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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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河北双纳商贸有限公司冀邢食药监械经营备20200167号 2022-08-26 2099-12-31 河北省邢台市襄都区新华南路90号2-13室
陕西瑞健医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20181139号 2021-10-15 2023-12-02 陕西省西安市浐灞生态区欧亚大道西段666号欧亚国际一期A座1026
上海震获贸易有限公司沪奉食药监械经营许20150354号/沪奉食药监械经营备20150425号 2020-07-30 2025-07-29 上海市奉贤区金汇镇金大公路8088号2幢135室
马鞍山市森荣医疗器械销售有限公司皖马食药监械经营备20210112号 2021年12月06日马鞍山市雨山区西塘路166号506
闽清县金沙延春堂大药房闽榕食药监械经营备20168007号 2020-10-30 3000-01-01 福建省福州市闽清县金沙镇金沙街120号
西安德吉医疗设备有限公司陕西食药监械经营备20206259号 2021-07-09 陕西省西安市高新区锦业路69号创业研发园C区1号瞪羚谷D601室、D604室

小牛血类药品被曝停产整顿上市公司否认受影响: 据媒体报道称，国家食药监总局已经叫停国内小牛血类药品的生产，并在研究制定新行业标准。而这涉及到国内数家上市公司，包括复星医药哈高科通化金马等。对于此事，记者致电国家食药监总局，相关人士向记者表示，一切以官网发布的信息为准。不过，记者查询国家食药监总局的官网，并未发现监管部门发出的公告。致电通化金马董秘贾伟林，其向记者表示，公司已经注意到该消息，但子公司圣泰生物目前生产销售活动正常。而复星医药相关人士向记者表示，这属于公司的业务调整。通化金马称仍在生产销售近日，据媒体报道，小牛血类药品全行业停产整

中国进一步健全药品不良反应监测网络: 国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛今天（月日）表示，中国药品不良反应监测网络进一步健全。她说，我国的药品不良反应监测网络，由国家药品不良反应监测中心省级药品不良反应监测中心地市级药品不良反应监测机构和报告单位四级组成。随着我国医药卫生事业发展，药品在人类防病治病保障健康方面的作用越来越大，引导公众合理用药安全用药更加重要。根据《药品管理法》《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，为加强上市药品的安全监管，保障公众用药安全，国家实行药品不良反应报告制度。药品不良反应（）是指合格药品在正常的用

春季养生：久坐者需防颈椎腰椎病: 环球医药信息网讯春季气候干燥，再加上很多人在办公室工作静坐少动，从而引起腰椎颈椎疾病高发。专家建议，可视情况采用理疗改善颈椎腰椎的疼痛状况。据介绍，春季人体新陈代谢能力相对较强，在温差大的环境下，肌肉紧张度增高；同时由于春季气候干燥，人体所含水分下降，腰椎间盘中的水分丢失也十分严重，再加上假期过后人们回到工作岗位，压力过大，使得腰椎颈椎疾病发作特别突出。颈椎病的根源是颈椎间盘退行变性后，椎间盘松动，继而压迫神经根脊髓或椎动脉而引起的各种症状。长期不良的坐姿或长久停留在电脑前，最容易造成颈项肌的疲

主流抗ED药大卖35亿海思科首仿产品劲敌来了: 月日，官网发布最新一批药品批准信息，上海汇伦江苏药业的阿伐那非片类仿制获批上市。据悉，海思科于今年月拿下国内首仿，上海汇伦江苏药业成为该产品国内第二家。图获得阿伐那非片批文的企业情况来源米内网一键检索阿伐那非是新一代的口服速效抑制剂，临床上用于治疗男性勃起功能障碍（），目前原研暂未进口国内，而海思科的类仿制于年月获批，成为了国内首仿。目前国内市场上畅销的抑制剂包括了西地那非他达那非伐地那非，三大主流产品年合计销售额已超亿元规模。图年三大主流抗产品的销售情况（单位万元）米内网数据显示，三大主流抗产

两因素将促使北京科兴四季度业绩增长: 宋体月宋体日，北京科兴在美国纳斯达克交易所挂牌交易，交易代码为宋体，同时，公司获得了上海市政府宋体万元甲型肝炎灭活疫苗订单，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，在这两大因素的刺激下，北京科兴在四季度甚至明年的业绩都将保持一个健康的增长态势。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，北京科兴是我国目前唯一一家在美上市的疫苗企业，公司此前在美国证券交易所挂牌交易，此次转板纳斯达克不仅可以使公司获得更多的资金来源，吸引更多投资机构的关注，还能为投资者创造一个更好的投资环境。宋体郭凡礼指出，另一方

食品药品监管局进一步规范药品零售企业经营行为: 为深入贯彻《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第号），进一步规范药品零售企业经营行为，严厉打击非药品冒充药品等违法犯罪活动，日前，国家食品药品监督管理局印发通知要求药品零售企业经营的所有产品（特别是非药品类产品），必须建立并执行进货检查验收制度，审验供货商的经营资格，验明产品合格证明和产品标识，并建立产品进货台账。药品零售企业不得经营无批准证明文件无产品质量检验合格证明产品名称和生产厂名以及厂址无中文标识的产品；不得经营与药品包装相似与药品同名或者名称相仿宣传功能主治的非