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宜都市舒心堂大药房

企业名称：	宜都市舒心堂大药房
许可证号：	鄂宜食药监械经营许20220285号
企业类型：	第三类医疗器械经营许可证(零售)
注册地址：	宜都市松木坪镇茶元寺村1-130号
社会信用代码：	91420581MA491P479M
法定代表人：	戴玉竹
企业负责人：	代凤霞
质量负责人：
经营范围：	2002年分类目录：6815注射穿刺器械（仅含胰岛素注射笔针头及无针注射器）;6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅含护理液);6866医用高分子材料及制品;6864医用卫生材料及敷料;*2017年分类目录：14-注输、护理和防护器械;16-眼科器械;*
经营地址：	宜都市松木坪镇茶元寺村1-130号
仓库地址：	无
发证机关：	宜都市市场监督管理局
发证日期：	2022-09-29
有效期至：	2027-01-23
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
西安怡康医药连锁有限责任公司麦苋街店陕西食药监械经营许20170257号 2021-04-13 2022-04-17 陕西省西安市莲湖区麦苋街39号门面房
上海巧鸣医疗器械销售中心沪宝食药监械经营备20200351号上海市宝山区友谊路1518弄10号1层Q-1009室
安徽省鑫瑞源医疗器械有限公司皖蚌食药监械经营许20160064号 2021年10月27日 2026年07月05日安徽省蚌埠市怀远县榴城镇迎宾花园安置小区C1#商铺S103室、S104室、S105室
老百姓大药房连锁（陕西）有限公司西安航开路店陕西食药监械经营备20160460号 2020-09-29 陕西省西安市国家民用航天产业基地航开路与神舟四路十字西南部增源航都绿洲第1幢1单元1层10101号房
新疆康健壹佰医药有限公司伊宁市第十六门店新伊市监械经营许20200062号 2020-07-15 2025-07-15 新疆伊犁州伊宁市经济合作区安徽路2129号聚龙公馆8号商业楼116号、117号
陕西奕合企业管理有限公司陕西食药监械经营许20211024号 2021-07-13 2026-07-12 陕西省西安市新城区长乐西路1号1幢10614室

不用药治感冒的方法妙计: 在我们的日常生活中，感冒可谓是在常见不过的疾病了，一个成年人平均每年患次感冒，但是，靠药物抑制感冒并非好事。下面为你介绍不用药治感冒的个方法。喝热饮一项研究发现，热果汁对鼻腔气流普通感冒和流感症状的积极效果令人惊讶。医药招商网指出喝一些略带苦味的热饮也特别有益。很多医生建议喝加蜂蜜姜的热开水和鲜柠檬汁。加枕头垫高枕头睡觉，鼻腔内的黏液就会顺利排出去。多休息感冒了，休息一两天是最好的治疗。药品招商解析因为只有睡眠才能让人体得到修复。还有只要引发炎症的病毒存在，任何轻微活动都是有害的，老人更是如此。

医学研究有风险，病原微生物暴露是隐患: 据小编了解，最近，美国政府采取了一项极其严厉的措施，全面中止了克萨斯大学的危险病原菌的研究，因为该大学在过去曾两次隐瞒了病原菌的暴露事件，为此已经展开了调查。这项处罚是严厉的，因为这将影响到该学校五个实验室和一百二十位工作人员的工作进展，不但有可能丧失申请类似基金的风险，而且高达七十五万美元的罚款也会令该校的相关研究遭受重创。这个事件是被阳光组织揭发的，通过分析该校的记录，揭露了两起致病菌暴露事件，第一次三名工作人员表现出了暴露在贝氏考克斯菌中的症状，但未致病；第二次，一名女学生在实验室感染布鲁

国家药监局关于修订卡比马唑片说明书的公告（2021年第80号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对卡比马唑片说明书不良反应禁忌注意事项等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。

国家食品药品监管总局出台食品药品领域主要信访事项法定办理途径及相关法律依据: 为贯彻落实《政府工作报告》的有关精神，按照《关于创新群众工作方法解决信访突出问题的意见》有关要求，为进一步做好信访工作，明确应由其他法定途径解决的事项清单，使信访工作回归本位，更好地维护信访人的合法权益，食品药品监管总局制定了《食品药品领域主要信访事项法定办理途径及相关法律依据》，现予以公开。食品药品监管总局办公厅信访办将做好宣贯解释工作，继续为信访人做好服务。请信访人按照《食品药品领域主要信访事项法定办理途径及相关法律依据》，依法维护自身合法权益。

总局关于修订含钆对比剂说明书的公告（2018年第2号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对含钆对比剂（钆喷酸葡胺注射液钆双胺注射液钆贝葡胺注射液钆塞酸二钠注射液钆特酸葡胺注射液钆特醇注射液钆布醇注射液）说明书增加警示语，并对用法用量注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有含钆对比剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照含钆对比剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申

那些廉价有效的院内制剂还能走多远？: 今年月日，中国政府法制信息网发布国家食品药品监督管理总局起草的《医疗机构制剂注册管理办法》（征求意见稿），向社会公开征求意见。相较年颁布的《医疗机构制剂注册管理办法》（试行），在医疗机构制剂的申报审批方面释放出利好信号，有效期由三年延长至五年；但新规重申，医疗机构制剂只能在本医疗机构内凭执业医师或者执业助理医师的处方使用，并与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致等。所谓医疗机构制剂，是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制自用的固定处方制剂，“价廉疗效好”可以简单用来概括这些药物的特点。