[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西熹辰医疗器械有限公司

    企业名称: 江西熹辰医疗器械有限公司
    许可证号: 赣宜食药监械经营许20180191号
    企业类型:
    注册地址: 江西省宜春市袁州区机电产业基地工业大道10号
    社会信用代码:
    法定代表人: 赖春美
    企业负责人: 赖春美
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省宜春市袁州区机电产业基地工业大道10号袁州机电核心技术园科研楼215~216室
    仓库地址:
    发证机关: 宜春市市场监督管理局
    发证日期: 2018-09-27
    有效期至: 2023-09-26
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    东阿阿胶因驴皮价格上涨股价大跌
    据小编了解,东阿阿胶最近放量大跌,成为沪深两市跌幅最大的股票。东阿阿胶收盘报价元,跌幅超过。成交额达到近亿元,成交额巨大,为历史最高位。从三月末,东阿阿胶股份一路跌跌不休,从前期高位下降了近两成。最近,驴皮作为阿胶的主要原料价格大幅度上升,因此东阿阿胶股价受到此消息的影响大幅下跌。去年驴皮的价格大约为元,而最近驴皮价格则上升到了每公斤元。业内人士表示,驴皮的价格极有可能上升到每公斤近元。这种情况的发生已经超出了东阿阿胶和相关机构的设想,超出公司的年度预期。阿胶块的主要原料是驴皮,驴皮供应紧张的状
    2013/4/26 10:58:50

    东阿阿胶因驴皮价格上涨股价大跌

    盾叶冠心宁片说明书_几年有效期
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。盾叶冠心宁片几年有效期有效期两年(个月)。盾叶冠心宁片说明书图片版(年版)盾叶冠心宁片说明书文字版药品名称通用名称盾叶冠心宁片汉语拼音成份盾叶薯蓣。性状本品为糖衣片,除去包衣后显棕色;味苦微甜。功能主治活血化瘀行气止痛养血安神。用于治疗胸痹心痛属气滞血瘀证,高脂血症,以及冠心病心绞痛见上述证候者。对胸闷心悸头晕失眠等症有改善作用。规格用法用量口服,一次片,一日次。三个月为一疗程或遵医嘱。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项请遵医嘱。贮藏密封,置
    2022/12/20 10:29:23

    盾叶冠心宁片说明书_几年有效期

    欧美网上药店发展迅猛有望超实体
    在欧洲大部分国家,药剂师协会下属的药店,以上都开展网上药品预订服务。例如,在瑞士每销售种药品,就有种是通过网上售出的。而美国网上药店的数量超过了家,市场规模将近亿美元,其中最大网上药店年销售额超过亿美元。有预测认为,未来两年内,美国网上药品零售额将超过传统药店。在欧美,零售药店是患者购药主渠道,同时患者更能通过零售药店的网上购药服务方便购药。根据医药商业协会公开的数据显示,目前发达国家网上药店的销售额已经占药店整体销售额的近。据介绍,美国网上药店的发展基于两点主要原因,其一是美国网上药店被允许销
    2010/7/25 23:28:18

    欧美网上药店发展迅猛有望超实体

    独家盐酸妥洛特罗片 独家治疗哮喘特效药
    近几年,各种性质的支气管炎发病率居高不下,比较常见的就是慢性支气管炎急性支气管炎和支气管哮喘。其中慢性支气管炎的患者的表现症状为鼻塞流涕咽痛等等,是病毒和细菌的反腐感染所形成的支气管的慢性非特异性炎症。季节的交替,气温下降,抵抗力下降大气污染等等因素都会导致患上慢性支气管炎。而急性支气管炎是由毒或细菌等病原体感染所致的支气管黏膜炎症,多发于婴幼儿时期,并且是肺炎的早期表现,伴有咳嗽支气管分泌物增多等症状。支气管哮喘是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞肥大细胞淋巴细胞中性粒细胞气道上皮细胞等)和细胞组分参
    2014/8/18 16:00:47

    独家盐酸妥洛特罗片 独家治疗哮喘特效药

    O型血 - O型血人群更容易患某些疾病?
    目录什么是型血型血鉴定方法型血配血试验型血临床应用型血人群生活建议型血人群饮食建议型血运动建议型血心理调理型血定期检查型血是万能血吗型血更容易招蚊子型血与性格直接相关型血的人更容易患某些疾病什么是型血型血是一种常见的血型,其特点在于红细胞表面没有抗原和抗原,但血清中含有抗和抗抗体。在医疗领域中,型血具有重要的作用,可作为紧急输血的备选资源,尤其在无法及时获取同型血液的情况下,能够为挽救生命赢得重要的时间窗口。型血鉴定方法进行型血血型鉴定时,采用标准的抗及抗血清以鉴定被检者红细胞上的抗原(直接试验
    2025/10/21 11:33:20

    O型血 - O型血人群更容易患某些疾病?

    国家医疗器械质量公告(2017年第17期,总第35期)
    为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局组织对医用氧气浓缩器(医用制氧机)一次性使用无菌注射器(带针)等个品种批(台)的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及家医疗器械生产企业的个品种批(台)。具体为(一)医用氧气浓缩器(医用制氧机)家企业台产品。杭州创威空分科技有限公司生产的台小型医用分子筛制氧机,输入功率不符合标准规定;山东柯华健康科技有限公司生产的台型医用制氧机查特生物医疗(成都)有限公司生产的台
    2017/8/8 15:53:01

    国家医疗器械质量公告(2017年第17期,总第35期)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。