[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西坚冰贸易有限公司

    企业名称: 江西坚冰贸易有限公司
    许可证号: 赣进食药监械经营许20181702号
    企业类型:
    注册地址: 江西省南昌市进贤县文港镇文前路18号
    社会信用代码:
    法定代表人: 周友明
    企业负责人: 郭辉
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省南昌市进贤县文港镇文前路18号二楼203、204室
    仓库地址:
    发证机关: 进贤县市场监督管理局
    发证日期: 2018-09-14
    有效期至: 2023-09-13
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    “特需医疗”价格放开后谨防范围被随意扩大
    根据近日北京市政府公布的《北京市城市公立医院综合改革实施方案》,北京将放开公立医院特需医疗服务价格,对市场竞争比较充分或个性化需求比较强的医疗服务项目交由市场管理,实行市场调节价。(月日《新京报》)“特需(个性化)医疗”价格放开,一则,符合医疗市场化改革方向;二则,有利于“特需医疗”价格的市场回归,有利于“特需医疗”资源的合理高效利用,进而有利于整个社会医疗资源的高效配置和发挥作用。但“特需医疗”价格放开,也引发了一定的社会担忧。比如设立在北京众多公立医院的“特需”和国际医疗服务,虽然被患者视为
    2016/3/18 9:11:56

    “特需医疗”价格放开后谨防范围被随意扩大

    关于2016年食品安全监督抽检复检合格产品信息的公示
    宋体宋体宁夏迎春食品有限公司生产的乐陶陶酸白菜(生产日期)宁夏稳得福食品有限公司生产的泡椒笋(生产日期),经复检,二氧化硫的检测结果符合其判定依据的限量要求,复检结果为合格。现将有关信息予以公示。宋体附件宋体宋体年食品监督抽检(国抽)复检合格产品信息表年食品监督抽检复检企业信息表宋体宋体宁夏回族自治区食品药品监督管理局宋体宋体年月日
    2016/5/31 0:00:01

    关于2016年食品安全监督抽检复检合格产品信息的公示

    这三种拉痢疾应该怎么办?有哪些注意什么?
    因为过去的生活卫生条件不是很好,所以很多人都容易拉痢疾,尤其是小孩子。不过目前因为我们的生活环境变得越来越好,所以拉痢疾的概率也在不断的下降。但是这并不表示拉痢疾这种疾病就彻底消失了,那么,如果我们碰到拉痢疾应该怎么办呢需要注意什么呢拉痢疾应该怎么办一急性痢疾普通治疗患者需要进行卧床休息和其他人进行隔离并且采取消毒措施。在吃的方面主要是流食或者是半流食。如果是有吐泻或者是腹胀的情况,可以短期内不吃东西。药物方面可以选择氟哌酸庆大霉素或者是黄连素进行口服,疗程大概在到天。还可以选用思密达,它对细菌
    2019/6/4 16:12:02

    这三种拉痢疾应该怎么办?有哪些注意什么?

    药店融入“三医”大平台,五项工作须重视!
    前段时间,国务院办公厅发布了《关于推动公立医院高质量发展的意见》(国办发号文),此文件的出台,是为推动公立医院高质量发展,持续改善基本医疗卫生服务公平性可及性,保障人民群众生命安全和身体健康,从而更好地满足人民日益增长的医疗卫生服务需求。在这个推动公立医院高质量发展的文件中,特别提到了药品零售领域。文件明确要“建立药品追溯制度,探索公立医院处方信息与药品零售消费信息互联互通。”笔者发现,近年来,国家不断重视药品零售在国家医药卫生体制中的作用,药店开始融入“三医”大平台,一些主论疾病治疗公共卫生医
    2021/6/30 9:48:23

    药店融入“三医”大平台,五项工作须重视!

    抗癫痫药定价太高!辉瑞和Flynn摊上大事了!
    近日,辉瑞与英国制药被指控其抗癫痫药苯妥英钠标价虚高,将面临英国竞争与市场管理局(,)的调查。苯妥英钠,是临床上常用抗癫痫药物,主要用于治疗癫痫脑外伤或者脑部外科手术所致强直性阵挛和局灶性发作。该药物原本由辉瑞公司负责生产和销售,年辉瑞将其英国国内销售权转让给制药,其药物商品名。据公布的数据显示,英国全民健康服务体系,平均每年用于的花费大约是万英镑。在年制药购买英国销售权后,以高于辉瑞价格的倍进行销售。受此影响,在年用于的花费大幅上涨至万英镑。表示,辉瑞的转让费及的药品售价都存在虚高嫌疑,他们估
    2015/8/11 9:15:09

    抗癫痫药定价太高!辉瑞和Flynn摊上大事了!

    仿制药:3年优先开展哪些产品的再评价工作?
    关于征求《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》意见的公告(年第号)中,第二条明确了评价的对象和时限。对象为没有按照与原研药质量和疗效一致的原则审批的已经批准上市的仿制药,需按要求开展一致性评价。审评时限则分为两个部分一是年月日前批准的国家基本药物目录(年版)中化学药品仿制药口服固体制剂,应在年底之前完成一致性评价,届时没有通过评价的,注销药品批准文号;二是年以前批准上市的其他仿制药品和年以后批准上市的仿制药品,自首家品种通过一致性评价后,其他生产企业的相同品种在年内仍未通过评
    2015/12/9 9:25:51

    仿制药:3年优先开展哪些产品的再评价工作?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。