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北京益明堂好药师大药房有限公司京顺食药监械经营备20190077号 2020-07-21 北京市顺义区安泰大街9号院2号楼1层1单元102
安徽索曼医疗器械有限公司皖滁食药监械经营备20190139号 2019年09月19日安徽省滁州市定远县定城迎宾东路南侧君临瑞阳华府14(S-3)幢商铺117室
铜川新区百康医药有限公司陕铜食药监械经营许20190041号 2022-11-16 2024-08-27 陕西省铜川市新区鸿基路龙记国际街区小区810104号
陕西广济大药房医药有限公司西安东关正街店陕西食药监械经营备20181554号(已注销) 2018-08-24 陕西省西安市碑林区东关正街9号幸福逸家项目中第1幢1层10108-1号
福建康佰家医药集团有限公司漳州台商投资区龙池龙勋店闽漳药监械经营备20220950号 2022-07-20 3000-01-01 福建省漳州台商投资区角美镇龙池商业街17-5号、17-6号
上海庆怡科技有限公司沪青食药监械经营许20190454号/沪青食药监械经营备20190511号 2021-01-29 2024-11-19 上海市青浦区练塘镇章练塘路508号3幢2层A239室

中华人民共和国药品管理法（五）——药品管理: 第五章药品管理第二十九条研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法质量指标药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。第三十条药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理

滕佳材赴山东参加世行食品安全项目调研总结会: 年月日，国家食品药品监管总局副局长滕佳材赴青岛参加了世界银行食品安全项目山东水产品调研情况总结会，并与世界银行中国蒙古和韩国局郝福满局长举行了会谈。总结会上，山东省青岛市食品药品监管局，海洋与渔业厅青岛市政府等相关单位代表对山东省的水产品监管和产业情况进行了介绍，中外专家组代表汇报了此次调研的有关情况。会后，滕佳材参观了太平洋恩利食品有限公司，并对青岛市城阳区食品药品监管局城阳蔬菜批发市场所进行了调研。国际合作司主要负责人参加了总结会及调研。滕佳材赴山东参加世行食品安全项目调研总结会

甘肃省药品经营企业GSP认证公告（新修订第5号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下户符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体注册地址宋体宋体证书有效期起始日期宋体宋体证号宋体甘肃永乐药业有限公司宋体批发宋体中药材（国限品种除外）中药饮片中成药化学药制剂抗生素制剂生物制品（除疫苗）宋体甘肃省兰州市宋体兰州市安宁区安宁西路（加莱印象第幢号）宋体宋体宋体临洮县华荣药业有限责任

未来五年中国医药和生物技术市场增长或放缓: 数据统计，年中国医药终端市场约为万亿。但随着监管加强医保控费和行业调整，未来年中国医药市场的复合增长率将从过去五年的放缓至。审批从严，政策趋紧，增速放缓，抱团取暖年年底，发布了史上最严的药品审评审批制度，对提高仿制药审批标准优化临床试验申请审评审批加快临床急需等药品审批严惩临床试验数据造假等进行明确规定。许多药企的在研在审新药将受到影响。与此同时，招标改革严厉打击商业贿赂及医保控费将会实质性影响部分药企的销售与经营。在审批与政策双重趋紧医药市场增速持续放缓的情况下，同质化的仿制药企业将寻求抱团取

第73届全国药品交易会落幕参展到底具有哪些好处: 第届全国药品交易会刚刚结束，新的一年让我们再一次领略了我国医药行业的巨变。一直以来，展会始终是经济的晴雨表，行业的风向标，医药展会同样如此。作为国内医药行业规模最大影响最广的的全国药品交易会，每每都云集了行业知名厂商，展会涉及研发生产经营和服务等医药产业链的各个环节。所以，作为一家医药企业定然不会错过每年两次的全国药品交易会。然而参加展会是要付出一定的成本的，无论是展位费，还是展台的搭建，彩页等宣传单的印刷，工作人员费用等等都需要耗费一笔不小的资金。这样的投入是否值得来看看参展对于企业自身会带来

国药监局指出存隐患药品不召回将重罚: 月日记者从国家食品药品监督管理局了解到，其印发的《药品和医疗器械医疗器械行政处罚裁量适用规则》将于年月日起开始施行，届时，生产销售假劣药等行为给予从重处罚和按照“情节严重”处罚的界定将更为清晰。规则中指出，对当事人依法给予从重处罚的情形主要包括以麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；生产销售以孕产妇婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药劣药的；生产销售的生物制品血液制品注射剂药品属于假药劣药的；生产销售使用假药劣药或者不符合标准的医疗器械，造成人员伤害后果