襄阳百易得医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 金银花清清宝固体饮料
- 8g/条x30 条
- SC10636098212180
- 江西佰泰药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 襄阳百易得医疗器械有限公司 鄂襄药监械经营许20223916号 2022-10-31 2027-10-30 湖北省襄阳市樊城区长征东路奔泰阳光城1幢6层605-606室
相关资讯
- 进口创新药入华加速 中国药企怎么办？
- 进口新药国内上市的重重关卡即将被打破，药品审评审批制度迎来新的突破。月日，国家食品药品监督管理总局发布了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）。《征求意见稿》要求，为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验，缩短境内外上市时间间隔，满足公众对新药的临床需求，对进口药品注册管理有关事项将作如下调整在中国进行国际多中心药物临床试验的，取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入期或者期临床试验的要求，疫苗类药物除外。对于在 2017/3/22 9:11:58
- 贵州下发通知：调整药品和医疗器械产品注册收费标准
- 多彩贵州网讯（本网记者程曦）月日，记者从贵州省发展和改革委员会获悉，为积极响应省委省政府有关促进产业发展的决策部署，进一步优化营商环境，省发展改革委省财政厅印发关于调整药品和医疗器械产品注册费收费事宜的通知，决定自年月日起调整药品和医疗器械产品注册收费标准。通知明确，取消药品补充申请注册费，将原来的补充申请注册事项变更为备案事项，不再收取费用。将受理境内第二类医疗器械产品注册原收费标准降低，即首次注册降至元，变更注册降至元，延续注册五年一次降至元。医疗器械产品申请变更注册或延续注册时，按相关规定 2025/1/6 9:00:04
- 国产新冠特效药有望12月底前获批附条件上市
- 月日，据人民日报报道，由清华大学深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物和联合用药临床期已揭盲，给药组在治疗天后实现零死亡，对照组例死亡，详细结果会在近期对外公布。这也是目前我国进展最快的抗体药物，有望月底前获得批准附条件上市。与欧美已获批紧急使用的新冠抗体药相比，该药是唯一进行了变异株感染感染者治疗效果评估并获得数据的。 2021/11/23 10:17:28
- 收购阿斯利康不成，辉瑞下重注加入癌症细胞疗法角逐
- 收购竞争对手阿斯利康（）的努力失败后不久，辉瑞（）对治疗癌症的一项最热门新技术下了重注，这就是经过基因工程改造可追踪并消灭肿瘤的白细胞。月日上午，辉瑞公司宣布，它将向法国生物技术公司支付万美元的预付款，购买该公司的细胞技术以及约万美元的股票。辉瑞还将为一些正在开展的研发项目支付费用，并以阶段性付款的方式，为将要开发的项计划支付亿美元，以使用这种能消灭肿瘤的细胞（即嵌合抗原受体细胞，简称），这意味着如果每一步都顺利实施的话，辉瑞将向支付亿美元。此外，还将从双方合作推出的上市产品的销售中获得提成。消 2014/6/20 15:24:09
- 这个呼吸系统化药，过评企业已达5家！
- 开学季是呼吸道疾病高发的时期，特别是对于儿童来说，免疫系统尚未完全成熟，更容易受到病毒和细菌的侵袭。尤其是哮喘儿童，因为气道的敏感性，可以因为呼吸道感染感染及气候变化和环境因素的变化等诱发哮喘哮喘症状，包括咳嗽咳嗽喘息，甚至呼吸困难。盐酸丙卡特罗口服溶液是一款呼吸系统化药，为第三代肾上腺素受体兴奋剂，对支气管的受体具有高度选择性，其支气管扩张作用强而持久。同时具有较强的抗过敏抗过敏作用，抑制速发型的气道阻力增加，抑制迟发型的气道反应性增高。临床上常用于缓解呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状，如 2024/9/12 9:50:19
- 云南省规范医疗器械生产经营企业登记审批工作
- 近日，云南省食品药品监督管理局与省工商管理局积极与工商行政管理局沟通协调，联发了《关于医疗器械生产经营企业登记审批有关事项的通知》。《通知》规定，对医疗器械生产经营企业登记及审批工作实行“先照后证”，医疗器械生产经营企业在依法向工商行政管理部门申请登记，办理《营业执照》后，再向药品监督管理部门申请医疗器械产品注册经营行政许可或备案。工商行政管理部门在核准企业经营范围时可先核定“医疗器械生产经营”，但应告知企业取得相关审批许可或备案后方能开展生产经营活动。企业生产经营范围以食品药品监督管理部门发放 2015/5/15 16:05:01
