所有原始股东来说，是一次财富暴增的机会，那么，近一年来，那些被挡在这道门外的药企都是因为什么原因被否的呢我们通过对相关问题的分析，帮忙走在路上的药企诊断自身存在的问题，并对已上市及未上市的药企在运营管理上提供一些参考和借鉴。研究背景据前不完全统计，截止年月日，医疗医药类有家企业上会，占比（发审委共审核家）。其中家过会，家被否，医疗医药行业类过会率为，低于平均水平。截止月日，目前医疗医药行业在审排队企业至少有家，占比。医疗医药类企业审核关注点主要集中在以下方面内控的有效性及会计 2018/3/19 9:16:18
- 兰州开“天价药方”药店被处罚 业内建议医药分开
- 据中国之声《新闻纵横》报道，兰州惠仁堂静宁路药店开出的一张五千块钱三副的“天价药方”引发了舆论关注。事后，该药店返还了患者全部药费，相关部门也在近日开出罚单。不久前，甘肃兰州的刘女士陪同丈夫在静宁路上的一家惠仁堂药店就诊，刘女士发现，在接诊医生马顺兵开出的处方单上，密密麻麻写着多种中药，其中不乏西洋参鹿茸等名贵中药。“收银台第一次给我划价说是一副药是多元，三副药是多。我说你这啥药啊，这么贵的他就说给我重新划价，然后一副药就是多元，三副药就是多。”面对这份“天价药方”，不懂医学常识的刘女士抱着“贵 2016/9/12 9:05:38
- 甲流第二波到来 国内接种人群将逐渐扩大
- 宋体随着甲型宋体流感在全球范围内的新一轮大暴发，其感染甲流的人数纷纷刷新纪录，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，如今甲流疫情已经进入了今年以来最紧要的关头，其第二波的大流行也将到来，而这样也将促使我国接种甲流疫苗的人群逐渐扩大。宋体中投顾问产业研究中心资料显示，截至宋体月宋体日，全球累计报告甲流确诊病例宋体万多，死亡病例宋体多例，在我国，宋体个省宋体区市宋体累计报告甲流确诊病例宋体万余例，宋体个省宋体区市宋体累计报告重症病例宋体例，宋体个省份累计报告聚集性疫情宋体起。宋体中投顾问医药行业 2009/11/4 18:14:08
- 新修订药品GMP进入实施倒计时
- 月日，在山西太原举行了全国新修订药品生产质量管理规范推进工作现场会。新修订的药品生产质量管理规范已进入实施的倒计时阶段，在年月日前，血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产应达到新的要求，不然将会停产。新修订的药品生产质量管理规范对药品生产无菌制剂生产环境的洁净度要求和设备设施要求有所提高，同时还围绕着质量风险管理对一系列新制度进行了增设，对与药品注册和药品召回等其他监管环节的有效衔接进行了强调。由统计数据显示，我国的无菌药品生产企业有家，条生产线，据国家食品药品监管局的摸底调查情况显示，在年底前，大 2012/12/15 20:29:39
- 重磅中医药文件发布 影响所有药企……
- 重磅中医药文件发布近日，上海市第十五届人大常委会第三十次会议表决通过了《上海市中医药条例》，并将于今年月日起施行。据介绍，《上海市中医药条例》共九章五十八条，以保护扶持促进中医药发展为宗旨，坚持规范与扶持并重，对上海市中医药服务中药发展与管理中医药人才培养中医药传承与创新文化传播与开放发展相关保障与监督等方面作了规定。此次条例制定标志着自年施行的《上海市发展中医条例》同步废止。其中，“提升中药材品质保证，加大安全用药保障”这部分内容值得医药人重点关注。《条例》明确，市发展改革经济信息化中医药管理 2021/3/31 9:12:47
- 国家食品药品监督管理总局关于辉瑞制药有限公司药品GMP公告(2015年第43号)
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，辉瑞制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由辽宁省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称辉瑞制药有限公司组织机构代码法定代表人吴晓滨质量负责人李梅生产地址大连市经济技术开发区大庆路号认证范围粉针剂（头孢菌素类，车间）现场检查员赵通儒边丽英李宇宁国家食品药品监督管 2015/5/8 1:17:01
