咸阳怡康医药连锁有限责任公司第十分店
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 咸阳怡康医药连锁有限责任公司第十分店 陕咸食药监械经营备20160142号 2022-04-26 陕西省咸阳市渭城区望贤路紫韵东城二期1号楼04商铺
- 咸阳怡康医药连锁有限责任公司第十分店 陕咸食药监械经营备20160142号 2021-07-13 陕西省咸阳市渭城区望贤路紫韵东城二期1号楼04商铺
- 咸阳怡康医药连锁有限责任公司第十分店 陕咸食药监械经营许20160130号 2022-04-28 2026-06-17 陕西省咸阳市渭城区望贤路紫韵东城二期1号楼04商铺
- 咸阳怡康医药连锁有限责任公司第十分店 陕咸食药监械经营许20160130号 2021-06-18 2026-06-17 陕西省咸阳市渭城区望贤路紫韵东城二期1号楼04商铺
相关资讯
- CDE：首个ADC产品 CMC 部分指导原则发布
- 月日，发布《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》。目前，国内外尚无产品针对部分的指导原则，本指导原则主要针对产品申报上市阶段的药学研究提出建议性技术要求，旨在为研发单位提供技术指导。本指导原则主要适用于由抗体抗体片段和有效载荷（如小分子细胞毒药物）通过连接子偶联而成的产品。其他偶联药物如抗体偶联核素药物多肽偶联药物抗体寡核苷酸偶联药物等也可参考本指导原则。本指导原则主体内容包括九个章节，分别为“前言”“适用范围”“一般原则”“风险评估与控制”“生产用物料”“生产工艺”“质量研究 2023/6/23 19:18:16
- 四川省副省长杨兴平出席“打造食品药品安全泸州”战略合作备忘录签约仪式
- 月日，四川省食品药品监管局与泸州市人民政府“打造食品药品安全泸州”战略合作备忘录签约仪式在成都举行。四川省省政府副省长省食安委副主任杨兴平出席签约仪式。此次签约仪式是贯彻落实国家总局四川省委省政府对食品药品安全工作新要求的有益探索和实践，对推动泸州市县乡村四级创建，打造食品药品安全泸州具有重要意义。以泸州的示范创建工作为载体，坚持产管并重，进一步夯实食品药品安全治理基础，提升食品药品安全保障能力，增强食品药品产业持续健康发展后劲，严防严管严控食品药品质量安全风险，为“打造食品药品安全四川”探索出 2017/8/18 12:00:01
- 新一轮医用耗材购销领域反腐即将开始
- 新一轮医用耗材购销领域反腐即将开始。月日，河北省卫计委官网发布消息，河北省公安厅卫计委食药监局等部门召开全省纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风厅际联席视频会议。会议上要求，要进一步加大对医药购销医用耗材和医保基金等重点领域和关键环节整治力度。同日，吉林省卫计委官网发布信息，吉林省卫生计生委召开了年全省卫生计生系统党风廉政建设工作会议。决定要永不停息地纠正“四风”；要强化巡视巡察，让利剑作用进一步彰显。同时，赛柏蓝器械发现，近日来，多家医院要么集体学习廉政教育，要么集体约谈耗材供应商开会。比如， 2018/8/15 10:35:53
- 青海省食品药品监督管理局关于2015年食品监督抽检产品合格信息的公告（第二十二期）
- 宋体为警示消费者，切实保证广大消费者的饮食安全，我局现对宋体年食品监督抽检合格产品信息（第二十期）进行公示。宋体青海省食品药品监督管理局本次抽检宋体批次餐饮食品宋体批次粮食及粮食制品宋体批次调味品宋体批次饮料宋体批次食品添加剂，共宋体批次产品，经检验全部合格。宋体提示广大消费者，购买食品时要通过正规可靠渠道并保存相应购物票证，要看清外包装上的相关标识，如生产日期保质期生产者名称和地址成分和配料表食品添加剂宋体标识等是否齐全；查看真空包装是否漏气涨袋有没有变质；不要购买无厂名厂址生产日期和保质期的 2016/1/4 0:00:01
- 传统中医手工火烤黑膏药的熬制方法
- 黑膏药是一种中国传统剂型，俗称为“狗皮膏药”。其制备方法因为比较复杂并需要丰富的经验，加之其成分按现代医药理论讲，不宜过多吸收。因此，黑膏药目前最多的都是民间制备。传统黑膏药由于制作简单，使用方便，疗效快捷，成本低廉等诸多特点，在民间广为流传千年，至今仍然有很多基层大夫和医疗机构制作黑膏药，由于水平的不同制作出来的膏药疗效也不同。关于膏药膏药的熬制方法各有高见但论述基本都如一家之言，理论高深，令初学者谓之。黑膏药源头厂家山东世纪通认为膏药的熬制虽然有些复杂，但并不是想象的那样神秘难以掌握；之所以 2022/4/7 9:09:04
- 人民日报:仿制药审批太难了!
- 受访者李卫平西安杨森制药原高级总监张象麟沈阳药科大学亦弘商学院院长郭云沛中国医药企业管理协会副会长宋瑞霖中国医药创新促进会执行会长李宁赛诺菲亚太区高级副总裁“与创新药相比，仿制药的审评时间更长。”近日，记者在采访中了解到，一个仿制药的临床审评时间平均年，上市审批也差不多需要这么长时间。这意味着，一个仿制药从递交临床申请到拿到上市批件，要用六七年甚至八九年。“既要重视创新药，也不能忽略仿制药。”专家们指出，仿制药审评时间过长引发的问题同样不容小觑。仿制药待审任务堆积如山《年度药品审评报告》显示，年 2015/8/17 15:56:14
