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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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唐山永和医药连锁有限公司马头营店冀唐食药监械经营许20200972号 2020-08-28 2025-08-27 河北省唐山市乐亭县马头营镇马头营村
衡水涌亮医疗器械贸易有限公司冀衡药监械经营备20220030号 2022-05-18 2099-12-31 河北省衡水市桃城区翠薇街403号东方太阳城兴雅苑12与13号楼3号1至2层
江西沃莱麦医疗器械有限公司赣抚市监械经营许20200249号 2020-08-20 2025-08-19 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2002室
子长市西北医药有限公司陕延行审药械营备20200176号 2020-07-07 陕西省延安市子长市中山街
安徽省菲利特医疗设备有限公司皖合食药监械经营备20210087号 2021年01月13日安徽省合肥市蜀山区振兴路与仰桥路交口皖江低碳科技园8幢
江西牧科医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211066号 2021-04-28 2026-04-27 江西省宜春市樟树市张家山外环西路1006号2楼C-13

合同生产市场变化进行时: 大型制药公司将自己内部的生产设施出售给管理层，往往连同供货合同一起出售，以维持现有生产线的生产任务随着大型制药公司继续加大外包业务的力度将外包视为生产新产品的一种默认做法，今后几年里，合同生产领域有可能会实现持续高速发展的良好势头。这是葛兰素史克欧洲合同生产部主任在近期于伦敦召开的欧洲医药合同生产会议上发表演讲时作出的预测。从上世纪年代以来，医药领域发生了翻天覆地的变化。当时，制药行业欣欣向荣，新品大量涌现，获批上市通道顺畅，对医疗补偿金和大量使用药品的限制性规定较少，“重磅炸弹”药物的销售一路

最严医保新规！基层医疗机构违反这些规定直接淘汰: 最严医保新规来了！打击医疗机构骗保力度再次升级，基层医疗机构违反这些规定，直接出局。近日，国家医保局就医疗机构医保定点管理暂行办法公开征求意见。《征求意见稿》对定点医疗机构的确定申请条件考核监督违约处理等做出了明确规定。与村卫生室诊所等基层医疗机构息息相关大家千万要引起重视，因为这个《征求意见稿》的内容和村卫生室诊所等基层医疗机构息息相关。《征求意见稿》明确，社区卫生服务中心（站）中心卫生院乡镇卫生院街道卫生院门诊部诊所卫生所（站）村卫生室（所）均在可申请医疗保障定点范围内。换句话说，基层医疗机

HPV疫苗中国大战在即: 年月日，葛兰素史克（）宣布，国内首个获批的宫颈癌疫苗希瑞适已正式上市，首批进口的希瑞适已经通过中国相关质检部门检验放行，供应全国市场。而在随后不久的月日，默沙东四价疫苗在中国大陆区域独家代理重庆智飞生物发布公告，称该疫苗目前已收到国家食品药品监督管理总局签发的《生物制品批签发合格证》，这也意味着默沙东既月份四价疫苗正式取得药品通关单以来，在中国市场迈出了更为实质性的一步。十年等待，一朝爆发。年与默沙东的宫颈癌疫苗相继获批，这一全球年销售额超亿美元的重磅疫苗产品，在华又将有何新表现对战默沙东积蓄了

总局关于辽宁玉皇药业有限公司哈高科白天鹅药业集团有限公司违法生产注射用促肝细胞生长素的通告（201: 近期，根据群众举报，国家食品药品监督管理总局组织辽宁省食品药品监督管理局黑龙江省食品药品监督管理局分别对其行政区域内注射用促肝细胞生长素的药品生产企业进行了飞行检查，发现部分企业存在严重的违法违规生产行为。现通告如下一辽宁玉皇药业有限公司存在的违法违规生产行为编造批生产记录和物料出入库台账等。该企业促肝细胞生长素溶液实际提取收率超出批准工艺收率左右，每次多出的产品混入其他批次中，采用编造采购记录进厂记录批生产记录，虚开发票等方式进行平账。主要原料供应商审计不全，存在质量隐患。主要原料乳猪肝脏供应

官宣！胰岛素专项集采拟中标结果公布: 各相关单位现将全国药品集中采购（胰岛素专项）（采购文件编号）拟中选结果进行公示，详见附件。在公示期间如有异议，请于公示截止日前向联合采购办公室提出申诉并提供合法有效证据材料，逾期不再受理。未提供相应证据材料的，联合采购办公室不予受理。公示时间年月日至年月日受理时间年月日至年月日（上午，下午）地址上海市黄浦区局门路号一楼服务科电话；；附件全国药品集中采购（胰岛素专项）拟中选结果表国家组织药品联合采购办公室年月日

推进药品创新机制建立数据保护流程: 近日，《药品试验数据保护实施办法》以下简称《办法》由国家药监局发布，旨在鼓励药品创新，满足公众用药需求。《办法》主要内容明确提出数据保护是指，符合条件的化学药品和生物制品详见附表获批上市时，国家药监局对申请人提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，给予最长不超过年的数据保护期。数据保护期自该药品注册申请在境内获得批准之日起计算未披露的试验数据和其他数据，是指在境内首次用于药品上市许可申请的未公开的完整的申报数据境外已上市境内未上市的原研药品，首次提交境内外均未获批的新适应症的注册申请