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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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枣阳市普济大药房鄂襄食药监械经营许2020B073 2020-10-14 2025-10-13 枣阳市太平镇姚岗街北街
唐山市路北区福生堂大药房冀唐食药监械经营许20201411号 2021-08-10 2025-12-13 河北省唐山市路北区唐山勒泰城（一期）A2-3楼01单元2号
北京洁众堂大药房有限公司京密食药监械经营备20150148号 2015-07-06 北京市密云县十里堡镇庄禾屯村祥和街29号
合肥凯嘉商贸有限公司皖合食药监械经营备20170295号 2020年06月17日安徽省合肥市庐阳区蒙城北路2003号骏杰嘉和大厦1315室
漳州市毅闽医药连锁有限公司龙文浦口店闽漳食药监械经营备20190698号 2019-04-22 3000-01-01 福建省漳州市龙文区朝阳工业集中区盛辉物流园7#一楼7-05#
河北恩康生物科技有限公司冀石食药监械经营备20181073号 2022-10-21 2099-12-31 石家庄高新区天山大街266号方大科技园2号楼702

专家指导：让安眠药“服从”你: 漫漫长夜，辗转难眠，疲惫的身躯已敲响警钟，而大脑却还如在竞技场上般兴奋，吃安眠药吧可是，它会不会让人上瘾啊会不会伤害身体啊安眠药，在大众眼中它是区别于其他药品的一类特殊药物，有人甚至用“一半是天使一半是魔鬼”来形容它，可见它的功效和潜在的危险都是被大众所承认的。而即使在已使用它多年的人眼中，安眠药也可能依然如一位蒙着面纱的女郎，对它既需要又觉得神秘害怕。“害怕都是来自不了解。”脑科医院临床门诊治疗失眠的殷青云和王玲芝医生聊起安眠药以及人们对其的认识，都深有感触，两位专家列举了一些临床中最常见的关

浙江海正与浙江圣兆达成合作剑指高壁垒仿制药: 近期，据医药地理获悉，浙江圣兆与浙江海正签署重大合同，分别就阿立哌唑（一水合物）无菌原料药合成工艺技术开发盐酸多柔比星脂质体注射液委托生产及盐酸伊立替康脂质体注射液注射液委托生产达成合作事宜。阿立哌唑（一水合物）原料药据世界卫生组织统计，精神分裂症的年发病率为左右，且终生患病率为，目前全球有约万人患有精神分裂症，发病率约；全球约有万人患有双向情感障碍，发病率约。据中国疾控中心精神卫生中心数据显示，中国各类精神疾病患者人数已超过亿，其中，精神分裂症患者人数超过万。美国精神分裂症《治疗指南》指出“如

备案新规发布，彻底影响所有药代！: 药代备案制度来了！绑定生产企业，药代全部备案！信息向社会公开！月日，上海食药监局通过官方微信发布《上海市医药代表登记管理试行办法（征求意见稿）》（下称办法）。这是自“国办发号”文件提出要求医药代表备案以来，全国首个省份出台的政策。备案信息向社会公开，违规将被踢出行业《办法》规定医药代表登记的事项，包括医药代表姓名性别身份证号码学历水平从业年数联系电话，以及所属药品生产企业的名称工商住所地法定代表人名称等事项。医药代表登记信息，除身份证号与联系电话外，其他可通过网站向社会公开。对于存在不良记录的药

过多采购高价药品知名大三甲被医保局点名通报: 过多采购高价药品，知名大三甲被医保局点名通报。偏爱高价药，知名大三甲被通报日，据医药经济报消息，河北某知名三甲医院被河北省医保局点名通报。根据流出的文件，近日，河北省医保局对河北省药品采购平台年月日至年月日的数据以及年省本级医保结算数据和年全省医疗机构药品医保结算数据进行了抽样分析比对，发现上述医院采购高价药品的情况较为典型。具体来看，该三甲医院以采购平台最高价采购药品的品种数量较多，且高价药采购量明显多于低价药采购量。文件显示，在头孢头孢唑林注射液注射液（规格）的采购上，该医院选择的产品价格为

政府工作报告：医保改革、集采、反垄断……: 月日上午，十三届全国人大四次会议在北京开幕，政府工作报告中，回顾抗疫历程，介绍“十三五”时期发展成就和“十四五”时期主要目标任务。今年要有序推进疫苗研制和免费接种，推进卫生健康体系建设，健全公共卫生应急处置和物资保障体系，加快建设分级诊疗体系，坚持中西医并重，建立健全门诊共济保障机制，逐步将门诊费用纳入统筹基金报销，完善短缺药品保供稳价机制，采取把更多慢性病常见病药品和高值医用耗材纳入集中带量采购等办法，进一步明显降低患者医药负担。年工作回顾回顾抗疫历程最大限度保护了人民生命安全和身体健康。面对

中华人民共和国药品管理法（五）——药品管理: 第五章药品管理第二十九条研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法质量指标药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。第三十条药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理