南昌海伦生物科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 舒通抑菌膏
- 25g/瓶
- 鲁卫消证字2024第R005号
- 山东奇劲药业有限公司（原山东百正药业有限公司）
- 多种矿物质咀嚼片草莓味
- 50g（5gx10）
- 食健备G202636000305
- 江西上善集团
- 钙咀嚼片
- 50g（5gx10）
- 食健备G202636000304
- 江西上善集团
- 葡萄糖酸亚铁咀嚼片草莓味
- 50g（5gx10）
- 食健备G202636000303
- 江西上善集团
- 维生素C咀嚼片甜橙味
- 50g（5gx10）
- 食健备G202636000302
- 江西上善集团
- 多种矿物质咀嚼片草莓味
- 50g （5gx10）
- 食健备G202636000305
- 江西上善集团
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 南昌海伦生物科技有限公司 赣洪食药监械经营许20190020号 2020-12-01 2024-01-14 江西省南昌市南昌高新技术产业开发区紫阳大道2999号紫阳明珠办公楼D栋1201室
相关资讯
- 山东省食品药品监督管理局关于2017年8月食品安全监督抽检情况的通告
- 宋体山东省食品药品监督管理局宋体通告年号新宋体山东省食品药品监督管理局新宋体关于年月食品安全监督抽检情况的通告宋体宋体按照《食品药品监管总局关于做好食品抽检及信息发布工作的意见》的要求，省局对各市食品药品监督管理部门监督抽检信息报告情况进行了汇总分析。宋体年月全省共抽检各类食品（含保健食品和食品添加剂）样品批次，其中检验项目合格的样品批次，不合格样品批次，样品合格率为。各级食品药品监管部门已对具体品种抽检结果进行了公布，现将有关数据汇总如下。宋体在各类食品样品中，日常消费量较大的食品种类抽检情况 2017/9/7 0:00:01
- 儿童人口占比将逐年攀升 如何破解儿童用药困局
- 近年来，我国儿童药品一直承受着来自研发市场两个方面的制约，同时面临着短缺等诸多问题。伴随着全面二孩政策落地，儿童人口占比将逐年攀升，用药困局将进一步加剧。破解我国儿童用药难规范儿童用药已经迫在眉睫。有专家呼吁，需要通过知识产权保护加快药品审批设立财政基金等多种方式，激励药企研发生产，尽快打破儿童用药难的困局。据统计，我国现有的万条药品批文中，儿童专用药品仅条左右；我国医院常用制剂品种约种，其中儿童专用品种只有约种；种基药目录中，儿童专用品种仅种。而儿童用药的剂型和规格也极为单一。北京儿童医院的一 2016/4/13 10:34:47
- 医疗器械行业发展进入黄金期
- 在第三届中国医疗器械高峰论坛上，中国医疗器械行业协会副会长姜峰称，我国的医疗器械行业是高端装备制造业最精华最好的部分，未来的空间足够大。“年行业产值一千几百亿，这是对我们行业的一个严重低估。其实，保守来说，我们医疗器械生产总值是到亿元，工业销售大约亿元。对这个数据，目前整个行业都很有信心。”北京大学生物医用材料与组织工程中心主任奚廷斐则认为，医疗器械的下一个年将是黄金十年。随着人口老龄化和健康保健意识的显著提升，未来医疗器械行业平均增速将高于药品行业。国家的十二五规划，更是为医疗机械的发展加足了 2014/1/16 15:05:48
- 医疗行业经营成本与市场价格之分析
- 商业经营者对商品的成本最为在意而消费者则对商品的价格最为敏感，正好商品的成本与价格实际上是相互关联的，商品价格是要建立在成本的基础之上，不同经营环节就会产生不同的经营成本，从产业链源头直至产业链终端所有的成本环节加起来也就奠定了商品零售价格的基础，因此商品的零售价格合理与否是要看各经营环节是否是合理的存在并运行，一旦中间出现某些问题就会对终端的零售价造成不良的影响从而使得消费者产生负面的情绪并最终对整个行业的健康发展产生不利的结果。作为消费者的一种患者对药品的价格以及医疗服务的价格是最为在意的， 2013/9/4 22:05:03
- 3月25日首届中非中医药发展论坛圆满结束
- 年月日，在南非第二大城市开普敦的西开普大学，由世界中医学会联合会中国医药物质协会南非中医针灸学会和南非西开普大学联合举办的首届中非中医药发展论坛圆满结束，本次论坛共持续两天时间，这是在非洲地区举行的最大规模的中医药论坛，世界中医学会联合会副主席兼秘书长李振吉教授参加了论坛并发言，其中参加论坛的还有来自中国和南非以及其他非洲国家的中医专家学者和政府官员等多人。论坛的主要目的是加强中非在中医药方面交流合作，同时促进非洲国家中环球医药网医药的发展。在论坛中，中非专家学者对中医药中的针灸进行了专题研讨和 2012/3/25 21:12:58
- 看新《药品注册管理办法》细节变化
- 相比现行版《药品注册管理办法》，即将截止征求意见的修订稿将药品注册监管这些年为把关准入药品质量，监管更好地为临床为社会服务，提高注册效率印发的多个通知或意见中的新要求新举措新思路纳入。各种细节上的变化如临床研究药学研究的全过程动态监管，备案制管理，研究信息的全程可追溯，“仿要同”的质量一致性（化学药）或质量类似（生物药）要求，“改要优”的临床价值与需求导向，辅料与包材的关联审评，不单独受理原料药上市申请的制剂与原料药的关联审评审批，注册许可人制度，鼓励儿童用药品的研究开发，创新药物的临床价值，按 2016/8/24 15:57:18
