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武汉好药师鑫城大药房有限公司

企业名称：	武汉好药师鑫城大药房有限公司
许可证号：	鄂汉药监械经营许20221741号
企业类型：	第三类医疗器械经营许可证(零售)
注册地址：	武汉市蔡甸区蔡甸街恒大绿洲3栋1层32、33号商铺
社会信用代码：	91420114MABLJ01R7G
法定代表人：	刘东
企业负责人：	刘东
质量负责人：
经营范围：	2002年分类目录：6815注射穿刺器械（仅含胰岛素注射笔针头及无针注射器）;6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅含护理液);6826物理治疗及康复设备（仅家用的高电位治疗仪）;6864医用卫生材料及敷料;6866医用高分子材料及制品;*2017年分类目录：09-01-01（仅含家用的高电位治疗仪）;14-01-06（仅含一次性使用胰岛素笔配套用针）;14-10（仅含创面敷料）;16（仅含护理液）;18-06-03（仅含三类避孕套）;*
经营地址：	武汉市蔡甸区蔡甸街恒大绿洲3栋1层32、33号商铺
仓库地址：	***
发证机关：	武汉市蔡甸区行政审批局
发证日期：	2022-05-25
有效期至：	2027-05-24
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海屈臣氏日用品有限公司龙之梦分店沪长食药监械经营备20160019号长宁路1018号3054、3056铺位
广水市云锦大药房鄂随食药监械经营许20210061号 2021-09-14 2026-09-13 广水市应山办事处三里河云锦国际广场一楼
河北深格商贸有限公司冀唐食药监械经营备20171069号 2021-01-28 唐山市高新区规划道路3北侧唐丰路东侧联东U谷-唐山国际企业港第一期北区TS32#-1号楼1.2层
张家口奥康大药房连锁有限公司御福园店冀张食药监械经营许20200073号 2020-08-03 2025-08-02 河北省张家口市蔚县蔚州镇建设南大街路西30号
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陕西鑫久生物制品制造有限公司陕西食药监械经营备20210150号 2021-01-22 陕西省西安市高陵区融豪工业城中小企业创业示范园第38座01单元02层02号房

拯救低价药之路刚刚起步: “从过去十几个品种规格增加到现在差不多个品规，因成本倒挂而一度沉睡的品种正在被激活。”国家发展和改革委员会月日发出《关于改进低价药品价格管理有关问题的通知》，宣布取消种低价药最高零售价限制后，河北省某药企宣传事务总监陈先生谈起低价药话题就总是信心满满。然而，“新处方”能否拯救低价药，业界并不都像这位陈先生一样乐观。而尽管政策已实施个多月，不少普通百姓仍感部分低价药踪影难觅。市场供求变化能否如政策预期那样在药品价格形成机制中“说上话”“既省钱又救命”的经典低价老药又能否重出江湖现状低价药仍难觅河北

北京同仁堂上海医药公司成立: 每经快讯，天眼查显示，近日，北京同仁堂（上海）医药有限公司成立，法定代表人为李硕，注册资本万元人民币，经营范围含药品批发药品零售食品销售中药饮片代煎服务消毒剂销售日用百货销售化妆品零售办公用品销售等。股东信息显示，该公司由同仁堂（）旗下北京同仁堂商业投资集团有限公司以及九州通（）旗下上海好药师大药房连锁有限公司分别持股。

食药监总局：家用医疗器械禁用“最佳、惟一”: 鱼龙混杂的家用医疗器械市场正在政策压力下得到肃清。北京商报记者昨日获悉，国家食品药品监督管理总局已发布《医疗器械通用名称命名规则》（以下简称《规则》），并将于年月日起施行。《规则》明确指出，医疗器械通用名称除符合规则规定的相应要求外，不得含有“型号规格”“人名企业名称注册商标或者其他类似名称”“最佳惟一精确排他性的词语”“说明有效率治愈率的用语”等项禁止性要求。国家食品药品监督管理总局表示，《规则》明确规定了医疗器械应当使用通用名称，通用名称应当符合医疗器械命名规则，否则今后将不予审批。出台命名

民营医院概念逆势逞强复星医药放量涨停: 民营医院概念昨日逆势逞强，龙头股复星医药低开高走，放量涨停。昨日，复星医药以元小幅低开，之后震荡反弹；午后进一步拉升至涨停板，虽一度打开涨停但随即迅速封死。截至昨日收盘，复星医药以涨停价元报收，全天成交亿元，较前一交易日的亿元显著放大。随着两会的临近，民营医院概念表现抢眼。公司持有美中互利股权由增至，美中互利旗下和睦家医院是国内高端民营医院龙头，近年扩张迅速，医院和诊所网络已覆盖北京上海和广州，此次私有化交易将加速和睦家在国内的高端医疗网点布局。此次交易从短期财务指标业绩贡献不大，但有利公司长期

FDA新举措：医械临床试验可在国外做: 许多医疗器械的临床试验都在美国以外的中心进行，而本次的新指导文件提出国外数据可在美国本土应用，但应用该数据进行美国本土的监管是具有挑战性的。（）指出，新文件概述了对美国以外临床试验的预期评判标准以促进试验设计的一致性，同时保护试验对象。这不是一个政策上的变化，期望只是一个指标。的文件承认了美国销售许可数量的增加，并将在未来继续增长。“对美国和国外监管机构来说，这增加了临床试验的全球化挑战，”的指导文件称。“其中有资源限制影响国外临床中心检查，进行不必要的重复临床试验和加重行政负担等挑战。”概述了