[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

武汉市益康源大药房有限公司

    企业名称: 武汉市益康源大药房有限公司
    许可证号: 鄂汉食药监械经营许2018H019号
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(零售)
    注册地址: 武汉市东西湖区三店农场黄狮海沿海赛洛城七期3栋1层商5号房(10)
    社会信用代码:
    法定代表人: 杨凡
    企业负责人: 杨凡
    质量负责人:
    经营范围: Ⅲ类:6815胰岛素注射笔针头,6822仅含护理液***
    经营地址: 武汉市东西湖区三店农场黄狮海沿海赛洛城七期3栋1层商5号房(10)
    仓库地址: “*****”
    发证机关: 武汉临空港经济技术开发区(东西湖区)行政审批局
    发证日期: 2018-12-24
    有效期至: 2023-12-23
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    我国孤儿药市场潜力高达396亿美元!
    近期罕见病药物(孤儿药)市场无疑备受关注。月日,业内期盼已久的《第一批罕见病目录》终于出炉。该目录由国家卫生健康委员会等五部门联合制定,首次以官方名义公布了种罕见性疾病。通过“孤儿药”身份获得快速审评资格快速推进上市,再进一步扩大适应症范围的方式,已经成为全球主要市场上市新药的一股重要力量。全球范围内,罕见病药增速已超过医药行业平均增速。罕见病药物市场规模的大小,与各国政策支持力度密切相关,自年《罕见病药法案》实施以来,美国罕见病药获准数和药物市场都在稳步提升。虽然目前我国所涉及的研发项目和上市
    2018/6/26 10:09:22

    我国孤儿药市场潜力高达396亿美元!

    广东59县124家医院取消药品加成
    “现在看病,药费比原来便宜,实惠了”在湛江市徐闻县人民医院,市民黄阿婆指着药费单说。这家医院今年落实了县级公立医院综合改革任务,取消了药品加成,让利于民。日,笔者从广东省医改办独家获悉,我省年起部署推进县级公立医院综合改革试点工作,截至今年月,全省个县市家医院推行综合改革,实现县级公立医院综合改革县市全覆盖,提前一年实现目标。省卫生计生委副主任省医改办主任黄飞介绍,以前为了补贴公立医院,政府允许医院在药品进货价的基础上加价卖给患者。这种“以药养医”体制,意味着医生开药越多医院赚钱越多,容易导致“
    2014/12/19 9:08:01

    广东59县124家医院取消药品加成

    咏芝堂:弘扬四季养生推动阿胶行业发展
    随着经济的增长,健康观念的转变,近几年,养生成为人们茶余饭后热议的话题,而各类养生品也逐渐登上养生市场舞台,成为养生市场的主角。俗话说,凡膳皆药,寓医于食,四季养生,延年益寿。近年来,越来越多人追求健康的生活,以阿胶滋补的的方式达到养生目的。作为阿胶行业的杰出企业咏芝堂阿胶糕活跃在国内主流养生品市场,立足养生行业不断探索与创新大力传播阿胶养生文化,匠心打造致品质阿胶,引领阿胶成为滋补养生第一品类,成为全国连锁药店的销量黑马。阿胶的灵魂是“养”,养血养液养气,所以才成为贡品上品,才能千年不衰。阿胶
    2017/11/13 16:52:13

    咏芝堂:弘扬四季养生推动阿胶行业发展

    步长脑心通胶囊说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。步长脑心通胶囊说明书文字版药品名称通用名称脑心通胶囊汉语拼音成份黄芪赤芍丹参当归川芎桃仁红花醋乳香醋没药鸡血藤牛膝桂枝桑枝地龙全蝎水蛭。性状本品为硬胶囊,内容物为淡棕黄色至黄棕色的粉末;气特异,味微苦。功能主治益气活血,化瘀通络。用于气虚血滞脉络瘀阻所致中风中经络,半身不遂肢体麻木口眼歪斜舌强语謇及胸痹心痛胸闷心悸气短;脑梗塞冠心病心绞痛属上述证候者。规格每粒装用法用量口服。一次一粒,一日次。不良反应使用本品后可能会出现恶心呕吐腹胀腹痛腹泻腹部不适
    2023/3/29 9:55:15

    步长脑心通胶囊说明书

    基药目标还需配套政策来辅助实现
    站在政府的角度上基药目录的存在根本目的就是为了使医药行业的环境更加趋于合理完善,民众的用药负担能够更进一步的减轻,因此在此基础之上基药目录必然要选择优质的产品并保证其价位的合理,而对于民众来说合理的价位自然是越低越好,所以基药目录的入围标准中就有了一个低价位的铁标准,在不少人看来基药这个概念蕴含的意义就是低价普通药。但是另一方面我们换一个角度以药企的思维来考虑基药目录首先释放出了其广阔市场的巨大诱惑而后却又拿出低价的准入门牌。所以对于不少药企面对基药时实质是陷入了左右为难的境地,既想获得市场份额
    2013/5/2 22:50:54

    基药目标还需配套政策来辅助实现

    我国药物致癌试验必要性技术指导原则及相关技术问题解析
    我国的药物研发状况正在发生革命性改变由先前的仿制性研究逐渐向创新性研究转变,对新药创制的认知程度大大提高。新药创制应遵循科学规律和相关技术要求。虽然近几年我们努力建立完善的新药创制指导原则体系,并获得了长足进步,但与发达国家比较,在广度和深度方面还有一些差距,尚不能完全满足国内快速发展的创新药物研发需求。月日,国家食品药品监督管理局()在借鉴人用药品注册技术国际协调会议()指导原则的基础上,组织制定并发布了《药物致癌试验必要性的技术指导原则》。本文就该指导原则制定的背景与的主要异同主要技术问题后
    2010/9/10 13:57:17

    我国药物致癌试验必要性技术指导原则及相关技术问题解析

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。