[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西星朗医疗器械有限公司

    企业名称: 江西星朗医疗器械有限公司
    许可证号: 赣进食药监械经营许20181888号
    企业类型:
    注册地址: 江西省南昌市进贤县李渡镇文丰路A栋105号
    社会信用代码:
    法定代表人: 邹海英
    企业负责人: 刘宇
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省南昌市进贤县李渡镇文丰路A栋105号
    仓库地址:
    发证机关: 进贤县市场监督管理局
    发证日期: 2018-09-29
    有效期至: 2023-09-28
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    九州通将伺机收购特色药企 进入业绩释放期
    经过多年培育,九州通多个募投项目已开始逐渐释放效益。昨日,九州通召开年年度股东大会,副董事长刘兆年表示,公司募投项目已逐渐开始全面盈利,预计未来年将是公司发展状况较好的阶段。公开资料显示,九州通的募投项目中,上海杭州十堰宜昌恩施安国黑龙江天津厦门等个区域的医药仓储中心已全部建设完毕,其中,上海中心年已实现营业利润万元,恩施中心实现营业利润万元。刘兆年介绍,过去一年,九州通中药医院销售等战略业务也发展迅速,商户对用户交易大幅增长,旗下好药师大药房成为第一批开通微信支付的医药电商。从经营数据来看,年
    2014/5/23 9:13:35

    九州通将伺机收购特色药企 进入业绩释放期

    止咳药复方甘草合剂不为人知的秘密
    酒石酸锑钾是味什么药酒石酸锑钾的单味药曾是我国用于治疗血吸虫病的药物,它可直接杀死血吸虫,因口服吸收不规则,且对胃肠道有刺激作用,改为静脉注射用药,后被淘汰。酒石酸锑钾用于治疗血吸虫病时一般总剂量不超过克,分次注射。其毒性作用主要表现在消化系统肝脏肾脏及心血管系统。但在一次大量使用或长期使用时其毒性才会有所体现。而在复方甘草合剂中酒石酸锑钾的含量仅为每毫升毫克的量,成人治疗咳嗽时一次用量为毫升,即一次摄入不到毫克的酒石酸锑钾,仅相当于一次静脉注射量的。在治疗咳嗽时,小剂量的酒石酸锑钾经口服进入胃
    2009/11/19 17:34:53

    止咳药复方甘草合剂不为人知的秘密

    治足癣 需杀菌 用养至正牌草本一喷灵
    足癣如今在全世界广为流行,尤其是在热带和亚热带地区更为普遍。同样的在我国,足癣的发病率也相当高。足癣之所以发病如此之高,是因为我们足底和趾间没有皮脂腺,从而也就缺乏抑制皮肤丝状真菌的脂肪酸,生理防御机能也因此很差。恰恰这些部位的皮肤汗腺非常发达,出汗量也就多,加上空气流通性差,为真菌生存发展提供了有利的条件。除此之外,我们足底部位的角质层较厚,而角质层中的角蛋白为真菌生存提供了丰富的营养物质。所以,要治疗足癣,就要杀灭这些真菌。由狼毒苦参薄荷脑水杨酸醋酸氯已定丙二醇洒精纯化水等成分制成的养至正牌
    2014/9/16 15:49:16

    治足癣  需杀菌  用养至正牌草本一喷灵

    剖析药品集采改革的深圳模式
    深圳模式”药品集中采购改革由全药网具体实施,在省市监督引导下,通过带量采购,带量议价整合目录等有效措施,推动深圳市公立医疗机构药品合理降价。自“深圳模式”推行以来,深圳市药品价格综合降幅达,年药品采购费减少亿元,政府和医院基本无需增加运行成本,即大大减轻了地方的医保开支压力,得到了药品生产企业公立医疗机构配送企业以及患者和各级政府的广泛好评,也受到了广东省及多个外部省市政府的关注和欢迎。药品集采改革东风急眼下,药品集中采购改革亟待加快推进。年国家全面深化住房体制教育体制医疗体制改革,将相关领域从
    2019/7/24 9:34:57

    剖析药品集采改革的深圳模式

    河北集采结果:硝苯地平1分2厘3 二甲双胍4分3…
    仿制药单片开始以“分”计价仿制药价格出新低新一轮国家集采还未正式开始,多个仿制药已经再次刷新底价硝苯地平()单片分厘,尼群地平()单片分厘,格列本脲片()单片分厘。月日,河北省医用药品器械集中采购中心将拟中选的种高血压糖尿病门诊药品进行公示。个拟中选品种中,通过一致性评价的有个品种个品规,分别为卡托普利片盐酸二甲双胍片格列美脲片阿卡波糖片。值得注意的是,其中,卡托普利片是第一轮带量采购弃标品种,而盐酸二甲双胍片格列美脲片阿卡波糖片均为新一轮带量采购品种,而且部分中标企业已经通过了一致性评价,分别
    2019/12/16 9:13:40

    河北集采结果:硝苯地平1分2厘3 二甲双胍4分3…

    50亿注射剂,中国生物拿下国产第4家!
    据中国生物官微消息,月日,中国生物上海生物制品研究所研发的首个抗体药物利妥昔单抗注射液注射液(商品名生利健)获得国家药品监督管理局()核准签发的《药品注册证书》。生利健被批准用于非霍奇金淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤阳性弥漫大细胞性非霍奇金淋巴瘤)慢性淋巴瘤细胞白血病()适应症的治疗。淋巴瘤是中国最常见的血液系统恶性肿瘤之一,在中国恶性肿瘤的发病率居于第位,可根据病理类型,分为霍奇金淋巴瘤()与非霍奇金淋巴瘤(),非霍奇金淋巴瘤中又以弥漫性大细胞淋巴瘤与滤泡性淋巴瘤最为常见。在淋巴瘤的整体的发病率
    2024/3/25 9:25:06

    50亿注射剂,中国生物拿下国产第4家!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。