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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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江西天若医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210103号 2021-01-15 2026-01-14 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化创业园三区22号208室
国邦嘉业（北京）国际贸易有限公司京平食药监械经营许20210014号 2021-02-19 2026-02-18 北京市平谷区刘家店镇银店大街26号1号楼208
国药控股国大药房上海连锁有限公司真大路店沪宝食药监械经营许20216038号/沪宝食药监械经营备20216083号 2021-12-20 2026-10-21 上海市杨浦区靖宇南路10号
江西影美医疗器械有限公司赣抚药监械经营许20220199号 2022-04-15 2027-04-14 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地三号楼一楼1221室
上海振广宏生物科技发展有限公司沪静药监械经营许20190005号/沪静药监械经营备20220059号 2022-08-08 2024-01-29 上海市静安区灵石路721号7幢306-310室
江西丰济顺医疗科技有限公司赣吉市监械经营许20210688号 2021-07-30 2026-07-29 江西省吉安市吉安县工业园西区朝阳路（吉安日鑫科技有限公司办公楼三楼309室J区）

北京将对“眼药门”事件涉及药品进行检查: 针对上海“眼药门”事件，昨天，国家食药监管局发出通知，严禁医疗机构购用个人私自携带入境的药品。若医院购用的“进口”药品未经国家食药监管局批准在国内上市，则一律按假药论处。今年月初，上海市第一人民医院对黄斑变性患者进行眼内注射阿瓦斯汀药物后，累计有位患者出现眼部红肿视力模糊等症状。经上海市卫生部门调查，发现医院为患者使用的阿瓦斯汀，系个人私自携带入境而未经国家药品监管部门批准上市使用的药品。国家食药监管局表示，今后，全国各级各类医疗机构，不得购进使用个人自用携带入境的药品，如果购买按假药论处。涉嫌

“十三五”期间医药行业改革措施连连: 日前举行的中国医药企业管理协会七届五次会长扩大会议暨第二十九届中国医药产业发展高峰论坛上公布的数据显示，“十二五”以来，我国医药产业主营业务收入对外贸易总额实现利润总额投资总额等继续保持稳定增长。与会专家表示，医药产业的增长正在从过去充分覆盖拉动越来越明显的变为创新力的驱动，目前医药行业创新能力比较薄弱，科技创新有待加强。此外，随着“两票制”等政策的落地，医药流通行业将面临变革。“十二五”期间增速稳定数据显示，“十二五”以来我国的医药产业总体呈现平稳发展的态势。主营业务收入已达两万多亿元，规模以

药品零加成需建立灵活补偿机制医保支付需同步配套实施: 血栓通由元降至元，百忧解由元降至元在广州增城区人民医院住院的郭女士受益于药品零加成改革，她每天的医药费便宜了元左右。年我国县级医院综合改革正式启动，随后一场以破除“以药养医”机制为关键环节的改革在全国各大城市展开。近年来，广东以药品零加成为突破口，通过提升医疗服务价格，降低检查检验费用，破除“以药养医”机制成效初步显现。目前，广东全省共家县级公立医院取消药品加成，实现了所有县级医院全覆盖。据广东省卫计委党组书记骆文智介绍，取消药品加成后，医院由此减少的收入，由调整医疗服务价格补偿，由各级财政补助

保山市提高药品安全管理水平: 在经济发展快速的今天，各种机会也迎面而来，保山市就牢牢握紧了。为打造最绿色环保的城市，管理水平不断强大起来，食品和药品都能更加安全，非常努力的推进智能化监管系统，实现最密切的监控，绝不出任何的纰漏，让老百姓吃的更放心。保山市还通过各大监管网，对药品，运输过程，储存环境，医疗产品的生产动态，流通状况等信息，进行最真实的采集和记录。完全可以称的上全方位，无死角的监控，监管人员也不费任何吹灰之力，打开电脑系统随时都能查询到各项详细信息。同时，企业出现了不良行为，或者是疑点之处，系统会有所响应，也就是提

50亿注射剂，中国生物拿下国产第4家！: 据中国生物官微消息，月日，中国生物上海生物制品研究所研发的首个抗体药物利妥昔单抗注射液注射液（商品名生利健）获得国家药品监督管理局（）核准签发的《药品注册证书》。生利健被批准用于非霍奇金淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤阳性弥漫大细胞性非霍奇金淋巴瘤）慢性淋巴瘤细胞白血病（）适应症的治疗。淋巴瘤是中国最常见的血液系统恶性肿瘤之一，在中国恶性肿瘤的发病率居于第位，可根据病理类型，分为霍奇金淋巴瘤（）与非霍奇金淋巴瘤（），非霍奇金淋巴瘤中又以弥漫性大细胞淋巴瘤与滤泡性淋巴瘤最为常见。在淋巴瘤的整体的发病率

食品药品监管总局办公厅关于印发医疗器械生产日常监督现场检查工作指南的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为指导和规范医疗器械生产企业日常监督现场检查工作，统一和细化现场检查工作要求和方法，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械生产日常监督现场检查工作指南》，现予印发，请参照执行。国家食品药品监督管理总局办公厅年月日医疗器械生产日常监督现场检查工作指南一适用范围本指南依据现行《医疗器械监督管理条例》及相关法规规章标准及规范性文件编写适用于各级食品药品监督理部门医疗器械生产监管人员对已取得《医疗器械生产企业许可证》或已按照有关规定办理备案的医疗器械生产企业进行的