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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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福建南方新特大药房有限公司福州仓山第四分公司闽榕食药监械经营备20203684号 2020-06-15 3000-01-01 福建省福州市仓山区金榕南路553号锦绣闽江-榕港小区（即港头新居）1号06店面
北京飞安医疗器械有限公司京通药监械经营备20140040号 2022-08-16 北京市北京经济技术开发区（通州）中关村科技园区通州园金桥科技产业基地环科中路17号26幢1至3层102-H275
陕西乐榕融健康药房医药连锁有限公司太白三金店陕宝食药监械经营许20180093号 2022-06-06 2023-05-27 陕西省宝鸡市太白县北大街综合商场
宁美汇（北京）国际贸易有限公司京朝食药监械经营备20180502号 2021-03-10 北京市朝阳区大郊亭中街2号院2号楼15层2-15B
上海福满家便利有限公司南京西路十店沪静食药监械经营备20207001号上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺（总部地址）
安徽云尚拼医疗器械科技有限公司皖庆食药监械经营许20200058号 2020年08月26日 2025年08月25日安徽省潜山市经济开发区三合路88号

浙江新版医生多点执业方案：每周可安排一天: 昨天，记者从浙江省卫生计生委了解到，《浙江省医师多点执业实施办法》正式公布，这是继年月日我省正式施行医生多点执业办法后，进一步修订后出台的最新方案，将于年月日正式施行。《办法》对“医生多点执业”进行了明确定义，即指符合条件的临床口腔口腔和中医类别执业医师不含执业助理医师，在本省行政区域内两个含以上医疗机构依法开展诊疗活动的行为。医疗机构应允许所聘医师在法定工作日每周可安排一天用于多点执业。医师多点执业，不限定执业地点数量，其多点执业前已执业注册的地点为第一执业地点。和老版相比，新版的《办法》对多

“十二五”期间新医改给未来更多希望: 据小编了解，为进一步延续并巩固医改，我国卫生部已于去年印发了关于“十二五”期间的新医改实施方案《“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案》，此方案就“十二五”期间的医药体制改革做了一系列的阐述，为“十二五”期间的新医改指明了方向。国家卫生部为进一步改善我国人民看病难的问题，自开始实行医改以来，经过三年的努力，我国医疗卫生服水平得到了极大的提高，人民看病问题得到了有效的缓解。首次医改取得了巨大的成绩，卫生部决定进一步扩大医改步伐，将医改进行到底，为越来越多的人们解决看病难问题。“十一五”期

我国儿童专用药严重匮乏这款儿童药销量飙升: 近几年，儿童用药一直是热议话题。在今年的两会上，多位全国两会代表委员也就儿童用药问题建言献策。据统计，年我国岁儿童的数量占总人口的，患病儿童数量占总患病人数的比例已超过。作为药品消费的特殊群体，儿童药品的种类占药物总量的比例却不足。我国余种化学药品制剂中，专供儿童使用的所占比例不足，加上二孩政策放开，儿童专用药品严重匮乏。在这供不应求的情况下，儿童药品也随之迎来发展大时机！小孩健脾补血是儿童药中一大需求，因为长不高消化不良厌食挑食贫血等等已成为儿童群体的常见问题，所以健脾补血药的需求量日渐增加。

诺华全资子公司苏州诺华对外转让估价7.9亿: 诺华的一家全资子公司苏州诺华对外转让，估价亿元。诺华亿转让子公司月日晚，浙江九洲药业股份有限公司（以下简称九洲药业）发布公告称，公司拟收购诺华集团的全资子公司苏州诺华制药科技有限公司（以下简称苏州诺华）的股权，交易估价为亿元。本次交易完成后，苏州诺华将更名为瑞博（苏州）制药有限公司（暂定名，以工商审核为准），九洲药业持有其股权，成为其全资子公司。据赛柏蓝查询，苏州诺华成立于年月日，注册资本亿美元，主要经营范围有专利保护原料药的生产；危险化学品生产；专利保护原料药的研发；外销自产产品；诺华产品在中

雾霾天气要注意保护肺部: 我国多个城市遭遇雾霾天，空气污染指数急剧下降，空气污染对人伤害最直接的就是肺，那么我们该如何保护我们的肺其实肺本身有一套非常完善的自净体系，肺呼吸时，气流经鼻咽喉气管主支气管及肺内的各级支气管，最后到达细支气管的末端肺泡，气体交换就是在肺泡和毛细血管之间进行的，人的鼻腔气管中分布着许多上皮纤毛，且覆盖有大量黏液，在上呼吸道，吸进人体的绝大多数粉尘都被黏液吸附，随着纤毛摆动而逐渐到达口鼻部，通过痰和鼻涕排出。直径的颗粒可通过鼻腔而进入下呼吸道，在那里有许多纤毛有力协调和有节奏地摆动，将被黏液吸附的

总局关于印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为增强医疗器械监管人员的风险识别能力，提升医疗器械生产监管的风险防控水平，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令号）《医疗器械生产监督管理办法》（食品药品监管总局令第号）《医疗器械生产质量管理规范》（食品药品监管总局公告年第号）及其配套文件，食品药品监管总局组织制定了《一次性使用无菌注射器等种医疗器械生产环节风险清单和检查要点》（以下简称《风险清单和检查要点》），现予印发。《风险清单和检查要点》根据《医疗器械生产质量管理规范》