庐山市精一眼镜有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
杭州登士柏医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20170575号 2019-03-21 2022-11-01 浙江省杭州市西湖区三墩镇振华路200号瑞鼎大厦2号楼716室
武汉安思威科技有限公司鄂汉食药监械经营许20150139号 2020-08-03 2025-08-02 武汉东湖新技术开发区珞喻路889附1号融众国际写字楼栋29层02室、03室
西安普善堂医药有限公司华安紫竹苑店陕西食药监械经营备20212185号 2021-10-27 陕西省西安市雁塔区杜城村东华安紫竹苑3幢3单元1层30107号
涿鹿旺栋德医堂大药房有限公司冀张药监械经营备20221000号 2022-05-30 2099-12-31 河北省张家口市涿鹿县旺泰东区第5—6幢14号
陕西睿昇泰商贸有限公司陕西食药监械经营备20210633号 2021-04-07 陕西省西安市未央区太华北路万达广场第1幢5单元50413号房
廊坊市罗勒医药零售连锁有限公司香河十九分店冀廊食药监械经营备20200284号 2020-07-14 河北省廊坊市香河县蒋辛屯镇大窑上村中心小学

新规来了！8种医用耗材配送行为违规，约谈: 为规范集中采购药品耗材履约配送，保障正常供应，保证临床需要，一个制约药品耗材生产配送企业的新规已然来临，这就是约谈制度。约谈写入国务院医改重点任务今年月日，国务院办公厅曾公开印发《深化医药卫生体制改革年重点工作任务》，要求各省区市及有关部门认真组织实施。而在重点任务的“健全药品供应保障机制”部分，明确要求，“建立生产配送企业约谈制度，重点提高乡村边远地区药品配送管理水平，完善短缺药品配送管理”。注意，此处的药品是包括耗材在内的。随后，在全国各个地方出台的自家医改实施方案等中，也都明确写入了“约谈

新药申报接“春令” 三个1.1类进临床: 新药申报接到了“春令”，创下了好成绩。华兰生物疫苗的类生物制品流感病毒裂解疫苗申报临床；上海恒瑞医药的类生物制品贝伐珠单抗申报临床，另有多种用于肿瘤治疗的仿制药也获得了临床批件。三个类新药从月新药申报情况看，短期内仍然没有摆脱“扎堆”的现状，用于癌症治疗和心血管疾病的相关药物成为关注焦点，但这种商业成功将使少量企业受益。公开信息显示，月有个类新药申报临床，分别为生发肽阿莫奎尼。申报单位为合肥兆科药业江苏豪森药业山东亨利药业。分析人士透露，山东亨利药业于年成立，专注于类新药研发，其中进展最快的是非

挂牌转让天目药业无果长城汇理谋“变道”减持: 鉴于财通汇理号融通汇理号到期日分别为年月日年月日，资产管理合同终止后将进行变现处理，存续期较短，在与潜在意向受让方沟通的同时，上述资管计划不排除主要通过大宗交易少量通过集合竞价的方式减持天目药业股份。宋晓明导演的“股权转让秀”虎头蛇尾。天目药业昨日公告，长城汇理旗下财通汇理号融通汇理号所持股份公开挂牌转让期间未能觅得接盘方，并称后续不排除通过大宗交易集合竞价方式实施减持。而早前，同属长城汇理旗下的中融汇理号则顺势抛股，全身而退。回溯公告，天目药业于月日披露，由长城汇理担任投资顾问的财通汇理号和融

气血不足？看看这款药店热销的药品！: 工作压力大生活不规律，是现今多数人的真实写照。而也是这样的真实写照，导致了大部分人出现了气血两虚的状态。据调查，目前气血不足是女性和中老年人群普遍存在的一个现象问题。故而气血双补的产品需求量历年走高，居高不下。笔者走访几家大型药店发现，气血双补的药品都放在了最显眼的位置上，甚至有药店专门用两个大柜台来专门陈列展示，足可见其火爆程度。当然，笔者也要提醒各位消费者，在买气血双补的药品时，一定要认准“国药准字”，这样质量效用皆可得到保障。此外，笔者还发现，在各大药店内，有一款气血双补的药品颇受消费者喜

总局办公厅公开征求拓展性同情使用临床试验用药物管理办法（征求意见稿）意见: 为落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》中关于支持拓展性临床试验的要求，国家食品药品监督管理总局药品审评中心组织起草了《拓展性同情使用临床试验用药物管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于年月日前，将意见反馈至电子邮箱。附件拓展性同情使用临床试验用药物管理办法（征求意见稿）食品药品监管总局办公厅年月日

广西推行药品质量受权人制度：分两批逐步实施: 从月日起，《广西壮族自治区食品药品监督管理局药品生产企业质量受权人制度规定》正式施行。这是我区加强药品生产质量管理，提高药品安全水平的又一个重要举措。质量受权人制度是世界发达国家和地区在实施药品生产质量管理规范（）过程中推行的一种先进的药品生产质量管理模式。世界卫生组织（）将质量受权人定义为负责成品批放行的人。其核心内容是药品生产企业在每批药品出厂上市销售前，必须经过获得授权的质量受权人依据有关上市许可法规和规定，对其产品质量相关要素进行逐一的审核和把关。国家食品药品监督管理局于年提出引进受权人