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乌苏市东坊晴美商贸有限公司新塔食药监械经营许20180028号 2018-11-27 2023-11-22 新疆塔城地区乌苏市塔里木河西路446号
江西娇巨医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许20220033号 2022-01-24 2027-01-23 江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼二楼003号
北京鼎济堂健康科技有限公司京石食药监械经营备20180084号 2018-08-21 北京市石景山区鲁谷路京源综合商场1层13号
绍兴市明洁眼镜有限公司浙绍药监械经营许20220116号 2022-09-29 2027-09-28 浙江省绍兴市柯桥区杨汛桥街道众安公寓2幢0109-0110室
伊犁康之源药业连锁有限责任公司新伊市监械经营许20210148号 2021-08-05 2026-08-03 新疆伊犁州伊宁市英阿亚提街44号永成农机农贸市场1号楼三层、四层
北京亿鑫健康科技有限公司第七分店京丰食药监械经营许20190123号 2022-04-06 2024-10-23 北京市丰台区南苑北里一区11号楼11-1幢首层东侧

贵州百灵上半年业绩稳增两成医药联动业务开始加速: 月日，贵州百灵发布年半年报。报告显示，上半年公司实现营业收入亿元，同比增长；归属于上市公司股东净利润亿元，同比增长。从具体产品来看，贵州百灵半年报数据显示，公司月份至月份实现中成药销售收入亿元，同比增长。公司明星产品银丹心脑通软胶囊胶囊上半年为公司贡献收入亿元，较上年同期增长。此外，以小儿柴桂退热颗粒双羊喉痹通颗粒为代表的颗粒剂颗粒剂产品年上半年也实现了较快增长。公告表示，在不断丰富和完善产品结构，持续关注各省政策差异和招投标工作进展的同时，上半年贵州百灵持续加强营销体制改革和创新，不断拓展销售

271个药品通过医保调整初步审查: 新一轮医保谈判正式开启，调整工作将于今年底前完成，力争明年月落地执行。目前第二阶段申报工作已完成，个药品通过审查。月日，国家医药局发布《关于公示年国家医保药品目录调整通过初步形式审查药品及信息的公告》，个药品通过初步形式审查（详见文末附表）。其中目录外西药和中成药条件年月日至年月日期间，经国家药监部门批准上市的新通用名药品。涉及品种个条件年月日至年月日期间，经国家药监部门批准，适应症或功能主治发生重大变化的药品。涉及品种个条件纳入《国家基本药物目录（年版）》的药品。涉及品种个目录内西药和中成药条

江苏省常熟市食品药品监督管理局建立餐饮监管移动执法系统: 为强化监管力量，提高执法效能，江苏省常熟市食品药品监督管理局通过建立移动执法系统，探索餐饮监管新模式。一是健全餐饮服务监管信息公示制度，充分利用移动执法平台，实施网格化管理，实现餐饮服务单位监管全覆盖，动态检查情况通过公示牌向社会公示。二是对硬件设备和应用软件进行系统开发和应用整合，将日常监督和处罚的数据采集前移至现场，做到检查标准全市统一，降低对执法人员经验的依赖性，规范行政执法行为。三是监督信息实时互联，提高工作效率。同时，移动执法系统与监督信息平台无缝连接，各类日常监督数据能实时收集统计分

世界最大人参产区出口下降内需提升: 记者从长春海关获悉，今年前两个月，吉林省人参出口较去年同期下降，总值为万元人民币。人参为多年生草本植物，在医药美容等领域应用广泛，是闻名遐迩的“东北三宝”之一。吉林省拥有世界最大的人参产区，人参产量占全球以上。相关人参出口企业表示，出口下降的主要原因是当前国内市场对人参产品需求量增大。据了解，今年月，人参党参等种中药饮片被纳入疫情防控重点保障物资清单。吉林人参以祛风寒除毒热通血脉等功效直击湿热毒瘀等疫源，获得了较高关注和信任。因国内市场需求不断上涨，部分人参企业开始取消出口计划转销国内市场。业内

预防慢性病保障人们健康: 卫生工作的最终目的是提高人民的健康水平。卫生工作的重点应放在让人们少得病上，因为少得病不仅可解决大量的医疗费用开支，而且可以减少疾病对人们健康的影响和对生命的威胁，减少群众的病痛，延长寿命并使人们生活得更幸福。预防慢性病“预防为主”是卫生工作方针的重要内容。要做好预防工作，应格外注重健康促进工作。我国世纪年代前以预防传染病为主。现在既要重视预防传染病，也要重视预防慢性病。以前控制传染病，采取“预防为主”的方针，消灭和基本控制了一些重大的传染病，改善了人民的健康状况。当前控制慢性病，也应采取这一方

国家食品药品监督管理总局关于修订曲克芦丁制剂说明书的公告（2015年第162号）: 为保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对曲克芦丁制剂的说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有曲克芦丁制剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照曲克芦丁制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各曲克芦丁制剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好曲