[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

武汉健康管家大药房有限公司

    企业名称: 武汉健康管家大药房有限公司
    许可证号: 鄂汉食药监械经营许2021K046号
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(零售)
    注册地址: 武汉市江夏区经济开发区大桥社区大花岭村海天大厦1栋1层19室
    社会信用代码:
    法定代表人: 王可可
    企业负责人: 舒惠枝
    质量负责人:
    经营范围: 2002/2012版:Ⅲ类:6815注射穿刺器械(仅含胰岛素注射笔针头及无针注射器);6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅含护理液);6864医用卫生材料及敷料;6866医用高分子材料及制品(仅含避孕套)***;2017版:19;20;21;_-2
    经营地址: 武汉市江夏区经济开发区大桥社区大花岭村海天大厦1栋1层19室
    仓库地址: ***
    发证机关: 武汉市江夏区行政审批局
    发证日期: 2021-09-18
    有效期至: 2026-09-17
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    脉通仁造口皮肤保护剂

    脉通仁造口皮肤保护剂
    30g
    赣吉械备20240004
    江西省吉安市九好康生物科技有限公司

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    食品药品监管总局密切关注“8.12”爆炸事故处置过程的食品药品质量安全保障工作
    “”爆炸事故发生后,食品药品监管总局高度重视事故救援工作,密切关注救援工作进展,要求天津市场监管委切实做好救援工作中的食品药品质量安全保障。事故发生后,天津市场监管委启动应急处置机制,制定下发了《积极应对“”爆炸事故全力做好事故处置工作》的通知,对加强风险防范和食品药品安全监管工作提出要求。主动掌握辖区救灾药械的生产储备等情况,协助卫计商务等相关部门做好应急药械供应保障工作;加强对应急所需的急救消毒等药械的检查和抽验,严防假劣药械流入应急救治领域;对救援所需药械的检验需求,开辟绿色通道,快速办理
    2015/9/1 8:35:01

    食品药品监管总局密切关注“8.12”爆炸事故处置过程的食品药品质量安全保障工作

    行业人士爆料:不少医药代表纷纷“离巢”
    看脸看公关手段失效,全国万医药代表必须“变身”,新规要求不得承担药品销售,这意味着医药代表合规性面临严峻考验。“这个政策好!”广州某专科主任告诉本报记者,在推高药价过程中,医药代表可谓重要“经手人”“担纲”主要环节。国务院办公厅日前印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,明确提出医药代表只能从事学术推广技术咨询等活动,不得承担药品销售任务,失信的记入个人信用记录。本报记者采访得知,在近年来职业高风险名声不好听,外加赚钱变艰难的处境下,不少医药代表纷纷“离巢”,选择彻底告别医药行
    2017/2/13 9:07:59

    行业人士爆料:不少医药代表纷纷“离巢”

    海外飞检印度进口药 全国暂停销售、使用
    一个进口药全国禁用。海外飞检印度进口药月日,国家药监局发布《关于暂停销售使用印度太阳药业有限公司注射用亚胺培南西司他丁钠的公告(年第号)》。公告显示原国家食品药品监督管理总局对印度太阳药业有限公司组织开展进口药品境外生产现场检查,检查品种为注射用亚胺培南西司他丁钠。全国暂停销售使用检查发现企业存在未能对上述品种的细菌内毒素进行有效控制未能证明生产过程中无菌保障的有效性原料药反应罐的清洁方法未能得到有效的验证等生产管理质量管理方面的问题,不符合我国《药品生产质量管理规范(年修订)》要求。该产品存在
    2018/5/15 10:39:38

    海外飞检印度进口药 全国暂停销售、使用

    肺癌创新药物布格替尼片获国家药品监督管理局批准
    肺癌领域创新药物安伯瑞(布格替尼片)目前已获得国家药品监督管理局批准,单药适用于间变性淋巴瘤激酶()阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌()患者的治疗。该药是一款全新酪氨酸激酶抑制剂,在延长患者生存控制脑转移改善生活质量等方面的疗效已经得到临床验证,被《肿瘤学临床实践指南》列为一线优选用药,并被《非小细胞肺癌诊疗指南》列入。该产品的获批将为更多中国肺癌患者带来全新治疗选择。肺癌是全世界发病率和死亡率最高的癌症癌症之一。在中国,肺癌每年的发病率和死亡率均居恶性肿瘤首位,严重威胁人民健康。其中,阳性
    2022/4/2 9:18:47

    肺癌创新药物布格替尼片获国家药品监督管理局批准

    高血压患者选药用药的注意事项
    高血压症病况复杂,降压药物种类繁多。许多病人催患高血压多年,提及此症的治疗方法,仍感到悟僧懂懂的。正所谓“知己知彼,方能百战百胜”,对于高血压患者而言,正确选择合理服用降压毕至关重要的一个环节。因此,每一位患者都应提高自身对降压医药的认知度。联合用药治疗原发性或糖尿病并发症高血压,用单一种类的药品,效果往往差强人意。因此,血压值长期在毫米汞柱以上的病人,需要进行联合用药治疗。许多国内外高血压病的专家指出,全世界有半数以上的高血压病人需要联合用药。因为只有采取这种措施,才能达到理想的降压效果。那么
    2011/5/25 15:43:47

    高血压患者选药用药的注意事项

    外资仿制药巨头拆分 江苏药企拟跟进试水
    进入年,国外的仿制药巨头就按捺不住地骚动。月日,全球医药巨头辉瑞商业业务正式分拆独立运营。与此同时,全球第三大仿制药商阿特维斯首席执行官保罗比萨罗宣布,该公司将彻底退出中国市场。这一连串的消息被业界解读为全球仿制药市场将面临重大调整,中国仿制药企业本土市场占有率将有望提高。其中以恒瑞为代表的港城企业将面临重大发展机遇。面对业界的预测,港城医药企业纷纷表示,外资仿制药企业的“退而求生”政策有望为自己的发展空出市场,但是要想抢抓机遇,关键还是要靠自身实力说话。竞争加剧促使国内仿制药企业走多元化发展之
    2014/2/14 14:14:33

    外资仿制药巨头拆分 江苏药企拟跟进试水

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。