[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

湖北在洲商贸有限公司

    企业名称: 湖北在洲商贸有限公司
    许可证号: 鄂孝食药监械经营许20170079号
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(批发)
    注册地址: 孝感市孝汉大道38号银湖科技园46栋3楼302号房
    社会信用代码: 91420900MA490QRR60
    法定代表人: 辛江
    企业负责人: 辛江
    质量负责人:
    经营范围: 2002年分类目录:6804眼科手术器械;6815注射穿刺器械;6821医用电子仪器设备;6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备;6823医用超声仪器及有关设备;6824医用激光仪器设备;6825医用高频仪器设备;6826物理治疗及康复设备;6828医用磁共振设备;6830医用X射线设备;6832医用高能射线设备;6833医用核素设备;6840临床检验分析仪器及诊断试剂(不含冷藏冷冻体外诊断试剂);6845体外循环及血液处理设备;6846植入材料和人工器官;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6855口腔科设备及器具;6856病房护理设备及器具;6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具;6863口腔科材料;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品;6870软件;6877介入器材; 不含医疗器械冷链(运输、贮存);***2017年分类目录:01-有源手术器械;02-无源手术器械;03-神经和心血管手术器械;04-骨科手术器械;05-放射治疗器械;06-医用成像器械;07-医用诊察和监护器械;08-呼吸、麻醉和急救器械;09-物理治疗器械;10-输血、透析和体外循环器械;12-有源植入器械;13-无源植入器械;14-注输、护理和防护器械;15-患者承载器械;16-眼科器械;17-口腔科器械;18-妇产科、辅助生殖和避孕器械;19-医用康复器械;21-医用软件;22-临床检验器械;6840体外诊断试剂; 不含医疗器械冷链(运输、贮存);***
    经营地址: 孝感市孝汉大道38号银湖科技园46栋3楼302号房
    仓库地址: 孝感市长征路23号保利国际广场1幢1608
    发证机关: 孝感市市场监督管理局
    发证日期: 2022-09-19
    有效期至: 2027-09-18
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    苗药皮癣净抑菌乳膏

    苗药皮癣净抑菌乳膏
    20g/瓶
    赣卫消证字2023第b1010号
    赣州亿美药业有限公司

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    17省最新招标排期一览
    扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2015/10/19 10:51:45

    17省最新招标排期一览

    《中医药法》:这些药企要赚了!
    《中医药法》利好哪些药企,哪些药企最先获益《中医药法》有助于强化对企业对上游中药材中药材的布局控制,尤其是质量方面。所以,部分拥有种植基地和有中药保护品种的企业将成为国家重点扶持对象,受益颇多。中药保护品种是我国独有特色,源于年月日中华人民共和国国务院令第号发布,年月日起施行的《中药保护条例》。其旨在提高中药品种的质量,保护中药生产企业的合法权益,促进中药事业的发展。截至年,获批中药保护的产品共个。随着未来中医药扶持力度不断加大,中药保护品种仍将享受政策保护红利,在市场竞争价格维护方面具有先天优
    2017/2/7 16:59:40

    《中医药法》:这些药企要赚了!

    架起医疗器械出海“通途”(在现场)
    《人民日报》(年月日第版)“政府工作报告提出加紧培育壮大新动能,我们未来的努力方向更加明确。”美的集团副总裁兼钟铮代表说。美的集团旗下万东医疗历经余年自主研发打造出的无液氦超导磁共振设备,已在索马里乌兹别克斯坦等近个贫氦国家投入使用。国产高端装备逐渐突破注册资质国际互认壁垒,与跨国巨头同台竞技。“一款成熟的国产医疗器械,在国内临床确认合格后,出海还要重复注册重复检测,光一个品类的认证成本就高达上百万元,上市周期动辄一两年。”年底,在万东医疗的研发实验室里,钟铮代表手里捧着厚厚的调研笔记,一边倾听
    2026/3/10 8:58:57

    架起医疗器械出海“通途”(在现场)

    答案来了!企业最关心的一致性评价数据说
    自年月日《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》发布以来,提高药品审批标准和推进仿制药质量一致性评价的相关政策,拔高了化学仿制药的审批标准,引发国内两千多家化学仿制药生产厂家的“生存保卫战”。药品审批标准的提高,主要是指仿制药由当时的“仿已有国家标准的药品”标准,调整为“仿与原研药品质量和疗效一致的药品”标准。于是,未申报的仿制药一律要以原研药品作为参比制剂,确保新批准的仿制药质量和疗效与原研药品一致。对已经批准上市的仿制药,则按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价
    2018/3/28 9:11:49

    答案来了!企业最关心的一致性评价数据说

    科伦药业唑来膦酸注射液通过仿制药一致性评价
    月日,四川科伦药业发布公告称,近日公司的唑来膦酸注射液注射液通过一致性评价并获得药品补充申请批准通知书,用于治疗绝经后妇女与成年男性的骨质疏松症。唑来膦酸注射液为第三代双膦酸盐类骨吸收抑制剂,较第一二代能够明显提高骨密度降低椎体和髋部骨折发生的风险,为目前全球唯一可每年给药一次的骨质疏松治疗药物。已被《美国临床内分泌医师学会美国内分泌内分泌学院()临床实践指南绝经后骨质疏松症的诊断和治疗(年)》《围绝经期和绝经后妇女骨质疏松防治专家共识(年)》《男性骨质疏松症诊疗指南(年)》等国内外权威指南和专
    2020/11/27 9:09:54

    科伦药业唑来膦酸注射液通过仿制药一致性评价

    美国酝酿生物制造领域法案,新加坡成出海“避风港”?金斯瑞、科兴、复星、药明之后,下一个是谁?
    最新媒体报道显示,美国总统拜登继“芯片法案”之后,准备签署一项新的行政命令。据悉,该行政命令草案内容制定了一项“支持美国制造业”的战略,鼓励利用生物系统来研制一系列产品和材料,涵盖新药人体组织生物燃料到食品等领域。随着全球产业链逐步细化,药品制造业中包括治疗高血压糖尿病的药物和抗生素抗生素等,在过去数十年间从美国欧洲和日本转移到了中国。这一情况显然引起了美国拜登政府的“重点关注”,新的行政命令也被认为再度“针对中国”。面对错综复杂的国际经济形势,在不确定中寻找确定性,中国医药企业已经开始行动。药
    2022/9/12 16:33:22

    美国酝酿生物制造领域法案,新加坡成出海“避风港”?金斯瑞、科兴、复星、药明之后,下一个是谁?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。