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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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石家庄抒恩科技有限公司冀石食药监械经营许20171251 2022-10-09 2027-10-08 河北省石家庄市桥西区站前街7号华北眼镜城南路1号
新疆康宁医药连锁有限责任公司库尔勒团结南路分店新巴市监械经营许20210055号 2022-07-29 2026-04-08 新疆巴州库尔勒市新城辖区团结南路摩登BOBO小区9号楼07号门面房
合肥市簇钮商贸有限责任公司皖合食药监械经营备20212076号 2021年10月25日安徽省合肥市包河区滨湖区庐州大道与贵阳路交口万达亲湖苑17幢办3501室
上海时一医疗技术有限公司沪宝食药监械经营许20190099号 2019-09-24 2024-09-23 上海市宝山区牡丹江路1508号1幢205-T室
阜阳市天地仁和大药房零售连锁有限公司颍东区火车站分店皖阜食药监械经营备20212966号 2022年02月18日安徽省阜阳市颍东区向阳北路55号颍东农商行家属院1号楼102室
铜陵市百草堂大药房连锁有限责任公司顺安店皖铜食药监械经营备20170101号 2022年03月02日铜陵市义安区顺安镇沿江快速车道北侧1栋10号

分级诊疗大举推进医疗器械大行业有这些机会: 月日，卫计委发文推进分级诊疗制度，在各地申报的基础上，国家卫生计生委和国家中医药管理局确定了北京市等个直辖市河北省石家庄市等个地级市作为试点城市开展分级诊疗试点工作。在此大背景下，医疗器械各细分领域，都有哪些机会点呢分级诊疗大举推进目前接近个省都出台了指导意见和详细的年考核指标，要求至少达到城市万人居民有个全科医师，基层诊疗量需达到全部服务量的以上，远程医疗覆盖，医疗信息化在医院和基层机构普及率分别达到和以上，高血压糖尿病等疾病管理比例达到。截止到年月日止，已经有个省市出台关于分级诊疗的地方性法

个旧开展医疗机构用药专项检查: 日前，云南省个旧食品药品监管局对辖区内医疗机构用药情况进行了专项检查，共检查县级以上医疗机构家，其余各类医疗机构家。此次重点检查了各医疗机构药品的购进渠道是否规范，各类药品检查验收制度是否执行到位，购进记录是否完整，仓储条件是否符合要求，过期失效药品是否及时处理等行为。对检查中发现的个别医疗机构存在的进货验收制度执行不到位购进记录不完整等问题，该局依法予以了处理。

山东省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2013年第13号）: 按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，山东华信制药集团股份有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。山东省食品药品监督管理局二一三年十月十八日附表山东省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体山东华信制药集团股份有限公司宋体菏泽市中华西路号宋体合剂糖浆剂颗粒剂片剂煎膏剂均含中药前处理提取口服溶液剂硬胶囊剂宋体宋体宋体山东省食品药

楚天科技拟收购新华通布局制药设备上游: 因重组停牌两个多月的楚天科技，前收盘价元月日公告，此次重大资产的标的资产为长春新华通制药设备有限公司以下简称新华通股权，资产预估工作已基本完成，公司及有关各方正在积极补充完善资产重组事项涉及的相关资料。楚天科技表示，因相关程序正在进行中，有关事项尚存在较大不确定性，为避免公司股价异常波动，切实维护投资者利益，公司股票将继续停牌。月日，楚天科技董秘周飞跃向《每日经济新闻》记者表示，下一步进展和复牌时间以公告为准。据新华通官网介绍，该公司成立于年，是国内制药用水设备规模最大的专业制造公司，也是不锈钢

14家上市、36家排队医药企业蜂拥港股: 财联社月日电，数据显示，截至目前，今年已有家生物医药及医疗器械企业在港交所上市，还有家相关企业正在排队等待上市。医药行业已成港股市场备受关注的赛道，这种现象在今年下半年还有持续升温之势。多位接受采访的人士表示，目前市场上受青睐的医药企业，不仅拥有丰富的研发管线，而且经过大量临床数据验证。港交所“科企专线”及章上市制度的推出，为前沿生物医药企业获得资本市场支持提供了助力，并巩固了香港作为亚洲生物科技融资枢纽的地位。

国家药监局关于修订注射用鼠神经生长因子说明书的公告（2021年第45号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用鼠神经生长因子说明书不良反应注意事项及特殊人群用药项进行修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用鼠神经生长因子说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂