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上海市第一医药商店连锁经营有限公司通河路店沪宝食药监械经营许20206015号/沪宝食药监械经营备20216061号 2021-09-22 2025-12-08 上海市黄浦区北京东路376号夹层中部
河北莫力科技有限公司冀秦食药监械经营备20160645号 2021-07-19 秦皇岛市经济技术开发区珠江道47号公寓404室
陕西新叶医疗科技发展有限公司陕西食药监械经营许20170559号 2022-07-01 2027-07-30 陕西省西安市雁塔区朱雀大街132号阳阳国际1幢4单元42802室
合肥宝峦商贸有限公司皖合食药监械经营备20201613号 2020年06月24日安徽省合肥市高新区红枫路8号红枫智谷创业园1号研发楼F0035
上海煜多商贸有限公司沪奉食药监械经营许20160386号/沪奉食药监械经营备20200252号 2021-07-22 2026-07-21 上海市奉贤区奉浦工业区奉浦大道111号6楼4913室
唐山汐瞳商贸有限公司冀唐食药监械经营备20220028号 2022-01-17 河北省唐山市路北区军鑫里凤城国贸3楼商场二层F2021D

医院零差价后，药店该咋办？: 先来说说什么是零差价，国家在年公布了《关于深化医药卫生体制改革》提出“药品收支两条线和零差率销售”的管理办法，其目的是希望解决“老百姓看病贵，看病难”等一系列问题。随着医改的深入，年年初全国卫生工作会议上，国家计生委主任强调将在年内推开城市公立医院改革，全面取消医院药品加成。由此可以看出，零差价实施同时反映出几个特点和问题一是实施零差价的单位局限于公立医院，也就是三级医院二是医改范畴下的零差价在逐步深入，逐步展开，逐步丰富，逐步覆盖三是实施零差价后由于医院成本价销售，很多厂商由此挣不到钱，于是就

医院严重拖欠货款被官方调查: 日前，江苏新闻广播《政风热线》栏目报道了一件“某中医院拖欠医疗器械企业货款”的新闻，引起了业内广泛讨论，企业经过申诉，目前事件已告一段落。事件中的李先生经营一家医疗企业公司，最近一两年他向市中医院提供医疗器械，但合同上没有约定付款时间。今年四月起，他就与医院提出要求结算款项清货，找了医院的财务负责人多次，但是一直拖延着迟迟没给。最近催要款项时，该院财务负责人又向他提出，他们医院正在和另一家医院合并，目前财务钱款冻结，所有的款项由新沂市卫健委来负责，让他直接去找卫健委。李先生对这样的解释不满意，他

广西壮族自治区加强食品药品安全问题报道管理和规范信息传播工作: 近日，广西壮族自治区食品安全委员会办公室人民政府新闻办公室互联网信息办公室联合发出通知，要求贯彻落实党中央国务院对食品药品安全舆论引导工作的有关指示精神，进一步加强食品药品安全问题报道管理和规范信息传播工作，依法规范食品药品安全信息发布，重塑消费者对食品药品安全的信心。通知强调，要切实做好食品药品安全问题报道管理和规范信息传播工作。一是要把住源头，确保宣传内容客观准确。二是要积极引导，防止夸大渲染和恶意炒作。三是要加强管理，重大信息实施统一发布。通知同时强调，要严格宣传报道和信息传播管理责任追究

郭文奇主持召开会议研究推进食品药品行政处罚案件信息公开工作: 年月日，国家食品药品监管总局党组成员食品安全总监郭文奇在安徽省合肥市主持召开座谈会，了解各地行政处罚案件信息公开的进展情况，以及工作中存在的问题和困难，研究推进食品药品行政处罚案件信息公开工作。郭文奇指出，食品药品监管总局认真落实国务院工作部署，积极推进行政处罚案件信息公开工作。各地行政处罚案件信息公开意识不断加强，工作取得了一定进展。目前，全国省级食品药品监管部门设立了行政处罚案件信息公开网址，一半以上的市县局建立了信息公开网站或其他公开渠道，及时通过信息公开专栏公布行政处罚案件信息。同时，为

8.7亿止吐热门产品，国内已有7家药企获批: 近日，人福医药发布公告，公司控股子公司宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的注射用福沙匹坦双葡甲胺《药品注册证书》，该产品按照化学药品类获批上市，视同通过一致性评价。据了解，该产品是人福医药在止吐药和止恶心药市场首款获批产品，具有积极意义。资料显示，福沙匹坦双葡甲胺是由默克研发的一款神经激肽（）拮抗剂，主要通过阻断大脑恶心和呕吐信号作用机制发挥作用，临床上可与其他止吐药合用防治致吐性化疗药物所引起的急性或延迟性恶心和呕吐。恶心呕吐是化疗过程中最常见主观感受最痛苦的不良反应之一。福沙匹坦双葡

工艺自查+飞检，大批医药企业或停产！: 昨日（月日），国家食药监总局发布《关于开展药品生产工艺核对工作的公告》（征求意见稿），要求药品生产企业自公告发布之日起对每个批准上市药品的生产工艺（中药为制法）开展自查，排除质量安全隐患。根据公告要求，自查内容为药品的实际生产工艺与报经食品药品监管部门批准的生产工艺是否一致。药企应于年月日前完成自查并上报自查情况。根据药企的自查结果，应分别采取以下处理措施实际生产工艺与批准生产工艺一致药品生产企业应将自查情况报告与药品生产工艺等资料一并归档，作为监管部门开展日常监管现场核查的备查资料。实际生产工