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渭南市华州区益康医药有限责任公司杏林大街分公司陕渭行审械经营备20210031号 2021-01-27 陕西省渭南市华州区杏林大街怡和家园小区南门口
安徽宇航医疗科技有限公司皖合食药监械经营许20160633号 2021年07月22日 2026年07月19日合肥市包河经济开发区宁夏路生产车间301-321、322、323室
石家庄市嘉盟工贸有限责任公司冀石食药监械经营备20210267号 2021-11-12 河北省石家庄市栾城区西许营村段高路与石栾大街交叉口西行100米路北
青阳县德朴堂大药房皖池药监械经营备20180020号 2022年09月21日青阳县蓉城镇庙前路286号
河北雪亮眼镜销售有限公司灵寿大吉店冀石食药监械经营许20211005号 2021-12-27 2026-12-26 河北省石家庄市裕华区翟营南大街廊桥四季C区底商3-5
安徽百姓缘大药房连锁有限公司和盛公馆店皖合食药监械经营备20210391号 2021年02月25日合肥市包河区四川路与杭州路交口和盛公馆12幢商110/商110上室

医药招标采购，行政化 OR 市场化更奏效？: 国务院号令要求各地政府简政放权，积极推进政府职能转变，有效释放市场活力，推动政府管理创新，坚持民意为先问题导向，围绕阻碍创新发展的堵点痛点和市场监管的盲点在放权上求实效，在监管上求创新，在服务上求提升，促进政府治理能力现代化。以创业和创新需求为导向，为万众创新提供全方位的服务。国务院新近推出的《关于推进价格机制改革的若干意见》更明确提到价格机制是市场机制的核心，市场决定价格是市场在资源配置中起决定性作用的关键。年将建立和完善市场决定价格机制，科学规范透明的价格监管制度和反垄断执法体系及价格调控机

定了！国家医保局：付费方式改革将这样试点: 月日，国家医保局发布《关于印发区域点数法总额预算和按病种分值付费试点工作方案的通知》。根据文件要求，试点将以地级市统筹区为单位开展。用年的时间，将统筹地区医保总额预算与点数法相结合，实现住院以按病种分值付费为主的多元复合支付方式。哪些城市可参与试点这份文件明确指出，以地级市统筹区为单位，应符合有较强的参与基于大数据的病种分值付费方式改革意愿或已开展病种分值付费工作的，对辖区内医疗机构全覆盖；医保部门有能力承担国家试点任务，牵头制定本地配套政策，并统筹推进试点；试点城市已做实基本医保市级统筹，近年

FDA发布警告辉瑞戒烟药物Chantix可能诱发癫痫: 美国近日发布警告声明称，辉瑞的戒烟药物可能与癫痫发作有关。服药的病人若同时有酒精摄入，就可能会变得情绪激动或是诱发癫痫。表示，尽管在九月份就已经更新了产品说明书，但是现在发布声明是为了让患者重视这一变化，从而在医生开处方的时候加以考虑。通常在药品标签变更的同时会做出这样的警告声明。的化学名称是，是年批准的戒烟药物。随后更新了药品标签，并且在黑框警告中强调了该药物在神经精神上的副作用，包括自杀意图敌意和情绪激动等。辉瑞曾经要求撤销黑框警告，声称辉瑞自己的研究中并未发现与神经精神类副作用有关。而在十

新版GSP将成为药品第三方物流发展的里程碑: 日前，卫生部正式发布了新版的征求意见稿，控制铁路邮政等对环球医药网药品运输过程中的质量安全，将有利于推动环球医药网医药第三方物流朝专业化方向发展。铁路公路以及中国邮政等物流企业，在药品物流方面一直发挥着关键作用。可是，若按照国际通行的第三方物流概念来衡量，这些作用也仅仅局限于运输，既没有系统的针对性的物流设计，也缺乏药品运输过程中的管理，所以当前的药品运输企业提供的服务模式，还难以升级为物流。长期以来，药品第三方物流长期在不严格的法规竞争规则偏颇和企业经营管理能力制约等非专业状态下运行。自年以来

上海质子重离子医院开业公布七类不适宜患者: 尽管采取全预约制，但月日上午，上海市质子重离子医院在开业后遇到的第一个工作日，就有余名患者前来咨询，有患者甚至凌晨就赶到医院。据院方透露，自上周五月日开业以来，已接受上千例咨询。截至日下午时，已有一半患者得到院方专家的回复。经初步筛查，余名可能符合适应证的患者将在本周根据预约时间前来就诊，届时将由多学科专家会诊，考虑患者是否适合接受质子或重离子技术的治疗。另据此前报道，该院拟在第一年接受诊疗人数约例，经过年试运行后年诊疗人数达到例左右。当日，医院还发布了类不适用于目前质子重离子治疗的患者，包括晚

药审政策拉开化学制药行业供给侧改革序幕: 近期媒体探访了四川成都科伦药业研究院，与研究院的各位领导和研发一线人员，就药审政策和公司未来的发展做了深入的交流，此次对科伦药业研究院的调研从侧面印证了人们对药审政策的理解。另外，加上媒体之前的产业链调研和长期对政策的追踪把握，笔者认为，临床数据核查集中评审加快审评审批一致性评价化药新分类等政策将对行业产生颠覆性的影响。政策回顾年月日发布的“对个已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查”文件，拉开了中国药审政策改革和药品质量严格管理的序幕。此后，关于改革药品医疗器械审评审批制度