[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

襄州区鹰明眼镜工作室

    企业名称: 襄州区鹰明眼镜工作室
    许可证号: 鄂襄食药监械经营许2021K257
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(零售)
    注册地址: 襄州区张湾航空路民发世界城都会山16幢104号
    社会信用代码:
    法定代表人: 朱全胜
    企业负责人: 朱全胜
    质量负责人:
    经营范围: Ⅲ类(2002版):6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅限角膜接触镜及护理用液)※※※ Ⅲ类(2017版):16眼科器械(仅限接触镜及护理产品)※※※
    经营地址: 襄州区张湾航空路民发世界城都会山16幢104号
    仓库地址: ***
    发证机关: 襄阳市襄州区市场监督管理局
    发证日期: 2021-06-23
    有效期至: 2026-06-22
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    药价放开 中一药业酝酿涨价
    发改委“放开药价”政策从今日开始实施。此前,有药企已做好产品小幅涨价的准备。昨日,记者从广州白云山中一药业有限公司以下简称“中一药业”了解到,该公司将对旗下安宫牛黄丸等产品价格进行小幅上调。对此有业内人士指出,近期涨价药品主要是细分市场“一家独大”的产品,总体市场“主旋律”仍是药价下调。“拳头”产品涨价底气足据记者了解,安宫牛黄丸胃乃安胶囊胶囊和消渴丸等为中一药业的“拳头”产品。日前,中一药业市场部相关负责人证实,这三种药品都将涨价。“调整价格实际上与近年来原材料价格人力等运营成本上涨有关。以安
    2015/6/1 9:30:12

    药价放开 中一药业酝酿涨价

    黑龙江省绥化市药品不良反应监测中心推行药企ADR备案制度
    为有效加强药品生产企业不良反应监测工作,黑龙江省绥化市药品不良反应监测中心推行药品生产企业备案制度,要求辖区内所有药品生产企业必须按照要求建立备案制度,企业内部必须增挂牌匾“监测室”,确定不良反应监测相对稳定的专职人员到监管部门进行备案登记,最大限度地保证市药品不良反应监测中心与企业之间信息传递的畅通,随时掌握企业信息动态。截至目前,该中心已经多次深入药品生产企业开展督查和培训,全市所有药品生产企业监测信息全部备案,企业按照要求设置了人员负责,全面开展监测工作。
    2013/11/18 12:00:01

    黑龙江省绥化市药品不良反应监测中心推行药企ADR备案制度

    易明医药股东质押占比0.84%,质押市值约3952.00万元
    金融界消息,根据中登公司数据显示,截至上周最后一个交易日(月日),易明医药股东质押比例占总股本,位居两市第位。数据显示,易明医药股东共质押万股,分为笔,其中无限售股万股,质押总市值万元。资料显示,西藏易明西雅医药科技股份有限公司的主营业务是糖尿病心血管疾病等老年慢性病症治疗及妇科领域核心产品的开发和研究。公司的主要产品是品种米格列醇片(奥恬苹)红金消结片(美消丹)蒙脱石散(贝易平)醋氯芬酸肠溶片(维朴芬)等。公司是中国心脑血管病诊疗产业技术创新战略联盟理事单位(西藏)国家级科技企业孵化企业西藏药
    2025/6/23 8:37:41

    易明医药股东质押占比0.84%,质押市值约3952.00万元

    全球在研新药2016年度全解析
    随着全球医药企业对新药研发的重视,以及药物作用靶点研究的进一步阐明,越来越多新的活性化合物被发现,更多新的药物靶标被确认,使得全球新药研发呈现出诸多新的特点。通过分析国际知名咨询机构公司数据库的数据,可以帮助我们全面了解年全球在研新药市场的一些新变化,及时发现新药研发的一些新趋势。总览篇在研药物总体数量及分阶段情况化学合成小分子药物开发难度逐年增加,那么全球在研药物数量增长的可持续性如何研发后期品种高流失率状况是否得到缓解整体规模稳步增长数据库收录的在研药品信息,特指那些目前仍处于在研状态的项目
    2016/7/14 9:01:27

    全球在研新药2016年度全解析

    从两票制说起:医药行业“规矩”越多 形势越利好
    去年备受业内关注的“两票制”终于尘埃落定月日,国家卫生计生委召开年月例行新闻发布会,重点解读《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)的通知》,此举意味着国家级的两票制文件正式落地。不久前,本报就“年的关键词”随机对一些品牌药企和百强连锁做调研,结果“两票制”高居榜首。可以理解,“两票制”将会影响整个供应链,导致营销模式发生改变,“游戏规划”自然也需要重新制定。医药批发企业有家之多,但表面繁荣的背后,虚构药品流向为违法经营药品提供票据等不法行为屡打不绝,重大伪劣药案件时有发生
    2017/2/14 9:11:32

    从两票制说起:医药行业“规矩”越多 形势越利好

    关联审评:辅料登记非强制 “可免登记”≠“不需要登记”
    月日,官网公开《国家药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告》(年第号),并公开了年版可免登记的产品目录,规定了种类型的已在食品药品中长期使用且安全性得到认可的药用辅料可不进行登记。无论还是中国,原辅包登记本来就不属于强制,理论上所有辅料都可以免登记,年第号文第一条就开宗明义地讲“因特殊原因无法在平台登记的原辅包,也可在药品制剂注册申请时,由药品制剂注册申请人一并提供原辅包研究资料。”所以这里所谓的“可免登记”,可能是指这些辅料功能简单,安全风险较低,只要符合本目录中所讲的相
    2019/7/29 9:46:17

    关联审评:辅料登记非强制 “可免登记”≠“不需要登记”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。