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江西增沣医疗器械有限公司

企业名称：	江西增沣医疗器械有限公司
许可证号：	赣宜樟市监械经营许20211941号
企业类型：
注册地址：	江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化创业园三期内四楼A区15号
社会信用代码：
法定代表人：	陈云娇
企业负责人：	严梦珊
质量负责人：
经营范围：
经营地址：	江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化创业园三期内四楼A区15号
仓库地址：
发证机关：	樟树市市场监督管理局
发证日期：	2021-11-05
有效期至：	2026-11-04
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
福建省金阳光医疗器械有限公司闽莆食药监械经营许20190228号 2022-05-17 2024-04-28 莆田市荔城区新度镇1199号ECO城万好君悦广场2号写字楼第6层601室
杭州颐润贸易有限公司浙杭食药监械经营许20200300号 2020-04-08 2025-04-07 浙江省杭州市桐庐县县城尖端路336号1号楼419室
江西国药楚济堂药房连锁有限责任公司南昌双港东大街店赣洪药监械经营许20220689号 2022-07-26 2027-07-24
北京东方天弘世纪贸易有限公司京怀食药监械经营备20160041号 2017-01-17 北京市怀柔区桥梓镇后辛庄村1-101
国药控股漳州有限公司闽漳食药监械经营备20160005号 2022-08-01 3000-01-01 福建省漳州市龙文区九龙大道1016号漳州碧湖万达广场A2地块9幢201号、202号、203号、204号
上海冉玥医疗科技有限公司沪闵食药监械经营备20200048号上海市闵行区双柏路888号41幢西侧406室

德琪医药：希维奥新药上市申请在印尼获批: 月日午间，德琪医药在港交所公告，印度尼西亚食品药品监督管理局（）已批准希维奥（塞利尼索片）用于三项适应症的新药上市申请（）与硼替佐米和地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少一种先前治疗的多发性骨髓瘤（）的成年患者；联合地塞米松用于治疗既往接受过至少四次既往治疗且对至少两种蛋白酶体抑制剂（）至少两种免疫调节剂（）一种抗单克隆抗体难治的复发或难治性多发性骨髓瘤（）的成年患者；及作为单药用于治疗复发或难治性弥漫性大细胞淋巴瘤（）成年患者，除另有说明外，其包含接受过至少两线系统性治疗且不符合造血干细胞移植

金海同舟：仁爱为本责任为重合力为荣: 近年来，随着带量采购医院谈判的愈演愈烈，药品价格的急速下滑，这对于医药人来说不仅是一次考验，更是一次生死攸关的大考。那么如何在众多同行中脱颖而出如何在医药行业发展压力越来越大的情况下，再次提速发展或许，优质的产品完善的服务诚信的经营理念，会成为新阶段医药行业发展再次提速的关键。广东金海同舟药业有限公司便是其中的佼佼者。一家作为拥有多年市场营销的药品经营经验整合多方资源，高起点，高端规划的医药公司，目前广东金海同舟药业有限公司已经打造出了一个集合中药材中药饮片中成药化学原料药化学制剂抗生素原料药抗

北大人民医院高血压专业建设进展显著: 月日，在北京召开的“第八届中国心脑医学论坛”上，北京大学人民医院高血压专业（科室）成立十周年和北京天坛医院脑血管病中心成立仪式隆重举行。北大人民医院心脑血管病专家孙宁玲教授介绍说，当前我国已有两亿高血压患者，预防和控制高血压及其导致的心脑损害，是心脑血管医生的共同目标。北大人民医院高血压科室在医疗科研教学等方面经过多年努力，在基础建设和检测水平等方面，已具有一定专业特色和学术水平。近年来，北大人民医院高血压科室建立了原发性高血压与继发性高血压诊断和鉴别诊断平台，以及高血压调整方案治疗平台和高血压

关于青霉素v钾片这里有最实用的介绍: 在环球青霉素专题中我们就提到过，青霉素创造了整个抗生素家族，它的出现极大程度地增强了人类抵抗细菌性感染的能力，并且开创了抗生素治疗疾病新纪元。青霉素之所以不可或缺，就是因为它高效低毒，而以它作为主要原料的青霉素钾片目前在临床上应用十分广泛。青霉素钾片效果招商青霉素钾片效果招商青霉素钾片适用于扁桃体炎咽炎猩红热丹毒肺炎支气管炎鼻窦炎中耳炎皮肤及软组织感染感染性心内膜炎心血管内科皮肤科传染病科耳鼻喉科呼吸内科等疾病。作为青霉素类抗生素，其抗菌谱与青霉素相同。对多数革兰阳性菌革兰氏阴性菌个别革兰阴性杆

食品药品监管总局办公厅关于实施避孕套出口备案管理的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为加强避孕套出口监管，实现对出口避孕套的溯源和追踪，根据国家食品药品监督管理总局《关于进一步加强避孕套监管的通告》（年第号），自年月日起，国家对避孕套出口实行备案管理，现将有关事项通知如下一避孕套生产企业出口避孕套，应当在完成生产后，凭订购合同或订单填写《出口避孕套生产备案表》（以下简称《备案表》，见附件），向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交以下资料（一）生产企业的《医疗器械生产企业许可证》正副本《医疗器械注册证》（包括医疗器械注册登记表）复印件